简介：【摘要】目的：分析曲美他嗪同美托洛尔联合治疗冠心病心衰的疗效和对血浆BNP水平的改善情况。方法：本文病例筛选我医院接收的冠心病心衰患者60例，对所有患者根据治疗方法进行分组研究，组别包括对照组和观察组各30例，两组治疗分别采用美托洛尔、曲美他嗪联合美托洛尔，分析对比两组最终临床治疗效果。结果：同对照组最终结果比较发现，观察组患者获得的治疗有效率较高，且患者治疗后心功能及血浆

简介：摘要目的观察冠心病心力衰竭患者使用美托洛尔与曲美他嗪治疗的临床价值。方法选择我院2018年1月到2019年1月，110例冠心病心力衰竭患者。将其随机分组，治疗方法的不同分为对照组55例实施常规治疗和观察组55例实施美托洛尔与曲美他嗪治疗，通过有效率进行对比和分析。结果两组在治疗后进行对比，观察组的治疗有效率明显高于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论通过对比分析来得出，美托洛尔与曲美他嗪治疗显著，值得临床推广。

简介：【摘要】目的：观察冠心病心力衰竭患者使用美托洛尔与曲美他嗪治疗的临床价值。 方法： 选择我院 2018 年 1 月到 2019 年 1 月， 110 例冠心病心力衰竭患者。将其随机分组，治疗方法的不同分为对照组 55 例实施常规治疗和观察组 55 例实施美托洛尔与曲美他嗪治疗，通过有效率进行对比和分析 。 结果： 两组在治疗后进行对比，观察组的治疗有效率明显高于对照组，差异均有统计学意义（ P ＜ 0.05 ）。 结论： 通过对比分析来得出，美托洛尔与曲美他嗪治疗显著，值得临床推广。

简介：

简介：摘要目的本次实验课题主要探讨冠心病心力衰竭患者应用美托洛尔联合曲美他嗪治疗的临床效果。方法通过随机的分组方法将本院2015年3月-2017年3月在院治疗的128例冠心病心力衰竭患者分配到实验组和对照组，对照组64例患者采用常规对症治疗，实验组64例在对症治疗基础上采用美托洛尔联合曲美他嗪进行治疗，对比两组治疗效果与心功能改善情况。结果实验组冠心病心力衰竭患者治疗效率高于对照组，心功能改善情况优于对照组，均具有统计学差异（P﹤0.05）。结论美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心理衰竭疗效良好，值得推广。

简介：

简介：摘要目的研究探讨美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭患者临床疗效。方法选取本院自2017年1月-2018年8月收治的冠心病心力衰竭患者120例为临床研究对象，随机分为两组，对照组应用常规治疗，观察组在常规治疗的基础上应用美托洛尔联合曲美他嗪治疗，比较两组疗效。结果观察组患者的治疗有效率优于对照组，数据比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗前，两组患者的HR，LVEF，LVESD，LVEDD比较，差异无统计学意义（P>0.05）。治疗后，观察组患者的HR，LVEF，LVESD，LVEDD改善程度相较于对照组更优，数据比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭，能够有效控制患者病情，改善患者心功能。

简介：摘要目的探析曲美他嗪联合琥珀酸美托洛尔治疗冠心病心力衰竭患者效果。方法研究时间2015年12月-2017年10月，研究对象选取92例在我院进行治疗的冠心病心力衰竭患者，采用随机信封法分为基础组（n=46）和实验组（n=46），基础组给予基础治疗，如吸氧、利尿剂、血管扩张剂以及洋地黄类药物等，实验组则在此基础上给予曲美他嗪+琥珀酸美托洛尔联合治疗，观察其临床治疗效果。结果实验组患者心功能各项指标均较基础组好，且临床疗效较高，P<0.05。结论针对冠心病心力衰竭患者，给予曲美他嗪+琥珀酸美托洛尔联合治疗效果显著，可改善心功能，提高患者的日常生活质量，推广应用价值较高。

简介：摘要目的探讨美托洛尔联合曲美他嗪在冠心病心力衰竭治疗中的应用效果。方法收集2015年8月至2016年8月我院收治的冠心病心力衰竭患者60例，采用随机数字法分为两组，对照组（n=30）接受常规治疗，观察组（n=30）在常规治疗基础上应用美托洛尔和曲美他嗪，比较两组患者的治疗效果和治疗前后心脏功能指标和血浆BNP值。结果观察组患者治疗有效率为90.00%，对照组为73.33%，P<0.05；观察组患者治疗后心脏功能的各项指标值均明显优于对照组，P<0.05；治疗后观察组患者的血浆BNP值明显高于对照组，P<0.05。结论美托洛尔联合曲美他嗪可有效提高冠心病心力衰竭患者的治疗效果，对于改善患者的心脏功能、提高患者血浆BNP水平均具有积极作用，值得推广应用。

简介：摘要目的探讨对老年冠心病心力衰竭患者给予美托洛尔＋曲美他嗪进行联合治疗的临床效果。方法选择我院2017年2月~2018年2月收治的84例老年冠心病心力衰竭患者进行对比分析，按照用药方法的不同将其单一组和联合组，各组患者分别为42例。单一组采取单独的曲美他嗪进行治疗，联合组则采取曲美他嗪＋美托洛尔进行联合治疗，观察并对比单一组和联合组的治疗效果和各项临床指标。结果联合组的治疗有效率41例（97.62%）显著高于单一组30例（71.43%），各组患者的心率并无显著的统计学差异（P＞0.05），联合组的各项临床指标的改善情况均优于单一组，P＜0.05表示差异有统计学意义。结论对老年冠心病心力衰竭患者采取美托洛尔＋曲美他嗪进行联合治疗，在一定程度上增强了患者的心肌收缩能力。

简介：【摘要】目的 探讨分析对冠心病心力衰竭患者采用曲美他嗪联合琥珀酸美托洛尔进行治疗的临床疗效。方法 此次研究对象选自我院2019年10月到2021年4月期间收治的冠心病心力衰竭患者，共计84例，按照双盲法对其平均分组：分别是参照组42例和研究组42例。其中单独给予琥珀酸美托洛尔治疗的为参照组，联合曲美他嗪治疗的为研究组，观察对两组的治疗效果。结果 比较两组的治疗有效率以及心功能改善情况，研究组均优于参照组（P＜0.05）。结论 根据本次研究的结果可以确认，对冠心病心力衰竭患者采用曲美他嗪联合琥珀酸美托洛尔进行治疗的临床疗效极为确切，有必要大力推广。

简介：【摘要】目的：观察美托洛尔联合曲美他嗪在冠心病心力衰竭治疗中的应用效果。方法：选取我院冠心病心力衰竭患者68例（2020年7月至2021年10月），随机分为美托洛尔治疗的对照组（34例）与联合曲美他嗪治疗的观察组（34例），观察患者心功能。结果：与对照组相比，观察组心功能改善好，P＜0.05。结论：给予冠心病心力衰竭患者美托洛尔联合曲美他嗪治疗，能促进患者心功能的改善，值得借鉴。

简介：【摘要】目的：观察美托洛尔联合曲美他嗪治疗老年冠心病心力衰竭的疗效。方法：选取我院老年冠心病心力衰竭患者60例（2020年8月至2022年1月），随机分为曲美他嗪治疗的对照组（30例）与联合美托洛尔治疗的观察组（30例），观察患者心功能。结果：与对对照组相比，观察组心功能指标改善好，P＜0.05；两组不良反应对比，P＞0.05。结论：在老年冠心病心力衰竭治疗中应用美托洛尔联合曲美他嗪，有利于患者心功能改善，安全性高，值得借鉴。

简介：【摘要】目的探究冠心病心绞痛采用琥珀酸美托洛尔联合曲美他嗪的疗效情况。方法疾病为冠心病心绞痛，随机抽取86例患者，其中最早就诊于我院的时间为 2020年2月，最晚就诊于我院的时间为2021年2月，通过抽签法进行分组，其中对照组的例数为43、方案为常规疗法，观察组的例数为43、方案为琥珀酸美托洛尔联合曲美他嗪。选取的观察指标包括两组患者的心功能指标情况以及治疗效果情况。结果左心室舒张末期内径（LVEDD）、左心室舒张末期内经（LVESD）以及左心室射血分数（LVEF）指标的对比，差异显著（p＜0.05），其中观察组较优；治疗总有效率的对比，差异显著（p＜0.05），其中观察组较高。结论琥珀酸美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛，患者的心功能指标水平得以改善，患者的症状得以缓解，治疗效果显著。

简介：摘要 目的：探究美托洛尔与曲美他嗪联合在冠心病心力衰竭治疗中的应用效果。方法：选取2021.1-2021.12期间我院收治的冠心病心力衰竭患者62例，按照随机对照表法分配为对照组和观察组，每组31例。对照组单独应用美托洛尔治疗，观察组联合应用美托洛尔和曲美他嗪治疗，对比两组患者治疗前后心脏功能指标和生活质量评分，同时对比两组患者临床疗效。结果：治疗后，两组患者左室射血分数（LVEF）、左室收缩末期内径（LVESd）、左室舒张末期内径（LVEDd）等心功能指标均得到改善，且观察组更为明显，差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗后两组患者生活质量评分均提高，且观察组改善更为明显，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组患者治疗有效率为93.55%，对照组为83.33%，观察组高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：美托洛尔与曲美他嗪联合能有效改善冠心病心力衰竭患者心功能指标，提高其生活质量，临床疗效突出值得推广。

简介：【摘要】目的：分析罹患冠心病合并心力衰竭患者采用美托洛尔联合曲美他嗪治疗的效果。方法：42例样本均选自我院2021.3——2022.3之间收治的冠心病心力衰竭患者，随机分为两组，并基于不同治疗方案，采用分组对照理论探讨两种治疗方案的价值。结果：观察组患者的临床治疗总有效率更高，组间相较P＜0.05。在实施治疗之前，两组患者的各项心功能指标组间相较P＞0.05，在实施治疗之后，两组患者的各项心功能指标均有较为明显的改善，且观察组患者的各项指标更优，组间相较P＜0.05。结论：罹患冠心病合并心力衰竭患者采用美托洛尔联合曲美他嗪治疗的效果显著。

简介：摘要：目的：观察分析同步加量调强放疗联合卡培他滨治疗局部晚期直肠癌的临床疗效。方法：70例III期直肠癌患者分为化疗组与联合组。两组患者均接受卡培他滨治疗，联合组患者额外接受同步加量调强放射性治疗。比对两组患者的治疗成效以及治疗期间不良反应发生情况。结果：联合组治疗总有效率为62.86%，高于对照组的42.86%（P值＜0.05）；两组患者治疗期间不良反应发生率差异不明显（P值＜0.05）。结论：同步加量调强放疗联合卡培他滨治疗局部晚期直肠癌时，疗效优于卡培他滨单一药物治疗。

简介：摘要目的观察和评价西妥昔单抗爱必妥联合卡培他滨治疗老年晚期大肠癌患者的疗效及毒副反应。方法回顾性分析2011年7月-2014年12月我院经病理证实的晚期大肠癌患者18例，爱必妥500mg/m2，d0;卡培他滨1000mg/m2dl-d14;21d为1个周期。每例至少接受4周期化疗后评价疗效。结果全组18例均可评价，有效率((CR+PR)为38.9%(7/18),SD44.4%(8/18),PD16.6%(3/18)。中位疾病进展时间(TTP)8.3个月，中位生存期(OS)17个月。治疗相关毒副反应主要为手足综合症、皮疹及中性粒细胞减少。结论西妥昔单抗联合卡培他滨治疗老年晚期大肠癌疗效肯定，可使大部分患者临床获益，其毒副反应可以耐受。

简介：摘要目的观察华蟾素注射液配合吉西他滨与顺铂即GP方案治疗非小细胞肺癌(NscLc)的疗效。方法将217例非小细胞肺癌病人随机分为2组，治疗组接受华蟾素+GP方案治疗，对照组单用GP方案。结果治疗组比对照组近期有效率、生存率和生活质量显著提高（P<0.05)；治疗组不良反应发生率明显下降(P<0．05)。结论华蟾素注射液配合吉西他滨与顺铂有助于非小细胞肺癌临床症状的改善,提高病人的生活质量。

简介：摘要：目的：为复发转移乳腺癌患者提供卡培他滨治疗的临床效果进行研究。方法：研究目标选择为2018年9月至2020年1月这一时间段中到我院接受治疗的82例复发转移乳腺癌患者，本次研究开展前选择使用1：1随机双盲法的方式将患者分为对照组（41例）以及观察组（41例），分别为两个小组患者提供不同的治疗方法，在此基础上，选择组间对比的方式来进行本次研究。结果：选择卡培他滨作为观察组患者的治疗方式后，观察组患者的治疗效果明显好于对照组患者，两组之间对比差异显著（P＜0.05），具有统计学意义；与此同时，两组患者不良反应发生率不存在明显的差异（P＞0.05）。结论：临床上对复发转移乳腺癌患者进行治疗的过程中，为患者提供卡培他滨治疗，可以有效的对患者的治疗效果进行提升，同时不会增加患者发生不良反应的可能，因此值得在临床中进行推广。