简介：1例52岁女性2型糖尿病患者，先后用门冬胰岛素和精蛋白锌胰岛素治疗。3个月后，改为门冬胰岛素30皮下注射（剂量不详）。约1个月后，患者的注射部位出现皮疹伴瘙痒，持续2—3h后消退。约2个月后，患者的前臂和腹部注射部位出现局限性脂肪萎缩区，直径1—4cm，停用门冬胰岛素30，改为口服那格列奈60mg，2次／d。1年后，患者的脂肪萎缩区基本消失。

简介：摘要培门冬酰胺酶是近年来应用于急性淋巴细胞白血病（ALL）化疗的新药。本文通过对我院20例应用培门冬酰胺酶化疗的ALL患儿临床资料的回顾性分析明确护理要点。培门冬酰胺酶注射后90%患儿出现低纤维蛋白原血症，一般在注射后7天左右降至最低点。此外还可出现过敏反应、低蛋白血症、高血糖等表现，严重者出血过敏性休克。因此，培门冬酰胺酶化疗过程中应警惕过敏反应。要定期监测凝血功能、生化指标、血糖，做好饮食控制及对症支持治疗。

简介：摘要：目的 探讨儿童门冬酰胺酶相关胰腺炎药学监护。方法 临床药师参与并发门冬酰胺酶相关胰腺炎儿童急性淋巴细胞白血病治疗，依据相关指南和最新循证医学证据，建立门冬酰胺酶相关胰腺炎药学监护要点。结果 药学监护要点为门冬酰胺酶相关胰腺炎较早和快速识别；门冬酰胺酶相关胰腺炎治疗药物方案建立与调整；评估门冬酰胺酶相关胰腺炎患儿是否可再次使用门冬酰胺酶。结论 通过药学监护，快速识别和管理门冬酰胺酶相关胰腺炎有助于确保患儿从门冬酰胺酶疗法中获得最大益处。

简介：

简介：摘要目的研究并评估硫酸镁外敷缓解患者静脉补钾产生疼痛的效果，减轻病人的痛苦，提高患者用药依从性。方法本实验采用自身对照法，选取静脉补钾过程中发生疼痛的病人45例进行疼痛评估后，在其穿刺点上方5-6cm处用硫酸镁敷料进行外敷，仔细观察患者治疗期间疼痛程度变化情况，输液结束后再次评估并记录。结果干预后疼痛程度明显低于外敷前。使用秩和检验对每位患者在干预前后的疼痛程度进行分析，得出Z=-5.7，P<0.05，有统计学意义。结论硫酸镁外敷用于缓解静脉补钾所致疼痛有效，而且是一种廉价安全的缓解疼痛方法。

简介：目的：研究离子色谱法测定血液透析液中钠、钾、镁、钙的含量。方法：色谱柱：阳离子交换色谱柱；淋洗液：20mmol/L甲烷磺酸溶液；流速：1.0mL/min；柱温：30?C；进样体积：25μL；检测器：电导检测器；运行时间：15min。结果：钠、钾、镁、钙线性相关性好，相关系数r均大于0.9995，平均回收率分别为99.9%、100.4%、100.5%和100.4%，RSD均小于1.0%。结论：离子色谱法测定血液透析液中钠、钾、镁、钙操作简单，精密度和准确度高。

简介：摘要可溶性双胰岛素制剂德谷门冬双胰岛素制剂（IDegAsp）含70%德谷胰岛素和30%门冬胰岛素，两种组分在制剂中独立存在，皮下注射后各自发挥作用。为帮助临床更加合理及规范地应用IDegAsp，专家多次讨论形成了此版《德谷门冬双胰岛素临床应用专家指导意见》，对IDegAsp的作用机制、药代药动学特点进行阐述，并给出临床应用建议。IDegAsp可每日1次或每日2次注射，兼顾空腹血糖和餐后血糖控制。临床证据支持在多种临床场景下使用IDegAsp，并可用于胰岛素的起始或强化治疗。建议将IDegAsp作为口服药失效起始胰岛素治疗或需要胰岛素强化治疗患者的选择之一。

简介：摘要目的探讨门冬胰岛素在妊娠合并糖尿病中的应用效果。方法选择2009年5月至2011年5月在我院门诊治疗的初诊GDM患者26例，随机分为观察组15例和对照组11例，观察组给予门冬胰岛素治疗，对照组给予生物合成人胰岛素治疗，比较两组孕期血糖及母婴并发症情况。结果两组低血糖、剖宫产、羊水过多发生率两组比较差异有统计学意义(P<0.05)，观察组低于对照组。结论门冬胰岛素治疗妊娠合并糖尿病疗效确切，对母婴影响小，值得推广应用。

简介：摘要目的探讨门冬胰岛素治疗妊娠糖尿病的临床疗效。方法选择我院2016年8月~2017年6月收治的妊娠糖尿病患者32例，将所有患者按照随机数字表法分为观察组和对照组，每组患者均为16例；对照组患者采取生物合成人胰岛素治疗，观察组采取门冬胰岛素治疗，对比两组血糖情况及母婴结局。结果治疗后，观察组患者空腹血糖、餐后2h血糖明显低于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。观察组患者的血糖达标时间及胰岛素用量明显少于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。观察组患者出现1例胎膜早破，对照组出现2例羊水过多，1例胎膜早破，1例巨大儿；差异具有统计学意义（P<0.05）。结论门冬胰岛素治疗妊娠糖尿病疗效确切，能够有效控制血糖，改善母婴结局，值得临床推广应用。

简介：摘要：目的：探讨门冬胰岛素治疗妊娠糖尿病患者的临床疗效 。方法：将 2016 年 4 月至 2018 年 4 月期间，我院妇产科收治的妊娠糖尿病患者 72 例作为研究资料，按随机数字表法随机分为两组，每组 36 例，其中对照组采用生物合成胰岛素治疗，观察组采用门冬胰岛素治疗，观察两组患者血糖水平变化及低血糖发生情况。 结果：治疗后，观察组患者空腹血糖及餐后 2h 血糖水平明显改善，且均显著优于对照组， P ＜ 0.05 ；观察组患者低血糖发生率 0.00% 与对照组 11.11% 比较明显更低， P ＜ 0.05 。结论：在妊娠糖尿病患者治疗中采用门冬胰岛素治疗可进一步帮助患者控制血糖水平，稳定病情发展，且可避免发生低血糖，治疗价值较高。

简介：摘要目的探讨对妊娠糖尿病患者采取门冬胰岛素治疗的临床疗效。方法本次研究选择2016年7月—2018年5月我院收治的妊娠糖尿病患者52例，将患者按照入院顺序分为观察组和对照组各26例，对照组应用生物合成人胰岛素治疗，观察组采用门冬胰岛素治疗，比较两组血糖变化及母婴并发症。结果观察组空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白分别为（6.2±1.2）mmol/L、（7.9±2.1）mmol/L、（6.4±1.1）%；对照组分别为（8.2±2.1）mmol/L、（10.1±2.1）mmol/L、（7.9±1.4）%；差异存在统计学意义，P<0.05。观察组母婴并发症显著高于对照组，差异存在统计学意义，P<0.05。结论门冬胰岛素治疗妊娠糖尿病有确切疗效，改善母婴结局，值得临床应用。

简介：摘要目的比较门冬胰岛素与人胰岛素治疗妊娠糖尿病的有效性与安全性。方法将50例妊娠糖尿病患者随机分为两组，试验组25例给予门冬胰岛素治疗，对照组25例给予生物合成人胰岛素治疗，疗程均为2周。观察两组治疗前后血糖变化、血糖达标时间、胰岛素用量以及低血糖发生率。结果两组治疗后空腹血糖及三餐后血糖均较治疗前明显下降；两组之间比较，试验组早、晚餐后1h血糖低于对照组，差异有统计学意义，而两组间空腹血糖、中餐后1h血糖无显著差异。同时试验组早餐前所需胰岛素剂量较少，血糖达标时间缩短，低血糖发生率更低，差异均有统计学意义。结论门冬胰岛素能安全有效地用于妊娠糖尿病治疗，尤其对餐后血糖升高为主的孕妇更具优势。

简介：【摘要】目的：研究分析恩替卡韦与门冬氨酸鸟氨酸治疗失代偿期乙肝肝硬化的效果和安全性。方法：选取我院于2016年4月至2018年4月我院收治的80名乙肝肝硬化失代偿患者，通过随机的方式将其划分为两组：观察组以及对照组，每组各40例。给予对照组患者门冬氨酸鸟氨加上复方甘草酸单胺S的联合治疗；给予观察组的患者恩替卡韦胶囊加门冬氨酸鸟氨的联合治疗。在进行治疗后的对两组患者的肝纤维化指标以及肝功能的指标进行评估比较。结果：使用恩替卡韦胶囊加门冬氨酸鸟氨进行联合治疗的观察组的蛋白以及碱性磷酸酶水平，明显比对照组的患者更高；观察组的TP、ALT、ALP、AST以及TBil各项肝功能指标都是明显低于对照组患者的，组间对比的差异是具有统计学意义的（p＜0.05）。

简介：摘要目的总结门冬酰胺酶（ASP）相关脑静脉窦血栓形成（CVST）患儿的临床特点、治疗及预后。方法回顾性分析2016年11月至2021年10月郑州大学第一附属医院收治的8例急性淋巴细胞白血病（ALL）或淋巴母细胞淋巴瘤（LBL）发生ASP相关CVST患儿的发病年龄、性别、首发症状、凝血功能、影像学特点、ASP的种类、治疗及转归等信息。结果8例CVST患儿均为男童，其中ALL 6例、LBL 2例，发病年龄5~15岁。6例发生在初次诱导缓解阶段。首发表现为癫痫大发作7例。磁共振成像联合磁共振静脉成像（MRV）显示均有上矢状窦血栓，合并脑出血5例。8例患儿D二聚体均增高。治疗上，3例患儿接受机械取栓+溶栓联合抗凝治疗，3例单纯抗凝治疗，2例未抗凝治疗。随访3个月MRV显示除2例未抗凝治疗患儿血栓部分吸收外，其他患儿血栓基本全部吸收，机械取栓+溶栓术联合抗凝治疗患儿血栓吸收最快。1例患儿死于ALL早期复发，7例存活患儿后续应用ASP无CVST反复或加重，除1例遗留左上肢肌力减低，余均无神经系统后遗症。结论ASP治疗相关CVST多发于大龄男性患儿，总体预后良好，好发于初次诱导缓解期，多以癫痫大发作为首发表现，上矢状窦为常见血栓部位，磁共振成像联合MRV可协助准确诊断，及时抗凝治疗安全有效，机械取栓+溶栓可快速再通血管。

简介：摘要目的探究门冬胰岛素治疗妊娠糖尿病的临床疗效及安全性。方法选取2014年3月～2015年9月我院收治的妊娠糖尿病患者34例，观察组和对照组各17例，对照组采取生物合成人胰岛素治疗，观察组采取门冬胰岛素治疗，对比两组患者空腹血糖、餐后2h血糖、低血糖发生率、并发症发生率及母婴结局。结果观察组患者的空腹血糖、餐后2h血糖、低血糖发生率、并发症发生率明显低于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05)；两组的母婴结局对比差异不具有统计学意义（P>0.05)。结论门冬胰岛素治疗妊娠糖尿病患者效果显著，治疗有效率高、不良反应少，安全性高，使母婴在治疗过程中健康状况得到良好的改善，值得临床推广应用。

简介：摘要目的分析左旋门冬酰酶在白血病治疗中的临床疗效。方法收集我院2012年11月-2013年11月期间诊治的白血病患者58例作为研究对象，以随机数字表分组的方式分为试验组与对照组，每组患者各29例。对照组患者采用培门冬酶治疗，试验组患者采用左旋门冬酰胺酶治疗，对两组患者的整体治疗效果、骨髓抑制程度、恢复时间进行分析对比。结果研究结果显示，试验组中有26名患者完全缓解，3例部分缓解，完全缓解率为89.66%，总有效率为100.0%，对照组中有25名患者完全缓解，4例部分缓解，完全缓解率为86.21%，总有效率为100.0%，两组患者整体疗效比较无明显差异(P>0.05)，而试验组骨髓抑制程度明显优于对照组(P<0.05)，同时，试验组骨髓抑制恢复时间为（23.36±5.26）d，对照组骨髓抑制恢复时间为（29.55±6.13）d，试验组骨髓抑制恢复时间明显短于对照组(P<0.05)。结论左旋门冬酰酶在白血病治疗中具有良好的临床疗效，能有效降低骨髓抑制程度，缩短骨髓抑制恢复时间，值得在临床应用上推广。

简介：摘要急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia，ALL)是最常见的儿童恶性肿瘤。门冬酰胺酶(asparaginase，ASP)作为儿童ALL联合化疗方案中的一种重要药物，自临床应用以来，儿童ALL的缓解率及无事件生存率都有了很大程度的提高。然而其在发挥其治疗作用的同时还会产生多种不良反应，门冬酰胺酶相关性胰腺炎(asparaginase-associated pancreatitis，AAP)是其中之一。但是对于其机制目前研究尚未清楚。该文将对AAP的研究进展作一综述。

简介：[摘要 ]目的：寻找一种更好的诊疗急性淋巴细胞性白血病的药物。方法：选取我院 2016.1~2020.1期间共计 200例急性淋巴细胞性白血病患者，其中实验组（ 100例）选择使用 VDPAP诊疗方式；对照组（ 100例）使用常规 VDPL诊疗方式，比较两组临床疗效。结果：实验组治疗后客观有效率为 95.00%，对照组为 93.00%，两组比较无统计学意义（ P＞ 0.05）；实验组住院时间、用药次数相较于对照组有明显差异（ P＜ 0.05）。结论：培门冬酶可在后续动态监测之后逐步作为左旋门冬酰胺酶的替代品投入急性淋巴细胞性白血病的治疗中。

简介：摘要目的探讨门冬胰岛素治疗妊娠糖尿病的临床效果。方法本次研究的对象为我院2014年2月至2015年2月期间收治的妊娠期糖尿病患者120例，随机分为对照组和观察组，每组患者60例，在健康教育的基础上，对照组给予生物合成人胰岛素进行治疗，观察组给予门洞胰岛素进行治疗，持续患者注射胰岛素直到分娩。结果两组患者在经过胰岛素治疗后，观察组患者的空腹血糖、餐后2小时血糖、胰岛素用量、血糖达标时间均好于对照组患者，两组观察数据差异具有明显差异，具有统计学意义（P<0.05）；治疗结束后统计两组患者的低血糖发生情况，观察组低血压发生率为3.33%（2例），对照组低血压发生率为16.7%（10例），观察组患者的低血糖发生率明显低于对照组患者，且两组数据差异显著，具有统计学意义（P<0.05）。结论妊娠期糖尿病患者应用门冬胰岛素对血糖进行调节有很好的临床疗效，且低血糖的不良反应发生率相对较低，值得在临床上广泛应用。

简介：摘要抗N-甲基-D-天冬氨酸受体(anti-N-methyl D-aspartate receptor，抗NMDAR)脑炎是由抗NMDAR抗体介导的自身免疫性脑炎，在成人与儿童均可发病，儿童抗NMDAR脑炎在诱因、临床表现、诊断流程、治疗随访策略和预后均有别于成人，有其独自的特点。本病虽然临床表现重，但给予及时和有效的免疫治疗，可使绝大部分患儿获得良好预后。为此，本文总结分析本病的治疗进展，以期提高我国儿科医生对儿童抗NMDAR脑炎的规范化诊疗水平，降低致残和致死率。