简介：摘要：目的：观察雷公藤多苷联合达格列净治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法：在2021年6月~2023年6月期间选取84例糖尿病肾病患者分别应用达格列净（对照组）和雷公藤多苷联合达格列净治疗（研究组），记录并对比疗效。结果：研究组治疗有效率更高，治疗后的血糖水平更低，生活质量评分更高（P<0.05）。结论：雷公藤多苷联合达格列净可以有效提升糖尿病肾病患者的治疗效果，基于此，医生应积极做好对于这一疗法的关注与推广。

简介：【摘要】目的：达格列净联合格列吡嗪、二甲双胍在糖尿病患者治疗中的应用观察。方法：将揭西县妇幼保健计划生育服务中心自2022年3月至2024年1月就诊的90例2型糖尿病患者作为研究对象，分成2组，各45例。对照组采用盐酸二甲双胍片治疗，同时联合应用格列吡嗪片；研究组在对照组基础上加用达格列净片治疗。统计患者的疗效与不良反应。结果：干预前，两组患者空腹血糖、餐后2 h血糖、HbAlc值差异，无统计学意义（P＞0.05）；干预1年后，研究组的空腹血糖、餐后2 h血糖、HbAlc值均优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。研究组患者不良反应发生率低于对照组，但组间比较不具有统计学差异(P＞0.05)。结论：达格列净联合格列吡嗪、二甲双胍在糖尿病患者治疗中的效果显著，还能有效控制临床不良反应，具有较高的用药安全性。

简介：摘要 目的 分析对单用二甲双胍血糖控制不佳的2型糖尿病患者实施达格列净与西格列汀治疗的效果。方法 抽取2020年1月至2020年12月间我院收治的单用二甲双胍血糖控制不佳的2型糖尿病患者74例作为本文的观察对象，并将其按照随机数字表法分成各有37例的研究组以及对照组，前者接受达格列净进行治疗，后者接受西格列汀治疗，并对不同的治疗效果进行对比分析。结果 血糖水平，治疗前差异无统计学意义（p>0.05），治疗后研究组的空腹血糖以及糖化血红蛋白水平均低于对照组，差异具有统计学意义（p

简介：摘要目的研究达格列净对急性心肌梗死合并2型糖尿病患者预后的影响。方法回顾性选取2020年1~12月于泰达国际心血管病医院住院治疗的急性心肌梗死合并2型糖尿病患者，根据是否使用达格列净分为达格列净组和对照组，随访截止日期为2021年7月31日。比较主要终点(心力衰竭或心血管死亡)和次要终点(全因死亡)的发生情况。结果共入选患者301例，平均年龄(62.3±9.8)岁，其中男性202例(67.1%)。达格列净组(163例)和对照组(138例)的临床基本资料、实验室检查、超声心动图、治疗方案、心血管及其他降糖用药比较，差异均无统计学意义(均为P>0.05)。平均随访(11.3±3.6)个月，达格列净组的主要终点发生率(3.7%比10.1%)和次要终点发生率(1.8%比7.2%)均低于对照组，差异均有统计学意义(均为P<0.05)。结论达格列净可降低急性心肌梗死合并2型糖尿病患者的心力衰竭或心血管死亡及全因死亡的发生率，改善患者预后。

简介：摘要目的探讨恩格列净对2型心肾综合征(CRS)患者的白介素6(IL-6)、基质金属蛋白酶1(MMP-1)水平、心肾功能和短期预后的影响。方法前瞻性随机对照研究。选取2020年12月至2021年11月在娄底市中心医院心内科住院的81例2型CRS患者，随机分为试验组(38例)及对照组(43例)，另纳入20名体检健康者为健康对照组。试验组在对照组的基础上口服恩格列净片10 mg qd，连续服用12周。12周后比较3组血清IL-6、MMP-1水平，完善肾功能及超声心动图检查，并记录不良反应及主要不良心血管事件(MACE)发生率。结果12周后试验组血清IL-6下降，MMP-1升高，且与对照组比较差异有统计学意义(均为P<0.05)；治疗后试验组与对照组患者肾功能差异无统计学意义(P>0.05)，但血肌酐治疗前后差值试验组较对照组明显改善(P<0.05)。试验组治疗后左房内径、左室舒张末期内径均下降，左室射血分数提高(均为P<0.05)。2组患者不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)，但试验组MACE事件发生率更低(P<0.05)。结论恩格列净可减轻炎症及基质胶原反应，改善2型CRS患者心肾功能及短期预后，但需要更多研究证实。

简介：摘要目的探索达格列净治疗儿童伴有蛋白尿的遗传性肾脏病的短期效果和安全性。方法前瞻性队列研究。以2020年8月至2021年12月复旦大学附属儿科医院的23例遗传性肾脏病患儿为研究对象。患儿均给予达格列净治疗，体重≤30 kg患儿5 mg/d，体重>30 kg起始剂量5 mg/d，1周后增至10 mg/d。治疗期间同时服用稳定剂量的血管紧张素转换酶抑制剂。收集患儿的一般资料、原发疾病、估算肾小球滤过率（eGFR）、24 h尿蛋白及随访情况等临床指标变化。主要结局指标为治疗12（±2）周时24 h尿蛋白变化，次要结局指标包括治疗24（±2）周时24 h尿蛋白、12（±2）周和24（±2）周时eGFR变化等。使用混合线性模型比较结局指标变化。结果23例患儿中男16例、女7例，年龄（10.8±2.9）岁。原发疾病包括Alport综合征12例、Dent病5例、蛋白尿4例、局灶节段性肾小球硬化2例。主要结局指标显示24 h尿蛋白在治疗12（±2）周时与基线相比降低［1.75（1.46，2.20）比1.84（1.14，2.54）g/m2，P<0.05］。次要结局指标显示24 h尿蛋白在24（±2）周与基线相比差异无统计学意义（P>0.05）。eGFR在治疗12（±2）周时较基线轻度降低［（107±21）比（112±28）ml/（min·1.73m2），P<0.05］，24（±2）周时则差异无统计学意义（P>0.05）。血白蛋白在治疗12（±2）、24（±2）周时均较基线升高［（39±8）、（38±7）比（37±8）g/L，均P<0.05］。研究期间无低血糖事件发生。结论达格列净可短期内改善伴有蛋白尿的遗传性肾脏病患儿尿蛋白及血白蛋白水平，无低血糖等严重不良事件发生。

简介：

简介：【摘要】目的：观察达格列净联合胰岛素治疗2型糖尿病的临床有效性。方法：我院2019年6月-2020年6月收治的102例2型糖尿病患者为本次研究对象，按照是否应用达格列净联合胰岛素治疗将患者分为对照组（

简介：[摘要]目的 观察二甲双胍联合达格列净治疗2型糖尿病（DM）的临床效果。方法 选择2018年1月~2018年12月来我院就诊的65例DM患者，随机分成对照组（32例）、研究组（33例），对照组选择二甲双胍联合格列美脲降糖治疗，研究组选择二甲双胍联合达格列净治疗。结果 开展不同治疗方案后，研究组FBG、2hPG、HbA1c、收缩压、舒张压、血脂、体重、体重指数、腰围、尿酸值均小于对照组，且对照组总不良反应发生率明显大于研究组，差异具有统计学意义（P

简介：【摘要】目的：观察胰岛素+达格列净治疗2型糖尿病的临床效果，对患者血糖控制效果影响。方法：随机选择接诊2型糖尿病确诊患者（85例），行对比性治疗研究（研究时间：2021年11月~2022年12月），将患者随机设置组别后，对照组（43例）行胰岛素临床单药治疗，研究组（42例）行胰岛素+达格列净临床联合治疗。以血糖、糖化血红蛋白、血脂、胰岛抵抗指标为标准，评价不同治疗方案临床效果。结果：研究组治疗后FBG、2hPG、HbAlc及TC、TG，FINS、HOMA-IR较治疗前降低，低于对照组，差异显著，P＜0.05。结论：2型糖尿病治疗中采用胰岛素、达格列净联合治疗方案，可经积极改善患者机体胰岛抵抗，维持血糖稳定同时，辅助调节血脂水平，临床效果全面。

简介：【摘要】目的：探究德谷胰岛素联合达格列净治疗2型糖尿病的临床效果。方法：筛选我院2020年4月至2021年5月收治的70例2型糖尿病患者，随机分为2组，各35例，比较观察组（德谷胰岛素+达格列净治疗）和对照组（德谷胰岛素单独治疗）的临床效果。结果：治疗后，观察组各组血糖水平明显低于对照组；观察组（2.86%）的不良反应发生率显著低于对照组（20.00%），P＜0.05。结论：2型糖尿病患者接受德谷胰岛素联合达格列净治疗，可有效改善各项糖代谢指标，不良反应较少，安全可靠。

简介：【摘要】目的 探讨达格列净在2型糖尿病合并高尿酸血症患者治疗中的应用效果。方法 随机选取2020年5月-2021年11月本院收治的使用基础胰岛素降糖治疗的64例2型糖尿病合并高尿酸血症患者，随机分组，对照组（32例），采取基础胰岛素治疗，观察组（32例），在对照组的基础上联合达格列净治疗，对比治疗效果。结果 治疗后，观察组比对照组HbAlc、空腹血糖、餐后2h血糖和血尿酸水平低（P

简介：【摘要】目的：探索开展达格列净治疗2型糖尿病伴代谢综合征对病症影响。方法：研究以我院收治的2型糖尿病伴代谢综合征患者来支撑本次研究，时间：2021年11月-2022年10月，患者66例，以抽签方式将患者抽取两组，对照组开展二甲双胍联合甘精胰岛素治疗，观察组开展达格列净联合甘精胰岛素治疗，观察两组患者治疗效果。结果：血糖指标各项数值两组无对比性（治疗前）（P＞0.05）。观察组血糖指标（FPG、2hPG、HbA1c）（治疗后）存在明显差值（P＜0.05）。不良反应观察组显著更低（3.03%、15.15%），差异明显（P＜0.05）。结论：达格列净对2型糖尿病伴代谢综合征治疗效果显著，可有效改善患者病症，降低病症对患者影响，改善患者体内微循环，降低血糖指标，以促使患者尽早恢复健康。

简介：摘要：目的：探讨达格列净联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效，以期为临床用药提供参考依据。方法：分析我院2019年12月至2020年12月收治68例的2型糖尿病患者的基本资料，按照入院时间先后顺序对其进行分组治疗，对比治疗相关数据。结果：治疗后，实验组患者的血糖水平明显低于对照组（P＜0.05）；实验组不良反应出现率为5.88%（2/34），对照组不良反应出现率为11.76%（4/34），差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：达格列净联合二甲双胍药物治疗能够有效改善患者的血糖水平，用药安全性较高，在2型糖尿病临床治疗中效果显著，可进行推广使用。

简介：摘要:目的：分析二甲双胍配以达格列净对2型糖尿病的作用效果。方法：92例2型糖尿病患者按照电脑生成随机数法均分为实验组46例、对照组46例，分别予以达格列净协同二甲双胍治疗、二甲双胍治疗。对比两组血糖水平、胰岛素抵抗指数及不良反应发生率。结果：实验组治疗后的空腹血糖（FBG）、糖化血红蛋白（HbAlc）、餐后2h血糖（2hPG）、胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）均明显比对照组低（P＜0.05）。两组不良反应总发生率比，无统计学差异性（P＞0.05）。结论：给予2型糖尿病患者二甲双胍配合达格列净治疗，能提高血糖控制效果，改善患者胰岛素抵抗状况，并具有一定安全性。

简介：摘要 目的 分析对2型糖尿病患者实施艾托格列净联合二甲双胍治疗的价值。方法 抽取我院2021-05至2022-05收治的2型糖尿病患者58例作为此次的观察对象，并将其入院时间作为分组标准，将58例平分至两组，一组设为对照组，一组设为观察组，对前者开展盐酸二甲双胍治疗，对后者开展艾托格列净联合二甲双胍治疗，并对不同的治疗效果进行对比。结果 血糖水平，治疗前对比（p>0.05），无显著差异性，而治疗后对比（p0.05），无显著差异性，而治疗后对比则显示（p

简介：【摘要】目的 对糖尿病肾病蛋白尿患者接受恩格列净联合厄贝沙坦治疗的效果进行观察。方法 观察对象为黑龙江省医院收治76例糖尿病肾病蛋白尿患者，纳入时间为2022年3月～2023年3月，利用随机数表法分为常规组（38例，恩格列净治疗）和观察组（38例、恩格列净联合厄贝沙坦），比较组间治疗效果、24h尿微量白蛋白排泄量与24h尿蛋白含量、血肌酐与三酰甘油以及总胆固醇、不良反应发生率等指标。结果 观察组的治疗有效率为97.37%、24h尿微量白蛋白排泄量与24h尿蛋白含量、血肌酐与三酰甘油以及总胆固醇、不良反应发生率（5.26%）等指标均较常规组更优，其中常规组的治疗有效率为78.95%、24h尿微量白蛋白排泄量与24h尿蛋白含量、血肌酐与三酰甘油以及总胆固醇、不良反应发生率（23.68%）等指标，差异存在，有统计学意义（P﹤0.05）。结论 在治疗糖尿病肾病蛋白尿患者时，应用恩格列净联合厄贝沙治疗，拥有显著的治疗效果，可以明显改善患者的临床症状，维护患者的身心健康，值得推广。

简介：【摘要】目的：探讨达格列净联合二甲双胍治疗2型糖尿病的效果。方法：选择2022年1月至2023年1月收治的84例2型糖尿病患者为研究对象，随机数字表法分为对照组与观察组各42例，对照组采取二甲双胍治疗，观察组在对照组基础上加达格列净，比较两组血糖控制效果。结果：观察组治疗总有效率较对照组高（P＜0.05）；两组治疗前的日间血糖平均绝对值（MODD）、平均血糖波动幅度（MAGE）无明显差异（P＞0.05），观察组治疗后MODD、MAGE指标水平均较对照组低（P＜0.05）。结论：达格列净联合二甲双胍治疗2型糖尿病的效果满意，能减少血糖波动幅度，值得推广。

简介：摘要：探究达格列净联合二甲双胍对糖尿病患者的临床疗效。选取我院2022年1月至12月期间收治的100例糖尿病患者，按照治疗模式分组，50例/组，单一组给予二甲双胍治疗，联合组给予达格列净联合二甲双胍治疗，将2组的治疗有效率及治疗前后的血糖水平、用药期间的不良反应发生率等进行对照。联合组患者的治疗有效率显著高于单一组，治疗后测量患者血糖值结果比单一组相比明显较低，组间差异性显著，具有统计学意义，（P＜0.05）；两组患者治疗期间的不良反应发生率无统计学差异（P＞0.05）。在糖尿病患者的临床治疗中，以达格列净+二甲双胍进行联合治疗，可取得安全高效的理想疗效。

简介：摘要 目的：观察2型糖尿病患者接受达格列净、二甲双胍联合治疗的效果。方法：回顾性选择2023年1月至2023年12月间在我院接受诊治的80例2型糖尿病患者为观察对象，结合患者不同的治疗方式分组，分为常规组（二甲双胍治疗）40例和观察组（达格列净、二甲双胍联合治疗）40例，对比组间的血糖与血脂等指标。结果：观察组的血糖指标数值低于常规组，差异存在统计学意义（P＜0.05）；观察组的血脂水平数值明显较常规组更低，差异显著，有统计学意义（P＜0.05）。结论：治疗2型糖尿病患者时，重视达格列净、二甲双胍联合治疗的应用，对于患者的血糖水平与血脂等进行有效改善，以此维护患者的治疗效果，适合推广。