简介：摘要携带污染是生化检测误差的明确来源之一，其带来的错误结果可能给患者医疗结局带来不良影响。几十年来，自动生化分析仪制造商通过改进系统设计、更新材料，不断尝试降低携带污染，但是挑战依然存在。中华医学会检验医学分会生化学组组织专家，制定了《生化分析仪携带污染的分析评估及处理方法专家共识》，总结了生化分析仪携带污染的来源和特点，提供了携带污染的评估程序和方法，并重点介绍了常用的携带污染的解决方案，用以指导实验室工作人员正确识别、评估携带污染，有效降低由于携带污染带来的结果偏差对患者诊疗的影响。

简介：

简介：摘要目的调查无偿献血者献血前使用半自动生化分析仪快速初筛检测ALT对降低采血后血液复检报废的效果，探讨开展此项工作的经济效益情况，并分析开展此项工作用于献血者日常献血前的检测的可行性。方法在无偿献血者献血前采集2ml静脉血标本，离心后使用半自动生化分析仪快速初筛ALT，防止ALT＞40U的献血者献血，统计开展此项工作前后血液复检报废情况，综合考虑效益情况。结果开展献血者献血前使用半自动生化分析仪快速初筛ALT可降低采血后血液复检报废的比例达50%以上，费用支出较低，社会和经济效益明显。结论在无偿献血者献血前使用半自动生化分析仪快速初筛ALT，增加的检测时间不多，在保护了献血者身体健康的同时能够大大降低采血后复检血液的报废率，经济效益明显，适合在各采供血机构采血时使用，值得推广。

简介：摘要目的探讨Rapidpoint405血气分析仪与Vitro-350全自动干式生化分析仪电解质测定结果的相关性。方法随机选取2017年4月份本院患者60例（年龄30～94岁），同时采集动脉和静脉血，采用西门子Rapidpoint405全自动血气分析仪分析动脉电解质，静脉血肝素抗凝后分离出血浆用Vitro-350全自动干式生化分析仪检测电解质。应用SPSS18.0统计软件分析测得数据。结果Rapidpoint405测定的动脉血中的钾、钠低于Vitro-350测定的静脉血，差异有统计学意义（P＜0.01），而氯在Rapidpoint405动脉血测定结果高于Vitro-350静脉血测定结果，差异有统计学意义（P＜0.01）。结论血气分析仪与全自动干式生化分析仪电解质测定结果有差异，其结果呈正相关，在急诊不能及时获得静脉血检测结果时，动脉血气分析中的电解质结果可以校正后应于于临床。

简介：摘要目的分析快速血糖测定仪与生化分析仪血糖检测效果对比，分析快速血糖测定仪应用价值。方法选取2015年1月--2016年1月在我院进行血糖检查的62例糖尿病患者作为研究对象，62例糖尿病患者均接受了检测，根据不同的检测方式，随机分为传统组和观察组。传统组采取生化分析仪检测；观察组采取快速血糖测定仪检测，统计两组患者检测后高血糖例数，对比两组患者的血糖浓度。结果快速血糖测定仪与全自动生化分析仪血糖浓度进行对比，当血糖浓度不高于22.2mmol/L时，两组检测结果并无太大的差异，但是两组血糖浓度高于22.2mmol/L时，两组检测结果的差异较大，具有统计学意义（P<0.05）。结论当血糖浓度不高时，快速血糖测定仪的检测结果比较准确，差异不大，但是当血糖浓度较高时，快速血糖测定仪的检测结果有着较大的误差，不合适使用。

简介：

简介：摘要：近些年来，随着我国经济的不断发展和进步，各类诊疗查验技术不停革新，给当代医术的发展带来了默化潜移的影响。生化分析是临床检验中的主要分支，在灵敏度、准确度及自主化程度上均有很好的提升。特别是伴随计算机的联合应用，仪器的各类功能性得到了整合在操办过程中，提高了检验自动化程度。而自动生化和模块化分析在与临床检测领域有力较好的进展，进一步加快了应用范畴。

简介：摘要目的在保证检测质量的前提下，为减少日立7180型全自动生化分析仪在日常工作中的运行成本，自配酸、碱清洗液替代原装酸、碱清洗液。方法根据日立7180型全自动生化分析仪清洗原理，自配清洗液配方观察稳定性、清洗效果及对测定结果的影响。原装酸、碱清洗液进行相关实验对比。结果自配清洗液达到或优于原装清洗液的清洗效果。实际使用1年对仪器管道、反应杯无损耗。使用原装、自配清洗液清洗反应杯所测试的结果高度相关结论自配酸、碱清洗液可以代替原装试剂。

简介：目的：探讨全自动生化分析仪检测G6PD活性对孕妇产前体检时G6PD缺乏和地中海贫血初筛的意义。方法：200份标本用生化分析仪检测G6PD活性，同时作高铁血红蛋白还原（MHB—RT）检测和血红蛋白电泳检测。结果：用生化仪检测G6PD活性其降低者与高铁血红蛋白还原检测结果极为吻合（吻合系数κ=0．872）；G6PD活性增高者与血红蛋白电泳时发现地中海贫血的结果也极为吻合（吻合系数，κ=0．862）。结论：用全自动生化分析仪直接快速检测G6PD活性，对孕妇产前G6PD缺乏和地中海贫血的初筛具有重要意义。

简介：目的探讨全自动生化分析仪测定血清磷后对肌酐检测的交叉污染。方法将30份低值血清肌酐（〈44μmol/L）、30份中值血清肌酐（44～133μmol/L）和30份高值血清肌酐（〉133μmol/L）分别以方式1（独立测定肌酐）、方式2（同时测定两者但在仪器上把磷试剂设置在紧靠肌酐的前面）、方式3（同时测定两者但在两者试剂之间放置3个其他项目）和方式4（按照方式2不过把磷的试剂换成罗氏原装）,最后进行统计学分析比较。结果方式2测定的肌酐的值比其他方式测定的值低,其差异有统计学意义（P〈0.01）。结论全自动生化分析仪测定血清磷后对血清肌酐检测有严重的交叉污染,可以通过合理编排测定顺序或者改变磷的试剂（测定方法）来消除。

简介：摘要目的介绍DXC800全自动生化分析仪2例不常见的故障及排除方法。方法针对“故障一”为比色杯空白错误和“故障二”CC部分样品针冲洗时有渗漏现象，分列出可能引起故障的各种因素，逐步进行排除。结果经处理后，故障排除，仪器恢复正常运行。结论实际工作中需严格执行仪器的日常保养、仔细观察仪器运行状况，防微杜渐，避免仪器发生大故障。

简介：摘要目的研究尿液自动分析仪测定尿液的影响因素。方法采用韩国生产的URISCANS-300尿自动分析仪测定与全国标准手工法对照。结果尿液自动化分析仪测定结果中葡萄糖、蛋白质、潜血、白细胞的符合率与全国标准的的手工法比较均低于90%。480例自动化分析法为阴性样本进行尿沉渣镜仍有一定百分比的阳性结果出现。结论尿液自动化分析仪测定存在较多干扰因素，应值得我们注意。

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简介：【摘要】目的分析探讨检验科生化分析仪与院内快速血糖检测仪对血糖测试结果的差异性，期待能为领域研究提供有效参照。方法：样本选取：4.00、6.00、10.00、12.00mmol/L附近4个样本。指尖血样本浓度值采集使用艾科EZ3快速血糖仪；检测使用迪瑞CS-600B全自动生化分析仪检测，测定次数为2次，而后针对两个仪器测定的均值展开比对。结果：研究证实，12台艾科EZ3快速血糖仪均合格，同检验科迪瑞CS-600B全自动生化分析仪存在较小偏倚（P＜0.05）。结论：通过对比实验的开展实施，所得结论明确，快速血糖检测仪与检验科生化分析仪存在偏差甚小，值得一提的是，需加强对快速血糖检测仪进行管理，以此避免在临床应用过程中出现检测结果的不精确，对患者诊疗疾病形成阻碍。

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简介：摘要 目的 分析全自动生化分析仪常规血脂检验对冠心病并糖尿病的诊断价值。方法 选取2021年1月--2021年12月间我院收治的42例冠心病并糖尿病患者作为研究组，另选取同期在我院接受健康体检的42例健康受检者为对照组，所有患者均采用全自动生化分析仪进行常规血脂检验，对比检验结果。结果 研究组与对照组相比，研究组患者胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇、载脂蛋白B水平均更高，载脂蛋白A1水平更低，组间差异明显（p

简介：目的探讨HITACHI-7060全自动生化分析仪与TBA-120FR全自动生化分析仪检测8个项目结果一致性的比较与校正。方法分别使用定标液、质控液及患者血清为材料,测定钙（Ca）、总蛋白（TP）、尿素氮（BUN）、肌酐（CREh）、乳酸脱氢酶（LDH）、肌酸磷酸激酶（CK）、肌酸磷酸激酶同工酶（CK-MB）、血糖（GLU）,并通过校正因子,比较校正HITACHI-7060和TBA-120FR两台全自动生化分析仪的检测结果。结果HITACHI-7060和TBA-120FR两台全自动生化分析仪通过检测患者血清的结果比较,并使用校正因子校正,使得两台全自动生化分析仪的8个项目测定结果具有高度一致性。结论实验室在使用不同厂家、型号仪器、试剂、质控及定标液的情况下,可以通过校正因子校正,使检测结果保持一致性,满足临床需要。

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简介：摘要目的对本室在日立7600生化分析仪上新开展的IgA、IgG、IgM、C3、C4这五个项目进行精密度、正确度、线性、参考范围的性能验证，以验证其检测能力是否符合行业标准。方法选定免疫球蛋白IgG、IgA、IgM、C3、C4五个项目，使用精密度验证的传统方法进行精密度分析，使用卫生部室间质评结果进行正确度分析，参照EP6-A进行线性分析，通过测定20例能够合理代表健康总体的样本对仪器给定的参考区间进行验证。结果免疫球蛋白IgA、IgG、IgM、C3、C4五个项目精密度、正确度均符合要求，线性范围、参考区间均验证合格。结论日立7600生化分析仪IgA、IgG、IgM、C3、C4五个项目各项性能指标均合格，可用于临床标本检测。

简介：摘要目的对OLYMPUSAU2700全自动生化分析仪酶法测定肌酐进行多要素方法学性能验证。方法针对正确度、精密度、线性、临床可报告范围四个主要性能指标进行验证。正确度验证通过测定卫生部临检中心2014年度小分子代谢物正确度验证质评物，评估偏倚；精密度参照美国临床实验室标准化协会（CLSI）EP15-A1文件，评估批内不精密度、日间精密度；临床可报告范围参照行业标准WS/T408-20122验证线性范围，稀释度验证按一定稀释比例进行验证。结果批内精密度低值样本CV0.6%、高值样本CV0.6%；天间精密度低值样本CV1.8%、高值样本CV1.4%。卫生部临检中心2014年度小分子代谢物正确度验证物检测偏倚分别为低值样本-2.56%、高值样本-2.14%。精密度、正确度指标符合行业标准要求。肌酐线性检验结论为符合一阶线性方程（统计学标准线性），检测高限为8819.3umol/l，临床可报告范围最高浓度为88193umol/l。结论AU2700肌酐检测几项主要性能指标符合国家行业要求，可用于临床检测。