简介:为筛选出与黄瓜抗枯萎病相关基因连锁的SSR分子标记,以对黄瓜抗枯萎病为单显性基因的母本WIS2757和感枯萎病父本津研2号及其F1、F2分离群体为试材,通过构建抗、感池对黄瓜枯萎病抗性进行SSR分析。结果表明:通过对278对SSR引物进行筛选,获得在双亲间存在多态性的引物102对,进一步通过抗、感池筛选,获得抗感池DNA间有差异的引物10对。经F2感病群体验证,共获得9个与黄瓜枯萎病抗性基因(Foc-4)连锁的SSR分子标记,并初步将Foc-4基因定位在2号染色体两标记SSR17631和SSR00684之间,距基因Foc-4的遗传距离分别为1.0cM和0.9cM,为进一步开发抗枯萎病分子标记及克隆黄瓜抗枯萎病基因奠定了基础。
简介:摘要目的探究抗甲状腺药物(ATD)治疗初发Graves病停药后复发的危险因素。方法本前瞻性研究纳入2012年至2018年南京中医药大学附属中西医结合医院内分泌科以ATD治疗的初发Graves病患者285例。121例患者ATD治疗达到标准后停药并完成2年随访,按是否复发分为复发与缓解组,比较2组一般资料、临床表现、基线和停药时血清学指标与甲状腺彩超。Cox回归分析上述因素与Graves病复发相关性。结果65例患者停药后2年内复发。其中,早期复发患者存在Graves病遗传史和较高基线促甲状腺激素受体抗体(TRAb)水平特征。Graves病家族史、基线时高游离三碘甲状腺原氨酸(FT3, ≥18.1 pmol/L)、游离甲状腺素(FT4, ≥49.8 pmol/L)和TRAb(≥16.1 mIU/mL)水平、较大甲状腺肿(Ⅱ~Ⅲ度)和甲状腺体积(≥28.6 cm3)、高甲状腺上动脉血流峰速(STA-PV, ≥0.6 m/s)及停药时较高的TRAb水平(≥0.8 mIU/mL)与Graves病复发显著相关。基线时25-羟维生素D(≥14.7 ng/mL)和停药时促甲状腺激素(TSH)水平(≥1.4 μIU/mL)较高可降低复发风险。结论Graves病家族史,治疗前重度Graves病临床表现、甲状腺血清学指标以及影像学特征均增加Graves病复发风险。有上述危险因素的初发患者,需合理选择治疗方案。停ATD时,建议将TRAb维持在正常偏低水平,TSH控制在1.4 μIU/mL至正常范围上限,以降低Graves病复发率。
简介:摘要报道1例抗-c抗体引起的新生儿溶血病患儿。患儿生后1 h出现面部和躯干部皮肤黄染并进行性加重,生后6 h血清总胆红素 168.1 μmol/L,血型O型RhDCcEe,直接抗人球蛋白试验、血清游离抗体试验、红细胞释放抗体试验均阳性;其母血型A型RhDCCee,血清中检出IgG型抗-c抗体,效价1∶4。给予患儿蓝光照射、免疫球蛋白及药物治疗后,痊愈出院。患儿生后1和3个月随访,体格发育及神经行为发育未见异常。
简介:摘要目的调查抗高血压病药物门诊处方,提高门诊处方的合理性。方法统计时间为2012年1月到2012年12月。统计对象为本院门诊挑选出来的抗高血压药物处方,共1832张。回顾性分析处方的相关信息。结果(1)抗高血压药物主要包括α受体阻滞剂,β受体阻滞剂,利尿药,钙拮抗剂,复方制剂,血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂和血管紧张素转换酶抑制剂等7大类共25种药物。使用频率较高的10种药物依次为美托洛尔,氨氯地平,厄贝沙坦,螺内酯,非洛地平,氢氯噻嗪,硝苯地平,依那普利,缬沙坦和氯沙坦钾。各种药物的DUI均<1,说明用药合理。(2)本次单一用药1016张,二联用药653张,α-RB、CCB联合206张,CCB、ACEI联合159张,CCB、DA联合113张,CCB、ACEI联合100张,CCB、ARB联合75张。三联用药138张,β-RB、CCB和ACEI联合57张,CCB、β-RB和DA联合33张,DA、β-RB、ACEI联合27张,ACEI、CCB、DA联合13张,CCB、DA、ARB联合8张。四联用药25张,ACEI、CCB、DA、β-RB联合9张,CCB、β-RB、ARB、α-RB联合8张,β-RB、ACEI、CCB、DA联合8张。经过计算机检索和差异有关资料,有17张处方不合理(均为二联用药),处方合理率为99.1%。结论本院门诊抗高血压药物种类较全,可基本满足患者的用药需要。门诊抗高血压处方的合理性较高,但二联用药情况相对薄弱,有必要给予加强。