简介：

简介：摘 要 在气相色谱中用氢火焰检测器分析高纯度一氧化碳中微量二氧化碳和甲烷时，受镍转化炉使用规则的影响对于高纯度一氧化碳无法满足分析要求，同时因一氧化碳在氢火焰检测器上无响故无法直接检出，因此采用了热导池检测器分析高浓度一氧化碳；利用MoleSieve5A填充柱对微量一氧化碳和甲烷再分离，随后用氢火焰检测器分析氮气中微量总碳。

简介：摘要本文主要阐述了气相色谱法的分类、工作原理及系统组成，以及气相色谱法在药品分析中的应用及前景。

简介：本文介绍了气相色谱的联用技术,以及在食品分析、农药残留分析、药物分析、石油化工分析、环境分析等领域的应用。

简介：摘要：众所周知，气相色谱仪在物质检测过程重要的检测设备，气相色谱仪生产厂家多，色谱工作站各不相同，因此在检定过程中会遇到各种问题。本文针对气相色谱仪检定中经常遇到的问题以及产生的原因，做出了详细分析，并提出了具体的解决方法。

简介：摘要：随着经济的快速发展和科学技术的不断进步，各个领域各个行业也在不断发展，它们利用气相色谱技术降低了生产成本，并且提高了产品的质量。本文主要介绍了气相色谱技术的发展以及它在化工领域中的应用进展。

简介：摘要建构在液相色谱之上的检测路径，能辨识三聚氰胺特有的精准含量。选出来的制剂，带有质谱兼容这样的特性。三聚氰胺在预设的色谱之上，可被存留并分离，不干扰关联着的在线检定。采纳特有的内标法、多反应查验的方式，增添了定量之中的稳定属性。检测之中的定量限，应能超出每克0.1ng；液态特性的奶液之中，拟定的这一定限，应设定成每克0.8ng。这样的流程，带有便捷的优势，也提升了原有的稳定水准。比对其他范畴的色谱检定，液相色谱及特有的质谱测定，提升了精准层级。

简介：摘要：在当前的科学研究和应用实践中，有机物的分析和鉴定一直是一个备受关注的课题。然而，传统的有机物分析方法存在着许多局限性，如分析速度慢、准确性低、选择性差等问题。为了克服这些问题并提高有机物分析的效率和准确性，高效液相色谱-质谱联用技术应运而生。为促进有机物分析方法的发展，本文就基于高效液相色谱-质谱联用技术的有机物分析方法优化与应用进行研究。

简介：摘要目的建立高效液相色谱-串联质谱（HPLC-MS/MS）快速检测血浆中米酵菌酸含量的方法。方法于2020年11月，血浆样品经甲醇-乙腈溶液（体积比1∶1）提取净化后直接进样，经C18色谱柱分离，以5 mmol/L乙酸铵水-乙腈溶液为流动相梯度洗脱，在优化后的仪器条件下，采用电喷雾负离子多反应监测（MRM）模式，外标法定量，并对所建立的方法进行方法学验证。结果血浆中米酵菌酸在2~100 μg/L线性关系良好，相关系数为0.999 8，平均回收率为83.7%~112.0%，批内、批间相对标准偏差均<10%；方法的检出限为0.7 μg/L，定量下限为2.0 μg/L。结论该方法简便、快速、准确，灵敏度高，可满足中毒患者血样中米酵菌酸测定的要求。

简介：目的建立同时检测食品中3-乙酰脱氧雪腐镰刀菌烯醇（3-ADON）、15-乙酰脱氧雪腐镰刀菌烯醇（15-ADON）、雪腐镰刀菌烯醇（NIV）和脱氧雪腐镰刀菌烯醇（DON）的超高效液相色谱一串联质谱（UPLC-MS／Ms）分析方法。方法采用WatersAcquityUPLCBEHC18色谱柱（1．7μm，50mm×2．1mm）、乙腈一0．1％氨水流动相、柱温35℃、质谱采用电喷雾电离（ESI）多反应监测（MRM）负离子模式进行检测，样品以乙腈一水为提取溶剂，经C-18固体萃取吸附剂除去基质干扰，取10μl注入UPLC-MS／MS。结果3-乙酰脱氧雪腐镰刀菌烯醇（3-ADON）、15-乙酰脱氧雪腐镰刀菌烯醇（15-ADON）、雪腐镰刀菌烯醇（NIV）和脱氧雪腐镰刀菌烯醇（DON）在5～200μg／L范围内呈良好的线性关系，加标回收率在85．9％～109．8％，所测定的相对标准偏差在2．34％～5．20％之间。结论该方法灵敏、快速，经济，结果准确可靠，可为食品中4种真菌毒素检测提供可靠的分析方法。

简介：摘要：液质联用仪在农产品质量安全检测中被广泛应用，其有着较高的灵敏度，可以准确检测出农产品中的农药残留，本文就以测定农产品中的磺草灵残留为例，简要说明其使用方法。

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简介：摘要：现阶段，我国较为重视化学药物的质量问题，已逐渐加大对其的管控力度。本文先对色谱质谱联用技术进行简单讲解，进而探究这一技术在化学药物杂质研究中的应用，指出其在常规杂质分析、特殊杂质分析以及天然产物杂质分析中的具体作用。

简介：摘要：气相色谱仪是一种被广泛应用于物质分离、分析的仪器。色谱柱的老化是气相色谱使用过程中常见的并且很重要的操作。在老化的过程中有许多需要注意的细节。基于此，本文从理论上探讨了在哪些情况下色谱柱需要老化及平时老化过程中需要注意的事项。文章后半部分以有无老化过程的色谱分析应用来验证老化对于气相色谱分析的的重要作用。试验证明色谱柱老化后，柱效有很大的提高，具有很好的除杂效果。

简介：反式脂肪酸是一种具有反式构型的不饱和脂肪酸，研究表明，反式脂肪酸摄入量过多会对人体会产生一系列不利影响，本文介绍了反式脂肪酸的结构、性质、食物来源及其分析方法研究进展，重点介绍了气相色谱法和气相色谱-质谱法对反式脂肪酸的检测。

简介：目的用分散液液微萃取-气相色谱-质谱联用技术提取检测生物检材中的氯氮卓。方法：以氯仿为微萃取剂，甲醇为分散剂，在pH8提取尿样中的氯氮卓，气相色谱-质谱法分析，用内标标准曲线法测定氯氮卓的含量。结果：尿样中氯氮卓的线性范围为0．01—2μg／ml，检出限为0．0027g／ml；方法回收率为87．3％，RSD=3．47％（n=5）。结论：该方法操作简便、灵敏度高，适于尿样中氯氮卓的快速分析。

简介：山柰饮片挥发油的FTIR图（略） ,山柰饮片样品4挥发油成分的TIC图（略）,结果在10批山柰挥发油的FTIR图谱20个峰中有17~19个共有峰

简介：应用超高效液相色谱-串联质谱（UPLC-MS/MS）同时检测淤泥中氧氟沙星、环丙沙星、恩诺沙星和达氟沙星4种氟喹诺酮类药物的残留量.针对所检测样品的化学性质,对色谱的条件、提取剂和稀释条件等参数进行了优化.最终以加入Na2EDTA的乙腈：磷酸盐缓冲液（1：1）（pH=3）作为提取剂,经超声处理、SAX-HLB串联固相萃取小柱富集净化,以AgilentC（18）色谱柱进行分离,采用0.2%甲酸水溶液（5mmoL/L乙酸铵）、0.2%甲酸甲醇作为流动相,在UPLC-MS/MS多反应监测模式（MRM）下检测,基质曲线外标法定量.结果表明,4种氟喹诺酮类药物在5ng/mL-100ng/mL浓度范围内线性关系良好,相关系数均〉0.998,方法检出限为0.015-0.060μg/kg.4种氟喹诺酮类药物在低、中、高3个加标水平中的平均回收率为70.4%-89.4%,相对标准偏差（RSD）为7.4%-9.4%.本方法简单、快速,灵敏度高,适用于养殖场淤泥中四种痕量抗生素残留检测.

简介：应用液相色谱-电喷雾离子化质谱法快速分析紫杉醇粗品中各组分.方法:用NucleosilC18(250×4.6mm,5μm)色谱柱;甲醇/水(65/35,V/V)为流动相以1mL/min的流速洗脱;检测波长227nm;柱温40℃;液相色谱出口分流20%进入离子阱质谱,以电喷雾电离源正离子模式进行质谱数据采集.结果:得到紫杉醇样品液相色谱图和质谱图,对谱图进行分析归纳,判断紫杉醇粗品中主要含有巴卡亭Ⅲ、10-去乙酰巴卡亭Ⅲ、三尖杉宁碱和2″,3″-双氢还原三尖杉宁碱.结论:本方法灵敏、可靠、快速,对紫杉醇生产、质量监控具有指导意义.

简介：应用液相色谱-质谱联用技术对猴头菇水提液中核苷类物质成分进行定量定性分析,试验结果表明,该技术线性关系、精密性、重复性、12h内稳定性、加样回收率均表现良好。选用水作提取溶剂,能更大程度地提取猴头菇中的核苷类物质。