简介:摘要目的探讨柏子苦参片治疗心脏早搏的临床疗效。方法选择确诊的心脏早搏患者280例,随机分为研究组200例与对照组80例,研究组用柏子苦参片(处方组成柏子仁12g,苦参12g,郁金12g,煅磁石10g,黄连12g)。4片/次,1日三次,疗程为一个月。对照组用心律宁片,3片/次,1日三次,疗程为一个月。结果两组临床疗效比较研究组取得总有效率为79.50%;对照组为61.25%,有显著性差异(P﹤0.01)。两组早搏疗效比较,研究组取得总有效率为81.00%;对照组为63.75%,有显著性差异(P﹤0.01)。结论柏子苦参片治疗心脏早搏疗效显著,具有推广应用价值。
简介:摘要目的探讨飞行员与室性早搏的关系,便于对其进行医学鉴定,及时有效地对其进行治疗;方法我院在2009年10月-2011年10月健康疗养者3244例进行分析鉴定,经24小时心Holtef检出n级以上室性早搏12例(按lown氏分级)。结论飞行员由于受加速度、高空缺氧、紧张心理等因素的影响,可能是室性早搏较多的原因之一。
简介:摘要目的探讨稳心颗粒联合β受体阻滞剂(倍他乐克)治疗室性早搏的疗效。方法将100例室性早搏患者随机分为两组组,每组5O例,I组倍他乐克组.II组稳心颗粒与倍他乐克联合用药组。观察临床疗效、动态心电图的变化及不良发应发生情况。结果I组与II组总有效率分别为84.0%、96.0%,差异均有统计学意义(P<0.05);与I组相比,II组治疗后,动态心电图发作性S-T改变平均发作频次下降,平均总持续时间和平均最长持续时间缩短,两组比较,差异均具有统计学意义(P<0.05);I组与II组不良发应发生率分别为12.0%、14.0%,两组比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论稳心颗粒联合β受体阻滞剂(倍他乐克)治疗室性早搏疗效确切,效果优于单独应用β受体阻滞剂(倍他乐克)。
简介:摘要目的研究保心安胶囊联合美托洛尔治疗室性早搏临床疗效。方法采用随机数字表法,将200例室性早搏患者随机分为两组,治疗组100例在休息、吸氧、祛除病因基础上使用保心安胶囊和美托洛尔片联合治疗;对照组100例,给予在休息、吸氧、祛除病因基础上单纯使用美托洛尔片治疗,两组不同方案同时治疗4周,观察患者疗效及不良反应情况。结果两组患者显效率无明显差异,但治疗组症状疗效总有效率为89%、动态心电图好转率88%,对照组症状疗效总有效率为48%、动态心电图好转率60%,两组差异有统计学意义(P<0.05)而且治疗组治愈率明显高于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05),治疗组疗效优于对照组。结论保心安胶囊联合美托洛尔片治疗室性早搏疗效肯定。
简介:摘要目的本文主要就美托洛尔联合稳心颗粒对于高血压心脏病室性早搏的应用效果进行了探究。方法就本院2016年9月—2017年9月期间心内科所收治的120例高血压心脏病室性早搏患者进行研究,对患者进行随机分组,其中60例对照组患者应用美托洛尔进行治疗,60例观察组患者在对照组基础上联合应用稳心颗粒进行治疗,然后就两组患者的治疗效果进行对比分析。结果本次研究中,观察组患者病情的优化程度较之对照组患者得到了很大程度的提升(P<0.05)。结论通过美托洛尔联合稳心颗粒的模式,对于高血压心脏病室性早搏患者能够起到良好的治疗效果,值得临床应用推广。
简介:摘要目的讨论胺碘酮联合富马酸比索洛尔治疗重度心衰并室性早搏的临床疗效及安全性。方法以我院在2015年1月—2016年6月收治的80例重度心衰并室性早搏的患者作为研究对象,将其随机分为对照组和观察组,每组各40例,对照组单独使用富马酸比索洛尔进行治疗,观察组胺碘酮联合富马酸比索洛尔进行治疗。对比两组的治疗效果以及安全性。结果观察组的治疗总有效率为97.5%,对照组的治疗总有效率为75%,观察组的死亡率明显低于对照组,两组之间存在明显差异,P<0.05,有统计学意义。结论使用胺碘酮联合富马酸比索洛尔治疗重度心衰并室性早搏,治疗效果显著,并且能够有效的降低死亡率的发生,值得在临床上推广使用。
简介:摘要目的观察琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗频发室性早搏的有效性及安全性。方法将2012年9月—2016年9月在我科收治的器质性心脏病频发室早患者随机分为治疗组和对照组,治疗组25例采用琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗,对照组25例单用琥珀酸美托洛尔缓释片治疗,两组疗程均为12周。结果治疗12周后在室性期前收缩疗效方面,治疗组总有效率为84%,对照组为68%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组症状改善明显优于对照组(P<0.05)。两组均未见严重不良反应。结论琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗器质性心脏病室性早搏疗效明显优于单用琥珀酸美托洛尔缓释片并能在一定程度上改善患者的生活质量。