简介：摘要在法医医学鉴定过程中经常会遇到基因丢失的情况，导致亲子代在基因鉴定过程中出现不符合遗传规律的情况，在一定程度上增加了被错误排除的风险。由于等位基因的缺失在一定程度上和模板的DNA多态性、碱基的插入或缺失有关，因此正确识别和分析等位基因对鉴定结果会产生直接的影响。基于此，本文作者结合自身实践就TH01基因座丢失的相关问题进行相关阐述。

简介：摘要目的对嘉峪关地区人群547个健康无关个体进行20个STR基因座遗传多态性调查。方法采用血卡做模板，用人类STRtyper-21G扩增荧光检测试剂盒进行扩增及检测。结果在20个STR基因座共检出237个等位基因和933种基因型，其分布符合Hardy-Weinberg平衡定律（p>0.05）。结论20个STR基因座对所调查的嘉峪关人群具有较好识别能力和亲权鉴定能力。

简介：单纯眼球摘除或眼球内容物剜除术后的患者过去仅仅通过安装义眼来改善美观。但是由于眼窝凹陷致义眼陷没、呆滞不能转动，且因义眼的重力关系引起下睑外翻致义眼经常滑脱，每日需取出清洗，令患者十分苦恼，对患者心理健康也产生不良影响。羟基磷灰石义眼座植入术能恢复眼眶容积及改善义眼活动度，使患者的美容效果更臻完善。近几年临床上逐渐广泛开展。我院自1999年～2003年开展了36例羟基磷灰石义眼座植入术，取得良好效果。现就其护理特点总结如下。

简介：[摘要] 目的：在基因建档中检出DYS449基因座多带型。方法：提取送检样本DNA，经两种扩增试剂盒检测及DNA测序分析。结果：送检样本在DYS449基因座检测出双等位、三等位基因分型，阴阳性对照分型结果准确。结论:多拷贝RM Y-STR基因座异常分型发生率较高，在法医学的实际应用中应予以注意。

简介：1资料与方法1．1临床资料选择2006年4—11月抚州市第一人民医院住院的矫正眼窝畸形患者26例（26眼），均为单眼。其中男19例，女7例，年龄6～60岁。所有患眼均无光感。眼球破裂伤11眼，眼球萎缩7眼，绝对期青光眼2眼，眼内炎6眼。

简介：摘要：目的：分析甘肃汉 族人群 21 个 STR基因座的遗传多态性，并评价其 法医学应用价值。方法：采用

简介：摘要本文对舟山群岛地区人群469个健康无关男性个体进行27个Y-STR基因座遗传多态性调查。采用血卡做模板，用人类STRtyper-27Y扩增荧光检测试剂盒进行扩增及检测。结果在27个STR基因座共检出253个等位基因和467种基因型，其分布符合Hardy-Weinberg平衡定律（p>0.05）。27个Y-STR基因座对所调查的舟山群岛人群具有较好识别能力。

简介：摘要：目的：调查余杭地区人群24个常染色体STR基因座的遗传多样性。方法：应用SureID PanGlobal 人类DNA 身份鉴定试剂盒(Direct)对余杭地区716 名无关个体进行检测，得到24个常染色体STR基因座分型后，统计各基因座等位基因信息并计算相关遗传参数。结果：716名无关个体的24个常染色体STR基因座共检出等位基因共324个，基因频率为0.001-0.543；个体识别能力为0.790-0.994；三联体非父排除概率为0.529-0.976；累计个体识别能力和累积三联体非父排除概率均大于0.999999。结论：文中所选用的24个常染色体STR基因座在余杭地区所呈现的遗传多样性丰富，在个体识别和亲权鉴定上具有良好的应用价值，可为该地区的法医学研究提供了数据积累。

简介：