简介:目的通过对山东省巨野县近3年出生缺陷发生率及缺陷种类分析,探讨出生缺陷的预防及干预措施。方法回顾分析出生缺陷发生情况,并比较历年出生缺陷发生率的变化趋势、出生缺陷顺位特点、终止妊娠的孕周及结局。结果2011-2013年巨野县住院分娩34319例,其中有出生缺陷487例(≥28周457例、〈28周30例),出生缺陷报告总发生率142.0/万,其中≥28周出生缺陷报告发生率133.1/万,〈28周出生缺陷报告发生率8.7/万,历年趋势平稳。其中≥28周出生缺陷脐疝居首位,占畸形总数的23.2%,其次是先天性心脏病占17.1%,其他依次为外耳畸形15.5%、总唇裂8.3%、多指畸形7.9%;〈28周出生缺陷中,神经管畸形占畸形总数的43.3%,其次是总唇裂23.3%、肾脏畸形10.0%。结论加强孕期对出生缺陷的预防、检查并适时科学干预,有利于降低出生缺陷、改善不良预后。
简介:目的评价深圳市出生缺陷健康教育的效果,为开展相关健康教育提供科学依据。方法共抽取了2008年6~9月来深圳市妇幼保健院门诊体检科做孕前体检的妇女240人,随机分为两组。干预组为120人;对照组为120人。于2008年9月采用医院视频、小册子和宣传栏对两组人群开展健康教育。同时对干预组人员以多种形式进行预防出生缺陷健康教育,对照组不采取具体的出生缺陷相关健康教育方式,于干预后对两组进行问卷调查,采用SPSS13.0软件进行统计分析。结果调查11项知识,其中"女性最佳的生育年龄"与"致胎儿畸型的高敏期"对照组回答正确率较低,为64.2%和61.5%,与干预组比较差异明显,其他9项知识正确率虽在70%以上,但与干预组(均在90%以上)相比仍存在统计学差异(P〈0.05)。结论利用多种健康教育形式对孕前体检人群进行干预,能提高该人群预防出生缺陷知识的正确率。
简介:摘要:目的:对辅助助产技术后新生儿出生缺陷的临床调查进行分析,探究有效措施。方法:选取2016年3月~2020年3月,在我院实施辅助助产技术后出生的新生儿共计2478例作为本次探究的主要研究对象,根据辅助助产技术的不同将新生儿分为3组分别为A、B、C组,A组采用IVE-ET助产技术,新生儿共计1012例,B组采用ICSI-ET辅助助产技术,新生儿共计843例,C组采用F-ET辅助助产技术,新生儿共计623例,对比不同辅助助产技术后新生儿的出生缺陷率、采用辅助助产技术后新生儿的缺陷类型分布及产妇年龄对新生儿缺陷率的影响。结果:根据预后资料统计发现,采用辅助助产技术后新生儿缺陷主要以心血管循环系统缺陷为主,其次分别为呼吸系统、中枢神经系统、胃肠消化系统、泌尿系统及唇裂。根据临床资料统计对比发现,A、B、C组新生儿缺陷率分别为2.08%、1.19%、0.03%,三组新生儿缺陷率存在明显差异且p
简介:摘要目的提高唐氏综合征产前筛查高风险人群产前诊断率,防止唐氏综合征患儿的出生,降低出生缺陷发生率。方法充分利用广西妇幼信息管理系统,以产前筛查和新生疾病筛查补助项目工作为契机,采用产前筛查采血机构随访为主,县、镇、村三级妇幼卫生网络随访为辅的模式,对唐氏综合征产前筛查高风险人群的随访,动员、督促其进行产前诊断,胎儿确诊为严重出生缺陷的,动员及时终止妊娠。结果2014年对278例唐氏综舍征产前筛查高风险人群进行跟踪随访,有263例产前诊断,产前诊断率为94.60%,产前诊断结果确诊唐氏综合征5例,l8一三体综合征3例,均及时终止了妊娠。结论加强对唐氏综合征产前筛查高风险人群的随访,可提高唐氏综合征产前筛查高风险人群产前诊断率,防止唐氏综合征患儿的出生,降低出生缺陷发生率。
简介:摘要:目的:深入分析2022年度锡山区出生缺陷监测结果。方法:以2022年1月~2022年12月为背景,以锡山区全区产科活产新生儿2472例为研究对象,记录其出生缺陷并做统计分析。结果:2472例中有52例有出生缺陷,占比为2.10%,就具体情况而言,未见无脑畸形、脊柱裂、脑膨出、肢体短缩、脐膨出、腹裂及唐氏综合征等严重疾病,其中有4例患儿是合并2种或以上的缺陷类型,其余患儿中以先天性心脏病、外耳其他畸形以及多指(趾)较为常见。结论:2022年度锡山区出生缺陷监测结果表明出生缺陷儿占比虽不高但仍需降低,最为常见的为先天性心脏病,其次为外耳其他畸形、多指(趾),应当加强三级预防管理。
简介:【摘要】目的:探讨婚前医学检查用于新生儿出生缺陷的预防效果。方法:选取本院在2021年1月-2022年12月收治的婚前参加过医学检查的100例孕妇一般资料(作为实验组),再选取同期本院收治的100例未在婚前参加过医学检查的孕妇一般资料(作为对照组)。采用统计学分析两组新生儿的出生缺陷发生率(神经系统缺陷、唇腭裂、消化系统缺陷、循环系统缺陷以及泌尿系统缺陷等)以及孕妇疾病(传染病、妇科疾病、乳腺类疾病和性病等)检出率。结果:与对照组比较,实验组新生儿的出生缺陷发生率(神经系统缺陷、唇腭裂、消化系统缺陷、循环系统缺陷以及泌尿系统缺陷等)更低,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组比较,实验组孕妇疾病(传染病、妇科疾病、乳腺类疾病和性病等)检出率更低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:婚前医学检查用于新生儿出生缺陷的预防效果显著。
简介:摘要:目的:探讨新生儿出生缺陷的孕期相关因素,并提出相应的干预对策,以降低新生儿出生缺陷的发生率。方法:研究对象选取2022年8月至2023年8月期间在我院出生的新生儿520例,其中有162例被诊断为新生儿出生缺陷(观察组),有358例是正常活产儿(对照组),用单因素和多因素分析法分析导致新生儿出生缺陷的孕期相关因素,并探讨其干预对策。结果:经过分析发现新生儿出生缺陷的孕期相关因素主要包括遗传因素、母体环境因素、孕期疾病等。在单因素分析中发现母亲年龄、孕前慢性疾病史、孕期用药和接触有害物质等因素与新生儿出生缺陷的发生存在显著相关性(P<0.05)。在多因素分析中,经过进一步筛选,孕前营养不良、孕妇吸烟、孕期感染等因素被确认为独立的危险因素(P<0.05)。结论:通过本研究的结果可以得出,新生儿出生缺陷的孕期相关因素是多方面的,包括遗传因素、母体环境因素和孕期疾病等。针对这些因素,提倡加强孕前保健工作,提倡孕前体检和咨询,避免孕前营养不良和慢性疾病对胎儿发育的不良影响,建议孕妇避免吸烟和饮酒等不良习惯,并远离二手烟和有害化学物质的接触。同时,孕期应定期进行产前检查,及时发现和处理孕期感染等问题,减少其对胎儿的不良影响。
简介:【摘要】目的:进行TORCH检测联合唐氏筛查预防出生缺陷的效果探究。方法:本次选取主要为我院接受入组检查且具有随访结果的高危孕妇2116例,试验起始于2022年6月内,终止于2023年5月内,对各个孕妇进行TORCH检测联合唐氏筛查,并进行随访,分析TORCH检测联合唐氏筛查的出生缺陷预测效果。结果:TORCH检测出生缺陷检出率为1.13%(24/2116),唐氏筛查出生检出率为0.23%(5/2116),TORCH检测联合唐氏筛查出生缺陷检出率为1.46%(31/2116)。随访后有30例为出生缺陷。TORCH检测联合唐氏筛查出生缺陷检测敏感度、特异性、准确性均高于单一TORCH检测(P<0.05)。结论:利用TORCH检测联合唐氏筛查对孕妇检测,有利于预防出生缺陷。需积极应用TORCH检测联合唐氏筛查,以便尽早发现出生缺陷。