简介：摘要目的探讨LC-MS/MS法对人血浆中的西格列汀浓度进行测定及药物动学研究。方法选取人血浆样品，使用乙酸乙酯进行提取，再选用ZORBAXEclipseXDBC18色谱柱，以乙腈-10mmol/L的醋酸铵溶液作为流动相，流动相的流速设置为0.30mL/min，使用电喷雾离子化源与正离子方式监测多反应监测扫描方式，并进行定量分析。结果血浆中西格列汀批内、批间的精密度＜15%，准确度为93.1%～105.4%。结论LC-MS/MS法能够快速、准确的测定人血浆中的西格列汀浓度，值得在西格列汀的浓度检测及药物动力学研究中应用。

简介：目的：建立大鼠血清中盐酸黄藤素浓度的反相高效液相色谱－荧光检测方法，并应用于大鼠口服盐酸黄藤素制剂后药物体内药动学过程测定。方法色谱条件：DiamonsilC18柱流动相：0．01mol／L磷酸二氢钾缓冲液－乙腈（40：60）；流速：1．0mL／min；荧光检测波长：λEx＝310nm，λEm＝360nm。动物实验：给予6只wistar大鼠口服盐酸黄藤素片，尾静脉取血测定血药浓度，数据经3P97药动学软件包处理，计算药物体内药动学参数。结果黄藤素线性回归方程为：C＝6．1050A×10－4＋7．3×10－3（r＝0．9997），盐酸黄藤素血清浓度在0．04mg／L－0．4mg／L范围内与峰面积呈良好的线性关系。低、中、高3个浓度日内及日间精密度试验RSD均小于10％。稳定性良好（RSD＝1．77％）。盐酸黄藤素在大鼠体内表现为两室模型药动学过程。按30mg／kg剂量灌胃给药，测得血药浓度达峰时间为（0．30±0．04）h，血药峰浓度为15．27μg／L，消除速率常数为0．2031（1／h）。结论本研究建立的高效液相色谱－荧光检测大鼠血清中盐酸黄藤素浓度方法灵敏度高，专属性强，稳定性好，能快速、准确地测定大鼠血清中盐酸黄藤素浓度，适用于盐酸黄藤素新制剂大鼠体内过程实验的血清药物浓度测定。

简介：目的：探讨应激性心肌病发生时血清血管紧张素Ⅱ水平的变化，并观察血管紧张素Ⅱ受体拮抗药缬沙坦在防治应激性心肌病的作用。方法18只2周龄的雌性大白兔随机分为对照组、实验组和干预组，在0、7和14d抽血，酶联免疫法吸附试验（enzymelinkedimmunosorbentassay，ELISA）检测血管紧张素Ⅱ（angiotensinⅡ，AngⅡ）浓度变化；第14天Westernblot检测血管紧张素Ⅱ一型受体（angiotensinⅡreceptortype1，AT1）、血管紧张素Ⅱ二型受体（angiotensinⅡreceptortype2，AT2）的表达；HE染色观察各组心肌组织变化情况。结果在0、7和14d，实验组和干预组的血清中AngⅡ浓度显著高于对照组（P＜0.05）；第14天实验组心尖组织AT1表达较对照组显著降低（P＜0.05），而干预组与对照组相比差异无统计学意义。实验组和干预组AT2表达较对照组显著升高（P＜0.05）。HE染色显示实验组动物心尖部游离壁较对照组显著变薄（P＜0.05），而干预组与对照组差异无统计学意义；实验组心尖部心肌组织可见典型的应激性心肌病心肌改变，干预组无此变化。结论AngⅡ可能参与了应激性心肌病的发生，AT1受体拮抗药缬沙坦可以防治应激性心肌病的发生。

简介：摘要目的对正常妊娠和子痫前期患者胎盘中的PAPP-A、HPL、SPI与血清进行检测，探讨APP-A、HPL、SPI、PLGF和子痫前期间的关系。方法选择30例健康孕妇为对照组，30例子痫前期患者为观察组，在不同孕周中抽血检测，使用酶联免疫吸附来检测APP-A、HPL、SPI与PLGF浓度，使用酶联免疫吸附来检测在胎盘组织中探测其APP-A、HPL、SPI浓度。结果血清APP-A与对照组相比，明显较低，而胎盘中的APP-A浓度则高于对照组。对照组与观察组对比没有显著差异（P＞0.05）。结论子痫前期的患者在妊娠中期，APP-A、HPL、SPI浓度相比对照组低，也表示其在出现一定的病理变化。子痫前期患者的蛋白浓度在变化之时，起到了代偿作用，可将APP-A、HPL、SPI的浓度变化指标，作为子痫前期的诊断依据。

简介：摘要目的探讨并分析血清总胆汁酸在新生儿黄疸时浓度的变化及临床意义。方法此次研究的对象是选取49例新生儿黄疸患儿，将其临床资料进行回顾性分析，其中生理性黄疸新生儿29例（生理组），病理性黄疸新生儿20例（病理组），别选49例健康新生儿作为对照组，对三组新生儿的血清总胆汁酸（TBA）、间接胆红素（IBIL）、总胆红素（TBIL）水平进行比较。结果对照组TBA为（9.17±0.69）μmol/L、IBIL为（11.98±2.58）μmol/L、TBIL为（19.04±3.64）μmol/L，生理组TBA为（10.34±0.86）μmol/L、IBIL为（127.68±20.58）μmol/L、TBIL为（160.98±27.68）μmol/L，病理组TBA為（31.67±9.23）μmol/L、IBIL为（201.34±24.65）μmol/L、TBIL为（251.67±29.99）μmol/L，生理组与病理组各指标水平均高于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论新生儿黄疸采用胆红素检测的同时给予总胆汁酸检测时可利于临床对黄疸类型、胆汁淤积程度、肝细胞损伤和黄疸程度等情况进行有效的判断，从而可以有效对新生儿黄疸的早期诊治及预后，可以保证新生儿的健康。

简介：在小儿泌尿外科的临床中,常会遇到下列棘手问题:对经体检、B超、CT、MRI等检查都未发现睾丸的双侧隐睾患儿是否需手术探查以与无睾的鉴别;对外阴模棱两可的两性畸形患儿是否需手术探查以明确何种性腺的存在;如睾丸存在,应如何检测此类儿童的睾丸功能等.随着医学发展,血清苗勒抑制物(Müllerianinhibitingsubstance,MIS)浓度测定将成为一项新型的诊断方法,用以解决上述问题,减少不必要的手术探查.

简介："我们的生活,我们的生活比呀比蜜甜啰……"马达快乐地哼着小曲儿走进学校。"嘿,什么事这么开心?"方圆从后面拍了一下马达的肩膀。"哎哟,没有规矩,你轻点儿。"马达不用转过头来看就知道是方圆,他边说边把手里拎着的一瓶饮料举起来晃动了几下。"什么

简介：过去几十年至今,人们普遍以组织药物浓度来推测抗生素的活性和MIC,将组织匀浆液中测得的药物浓度与相应血浆中的药物浓度的比值来指导药物的临床应用。然而从药动学和药效学角度看这种方法并不合理,并最终可能对病人产生潜在危害。全组织药物浓度通常是通过测定碾碎或溶解后的匀浆组织的药物浓度而得到,这种测定方法忽略了组织的内部结构(如间质液、细胞及亚细胞结构等),药物不一定是均匀分布于组织中,并且,组织匀浆的药物浓度不能完全反映药物的有效活性。所以全组织药物浓度不能真实反应抗生素在感染部位的浓度。比如:多数细菌的感染部位在细胞外,故细胞外药物浓度才是关注的焦点。对于主要分布于胞外的药物,组织碾碎后使细胞内外液混合,则测得的药物浓度会低于实际感染部位的浓度;相反,对于主要分布于胞内的药物,测得的全组织浓度会大大高于细胞外浓度。对于胞内菌感染也可得相应结论。给药后抗生素会分布到全身不同部位,大多数药动学可以用二室或三室模型模拟。由于室间不能瞬间达到平衡,所以各室的药-时曲线也可能出现很大差异。在某时刻采集全组织样本就可获得该时间点组织浓度与血药浓度的比值。为了减少干扰,应在同一病人上采集达稳态的样品,但这并不可行且存在伦理学问...

简介：<正>利用H2S系统的分组方法,进行第二组阳离子分析时,CdS沉淀不完全,或完全不沉淀,常认为是由于酸度过高,但是在实际中,有时酸度合适,即0.3mol-l-1HCl通H2S或0.2mol-1用5%TAA时CdS也不沉淀或沉淀不完全,北师大分析比学提出:为保证CdS沉淀完全,除了必须调整酸度外,还须控制Cl-的浓度,那么Cl-浓度控制在多大范围内,才不影响CdS的沉淀呢?为此,我们做了如下的实验:1、取三支离心管,各加入0.42mol·l-1Cd（NO3）21.0ml,5%的TAAl.0ml和0.6mol·-1HNO31.9ml,然后向三支离心试管中分别加入1.0ml浓度为1.7mol,l-1,3.4mol.l-1和5.13mol.l的NaCl溶液,此时可以看至三支离心管

简介：如果你嗜好某种食品．又希望在全世界的任何地方都能享受到不变的口味．什么食品能满足你的愿望？人们很自然地会想到麦当劳。

简介：目的探讨中药消银汤药物血清对表皮生长因子诱导的HaCaT细胞生长增殖的影响。方法HaCaT细胞株为靶细胞.观察中药消银汤药物血清对10ng/mLEGF信号刺激下HaCaT细胞生长曲线的影响;用MTT法检测细胞增殖情况：用流式细胞术测定细胞周期及凋亡率变化。结果中药消银汤药物血清影响EGF信号刺激下HaCaT细胞的生长状态并抑制其生长速度;不同浓度消银汤处理的HaCaT细胞,48h时表现出对细胞增殖的抑制作用,随着时间延长和药物剂量加大,抗增殖作用愈明显;高浓度组,48h和72h时的抑制率分别为59.47%和73.76%。与对照组相比,经消银汤作用48h后,细胞G1期比例显著增加,S期与G2期比例则显著下降,并可抑制G1/G2期转换。结论消银汤具有抑制表皮生长因子诱导的HaCaT细胞增殖及诱导其分化的作用

简介：摘要目的了解冠心病患者用他汀类药物干预后血清胆红素、尿酸指标变化情况。方法选冠心病患者80例，来自本院2015年—2017年间收治群体，数字编序后将其随机分为对照组与他汀组，各组有患者40例，对应常规冠心病内科治疗、联合瑞舒伐他汀治疗。对患者治疗前后血清胆红素以及尿酸等相关指标进行统计对比并归纳该指标对患者临床意义。结果治疗后患者血清胆红素相关指标以及尿酸指标均得到改善，他汀组改善后指标优于对照组，有统计学意义（P＜0.05）；用药后他汀组出现心血管不良事件情况低于对照组，有统计学意义（P＜0.05）。结论冠心病患者用他汀类药物治疗对于血清胆红素还有尿酸等指标水平有良好调整效果，对降低患者并发其它类型心血管不良事件有积极影响，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨活血清宫汤治疗药物流产后阴道出血的临床疗效。方法选择2016年5月至2017年6月东平县人民医院收治的药物流产后阴道出血患者90例，采用随机数字表法分为观察组和对照组，每组45例。两组均采用药物流产终止妊娠，对照组患者终止妊娠成功后口服甲硝唑片＋肾上腺色腙片治疗，观察组患者在对照组治疗基础上给予活血清宫汤治疗。观察比较两组流产效果、药物流产后出血时间、出血量及两组治疗后月经复潮时间和月经持续时间。结果观察组完全流产率为95.6%，显著高于对照组的84.4%，差异有统计学意义(χ2＝5.620，P<0.05)；观察组药物流产后出血时间≤7 d者占37.8%，显著高于对照组(11.1%)，差异有统计学意义(χ2＝5.628，P<0.05)，观察组药物流产后出血时间8～14 d者占60.0%，显著低于对照组(73.3%)，差异有统计学意义(χ2＝6.571，P<0.05)，观察组药物流产后出血时间≥15 d者占2.2%，显著低于对照组(15.6%)，差异有统计学意义(χ2＝5.028，P<0.05)；观察组药物流产后阴道出血量<既往月经量者占60.0%，显著高于对照组(28.9%)，差异有统计学意义(χ2＝6.021，P<0.05)，观察组药物流产后阴道出血量同既往月经量者占22.2%，显著低于对照组(26.7%)，差异有统计学意义(χ2＝5.114，P<0.05)，观察组药物流产后阴道出血量>既往月经量者占17.8%，显著低于对照组(44.4%)，差异有统计学意义(χ2＝6.375，P<0.05)；观察组月经复潮时间为(29.5±4.2)d，显著短于对照组的(37.9±4.3)d，差异有统计学意义(t＝5.028，P<0.05)，观察组月经持续时间为(5.0±1.1)d，显著短于对照组的(6.9±1.2)d，差异有统计学意义(t＝3.229，P<0.05)。结论药物流产后阴道出血采用活血清宫汤治疗，能够显著缩短阴道出血时间，减少阴道出血量，提高完全流产率，且对药物流产后首次月经周期和经期无明显影响。

简介：血清芽管试验白假丝酵母菌黄连黄芩七叶一枝花氟康唑注射液药物敏感性抗菌活性,氟康唑注射液抑制芽管的最低浓度为0.125mg/ml,方法采用白假丝酵母菌芽管药敏试验法

简介：摘要药物治疗过程中出现的甲状腺功能指标的异常已经受到人们日益的关注，包括传统的药物，例如：糖皮质激素、非甾体类抗炎药、碘剂等，也包括新型药物如免疫检查点抑制剂等。甲状腺功能指标的异常可源于药源性甲状腺疾病、药物相互作用影响外源性甲状腺素治疗，也可源于药物对体外检测的干扰。本文重点阐述了几种药物在甲状腺激素调节、合成与释放、转运和代谢等多环节中的影响及其作用机制，同时简要介绍了影响外源性甲状腺激素治疗，以及干扰甲状腺功能检测的部分药物及其作用机制，以期加强人们对药源性甲状腺疾病的了解，并对药物引起的体外检测干扰有所警惕。

简介：摘要目的分析血型血清学检测的方法，研究药物诱导免疫溶血性贫血机制。方法选择2015年8月~2017年4月送检血样870份进行检测分析，采用直接抗人球蛋白来检测红细胞的致敏情况，并采用间接抗人球蛋白试验，用药物包被法、免疫复合物法来检测血浆和红细胞放散液中的药物抗体。结果在本次检测中，直接抗人球蛋白试验阳性结果有148例，药物包被法对血浆和红细胞放散液检测出头孢菌素抗体4例，免疫符合法检测出头孢菌素抗体3例。结论药物诱导免疫溶血性贫血患者在检测中，为进一步提高准确率，可采用直接抗人球蛋白试验、血浆和红细胞放散液药物抗体检测，为临床诊断提供了参考依据具有重要价值，值得推广。

简介：目的：建立巴洛沙星血药浓度的RP-HPLC测定方法，并用于巴洛沙星片剂的药动学参数测定，为临床合理用药提供参考。方法：色谱柱为DiamonsilODSC18柱（150mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-水（含0．04mol／L磷酸和0．4％三乙胺，pH=4．5）=23：77，流速为1．0mL／min，柱温35℃，检测波长294nm。内标物为加替沙星。将该方法用于单剂量口服100mg巴洛沙星片的主要药动学参数研究。结果：该方法的线性范围为0．05～5．00μg／mL（r=0．9998），方法的日内及日间RSD〈10％。结论：该方法准确、快速、简便，可为临床评价药物治疗效果提供参考。

简介：摘要为探讨黄体酮转化子宫内膜日的血清雌二醇浓度能否预测激素替代周期冻融胚胎移植的妊娠结局。本文采用病例对照研究，回顾性分析首都医科大学附属北京妇产医院生殖医学科于2018年1月至2020年12月进行的激素替代疗法冻融胚胎移植（hormone replacement therapy-frozen thawed embryo transfer，HRT-FET）共230个周期，血清雌二醇浓度在139.5~3 941.0 pg/ml之间。根据子宫内膜转化日血清雌二醇浓度的百分位数将患者分为3组：对照组（<第25百分位数，n=58例），高雌二醇组（第25~75百分位数，n=112例）和超高雌二醇组（>第75百分位数，n=60例）。比较3组的基本特征及妊娠结局，主要观察指标是活产率，次要观察指标是临床妊娠率。数据分析采用F检验和Kruskal-Wallis（H）检验进行计量资料组间比较，采用χ²检验进行计数资料组间比较。结果显示，一般情况：3组取卵周期时的年龄、抗苗勒管激素（anti-Müllerian hormone，AMH）、基础窦卵泡数（antral follicle count，AFC）、体重指数（body mass index，BMI）、不孕年限、原发不孕占比等方面的差异无统计学意义（F=2.375，H=5.479，H=5.374，F=1.391，H=4.779，χ²=1.969，P>0.05）。FET周期治疗情况：3组子宫内膜转化前的孕酮（P）浓度、转化日子宫内膜厚度、单胚胎移植占比、囊胚移植占比之间的差异无统计学意义（H=5.359，H=5.957，χ²=0.626，χ²=4.532，P>0.05）；3组在FET周期中子宫内膜转化前的雌激素用药天数，高雌二醇组为13.0（12.0，14.0）d、超高雌二醇组为13.0（12.0，15.0）d，均比对照组13.0（12.0，13.3）d的时间长，差异有统计学意义（H=8.897，P<0.05）；高雌二醇组在内膜转化前的E2浓度为1 560.4（1 170.2，1 848.2）pg/ml、超高雌二醇组E2浓度为2 420.9（2 131.0，2 849.2）pg/ml，明显高于对照组的E2浓度238.8（206.9，287.0）pg/ml，差异有统计学意义（H=194.84，P<0.05）。3组的妊娠结局：3组的临床妊娠率，对照组37.9%、高雌二醇组51.8%、超高雌二醇组40.0%，其中高雌二醇组临床妊娠率最高，其次是超高雌二醇组，但3组间的差异无统计学意义（χ²=3.853，P>0.05）；3组的胚胎种植率分别为19.3%、25.0%、32.8%，其中超高雌二醇组的胚胎种植率最高，但3组间的差异无统计学意义（χ²=5.544，P>0.05）；3组活产率分别为37.9%、39.3%、40.0%，差异亦无统计学意义（χ²=0.055，P>0.05）；104例临床妊娠病例中共发生了14（13.5%）例流产，均发生在高雌二醇水平组。104例临床妊娠病例中双胎妊娠24例（23.1%），发生在高雌二醇水平组（10例）和超高雌二醇水平组（14例），对照组无双胎妊娠病例。230个FET周期中有4例发生了宫外孕（1.7%），对照组和高雌二醇水平组各有2例，超高雌二醇组无宫外孕病例。

简介：摘要目的研究不同时期增生性瘢痕患者血清中PⅢNP浓度变化的意义及其对临床瘢痕治疗的指导意义。方法选择2010年9月-2012年9月我科收治住院的增生性瘢痕患者共100例，根据瘢痕增生的不同时期分5组。应用ELISA法检测患者血清中Ⅲ型前胶原氨基端肽(PⅢNP)的浓度变化，并比较PⅢNP的血清含量与瘢痕增生时段之间的关系。结果不同时期增生性瘢痕患者血清中PⅢNP含量和瘢痕增生时段关系密切，瘢痕增生早期，1-4个月患者血清中PⅢNP含量开始增加，随着增生性瘢痕的发展，其血清含量进一步的增加，到5-8个月，PⅢNP含量达到了高峰。伴随瘢痕的成熟，PⅢNP浓度又逐渐下降。结论PⅢNP的浓度变化和瘢痕临床演进过程基本一致。同时证明了增生性瘢痕增生活跃程度与瘢痕患者血清中PⅢNP的浓度呈定量的显著关系，可以作为临床不同的瘢痕治疗方法的疗效评价及筛选的客观指标，具有指导意义。

简介：采用HPLC法,用C18柱,缓冲液（0.05mol/LKH2PO4）-甲醇（60:40）为流动相,血清样品经甲醇沉淀蛋白后直接进样。检测波长编程:0～8min为296nm,8～11min为271nm。最低血清检测浓度为0.02μg/ml,线性范围0～20μg/ml（r=0.9999）,平均回收率为99.75％。以本法测定8例健康受试者,po阿司匹林符合单室开放模型。Tlag=2.91±1.39h,Ka=1.2596±0.9449h-1,K=0.1889±0.0562h-1,T1/2=4.04±1.45h,Tmax=5.18±0.96h,Cmax=3.12±1.10μg/ml-1,AllC0-∞=31.82±7.03μg·ml-1·h-1。