简介：目的：用高效液相色谱法建立豫产道地金银花指纹图谱分析方法。方法：采用ODS色谱柱,流动相为乙腈、混合酸梯度洗脱,检测波长为243nm。结果：标示出金银花19个共有色谱峰。结论：金银花中各成分均得到很好分离,可作为豫产道地金银花的专属指纹图谱。

简介：目的：建立准确，稳定的含量测定方法，有效寺控制本制剂质量。方法：以甲醇索氏回流提取，HPLC法测定样品中橙皮苷的含量。结果：样吕中橙皮苷得到了很好的分离，橙皮苷进样量在0．075－1．2μg范围内，线性关系良好，r=0.9997，回收率为97．60％，RSD为1．11％。结论：本法可作为制剂质量控制的有效手段。

简介：目的建立人参样品中农药腐酶利残留含量测定方法。方法高效液相色谱法：SYMMETRYC18150mm×4．6mm（i．d）色谱柱，以乙腈一水（60：40）为流动相，检测波长为220nm；气相色谱法：30m×0．32mm（内径）×0．25μm（膜厚），AB—1石英毛细管柱，外标法，ECD检测器进行定量分析。结果，HPLC、GC法测得的人参样品中腐酶利含量分别为6201μg／kg、636μg／kg。结论简便、快速，适合人参中农药腐霉利残留含量检测。

简介：目的：建立HPLC法测定垂盆草颗粒中槲皮素含量的方法。方法：采用RP—HPLC法，色谱柱为C18柱，流动相为甲醇-0．1％三氟乙酸溶液（46：54），检测波长371nm，柱温30℃。结果：槲皮素在6．22μg／mL～62．24μg/mL范围内线性关系良好（r=0．9999），平均回收率为98．0％（RSD=I．2％，n=6）。结论：本法操作简便、准确，可用于垂盆苹颗粒的质量控制。

简介：目的建立反相高效液相色谱法测定番茄红素微胶囊中番茄红素含量的方法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为美国AlltechAlltimaC1（84.6mm×250mm,5μm）,流动相为甲醇-四氢呋喃-水（66∶30∶4,V/V/V）,流速为1.5mL·min^-1,检测波长为472nm。结果线性范围为3.6～18μg·mL^-1,相关系数r=0.9998,平均回收率为99.81%～101.06%,RSD为1.12%～1.83%,日内和日间精密度的RSD分别在1.73%～2.54%、2.85%～3.34%之间。结论本文采用反相高效液相色谱法初步建立了番茄红素微胶囊中番茄红素的定量方法,该方法准确,快速,重现性好。

简介：建立反相高效液相色谱法测定康欣口服液中大黄素的含量.方法:取药液50mL,加盐酸水解,用氯仿提取总大黄素,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇一水为流动相,作梯度洗脱,10min内甲醇浓度自100%降为53%(v/v),检测波长为290nm.结果:大黄素在3.6μg/mL～19.0μg/mL范围内线性关系良好,r=0.9997;样品平均加样回收率为99.32%(n=5),RSD为1.62%;重现性试验RSD为1.83%(n=5).结论:本法专属性强、无干扰,具有分析快速、准确、操作简便的特点,可作为康欣口服液含量测定的质量控制方法.

简介：高效液相色谱法(HPLC)是近年来发展起来的液相色谱新技术。高效液相色谱法与经典的液相法相比具有很多优点，高效液相色谱法由于使用高压泵输送流动相、高灵敏度检测器和新型固定相，实现了自动化操作，从而提高了柱效率，降低了检测限，缩短了分析周期。

简介：目的：建立高效液相色谱法测定金牛胶囊中东莨菪碱的含量。方法：色谱柱为HypersilODS2（250mm×4．6mm，5μm），乙腈-0.04mol·L^-1磷酸钠溶液（含0．01mol·L^-1十二烷基硫酸钠，用磷酸调pH至6．0）（50：100）为流动相，检测波长为216nm。结果：东莨菪碱在0．01946～0．5838μg线性关系良好（r=0．9999），平均回收率为99．08％，RSD=4．17％。结论：本法快速简便，精密度好，灵敏度高，可用于产品的质量控制。

简介：目的:测定维压静片中利血平的含量.方法:采用反相高效液相色谱法.色谱柱为C18硅烷键合硅胶柱(5μm,4.6×200nm);流动相为甲醇-0.01mol/L醋酸-氯仿(80:20:1),用10%三乙胺调节pH至8.80.流速:1ml@min-1;进样量:20μl;荧光检测器,灵敏度为SENS=L,RANGE=2,λem=360nm,λex=280nm.结果:测得平均回收率为99.78%,n=9,RSD为0.52%.结论:方法准确可靠,适合于维压静片中利血平的含量测定.

简介：目的采用高效液相色谱法测定复方天麻颗粒中天麻素的含量。方法采用DiamonsilC18（4.6mm×250mm,5μm）色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液作为流动相进行梯度洗脱,流速1.0ml/min,柱温30℃,检验波长为220nm。结果天麻素在0.0565~0.5650μg范围内,线性关系良好（r=0.9999）;平均回收率为98.83%,RSD为2.65%。结论该方法操作简单、专属性强、重复性好,可作为复方天麻颗粒中天麻素的质量控制。

简介：摘要目的建立心痛颗粒中主药川芎药材中阿魏酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定阿魏酸含量，以AgilentEclipseXD3-C18（250mm×4.6mm，5μm）为色谱柱；流动相为甲醇-1%醋酸溶液（3070）；流速1ml/min；检测波长321nm；柱温25℃。结果阿魏酸进样量在0.048～0.24μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9999）。平均回收率为99.26%（RSD=1.25%，n=9）。结论所建立的阿魏酸含量测定方法稳定、灵敏、准确、易操作，可作为心痛颗粒的质量控制。

简介：目的建立用高效液相色谱法和薄层色谱法鉴别瞿麦中的环肽化合物的方法.方法用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇分别对瞿麦的正丁醇提取物进行萃取,对收集的Ⅱ（15-19）部位经SephadexLH-20柱色谱分离,Ⅱc部位再次进行硅胶柱色谱分离,其中Ⅱc11为甲醇洗脱部位（204-209）,其中含有环肽成分.结果高效液相色谱法成功分离出瞿麦中的环肽成分,薄层色谱也显示出环肽的斑点.结论本实验建立的高效液相色谱条件与薄层的分离鉴别方法适用于初步鉴定瞿麦的环肽成分.

简介：摘要目的建立反相高效液相色谱法测定喉疾灵片中连翘苷的含量。方法采用AgilentEclipseXDB-C18色谱柱，以乙腈-水（2575）为流动相；检测波长为277nm；流速1.0ml/min；进样量10μl；柱温25℃。结果连翘苷在100.7～2014μg/ml范围内有良好的线性关系,r=0.9998(n=6)。连翘苷平均回收率100.47%，RSD为1.0%。结论本法可用于喉疾灵片连翘的质量控制。

简介：摘要目的建立测定盐酸氨溴索片有关物质的HPLC方法。方法用DiamonsilC18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以0.01mol/ml磷酸二氢铵溶液（用磷酸调节pH值至7.0）-乙腈（5050）为流动相,流速为1.0ml/min,柱温30℃,检测波长248nm,进样量20μl。结果建立的高效液相色谱法，可用于盐酸氨溴索片的有关物质测定。结论该方法准确可靠,专属性强,适用于盐酸氨溴索片生产的质量控制。

简介：摘要传统窄宽载波模块存在很多不足，包括覆盖面小，传输距离短，信息容积小，传输效率慢，而且容易受到外界因素干扰等，为了有效解决上述问题，需要对基于HPLC通信模块的智能电能表深化应用进行全面分析，对低压表计停上电进行上报、区台相位识别、拓扑信息、户变关系识别等进行监测，开发智能电能表管理潜能，使采集业务与计量工作实现精细化管理，为客户带来更加优质的服务，进而提高数据使用价值。希望通过本文的分析，能够为相关从业者提供参考意见。

简介：目的：建立高效液相色谱法测定板蓝根颗粒中靛玉红的方法。方法：采用C18柱，流动相为甲醇：水：冰醋酸（5：1：0．05），检测波长为295nm，流速1mL·min^-1，进样量5μL。结果：线性范围为0．0098～0．0490μg，回收率为98．7％，RSD=0．97（n=5）。结论：本法简便、准确、快速、灵敏、重现性好，可供该制剂定量用。

简介：目的建立天冬降糖胶囊中芒果苷的含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱为Waters5C18-MS-Ⅱ（4.6mm×250mm,5μm）;流动相为乙腈-0.2%冰醋酸（12∶88）为流动相;流速为1.0ml·min-1,检测波长258nm。结果芒果苷含量在0.06~0.48μg范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为97.51%,RSD为1.09%（n=6）。结论该方法简便、准确,重复性好,可用于测定天冬降糖胶囊中芒果苷的含量。

简介：摘要目的建立测定头孢替唑有关物质及含量的HPLC方法。方法使用,AgilentTC-C18柱（4.6MM×200MM，5µM），流动相为柠檬酸溶液-乙腈8515,流速1.0Ml/MiM,检测波长254nM。结果头孢替唑在100.00～1000µg/Ml浓度范围内有良好的线性关系，r=0.9999，最低检出限为0.04µg/Ml，最低定量限位12µg/Ml。结论本液相色谱法具有简便、可靠、准确、灵敏度高的特点，可以用于头孢替唑的有关物质及含量的测定。

简介：

简介：目的建立高效液相色谱法测定清咽颗粒中黄芩苷含量的方法。方法色谱柱为ZORBAXSB-C18（4．6mm×250mm，5μm）；流动相为甲醇-水-磷酸（47：53：0．2）；流速0．8ml／min；检测波长280nm；柱温为40℃。结果黄芩苷进样量在0．1818-0．9696μg范围内与峰面积积分值线性关系良好（r=0．9995），平均回收率为98．53％，RSD为1．81％（n=6）。结论本方法操作简单、准确、重现性好，可用于清咽颗粒的质量控制．