A new strategy for the stereoselective synthesis of 2,3-dideoxy-3-fluoro-D-ribofuranose derivatives

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摘要 Theimportantintermediateforsynthesesofvariousanti-HIVnucleosideanalogues,methyl2,3-dideoxy-3-fluoro-6-O-(p-methylbenzoyl)-a-D-ribofuranoside,wassynthesizedstartingfrom2-deoxy-D-ribosein5stepswithanoverallyieldof24%.Thisstrategycanbealsousedforsynthesizingotheranalogueswithvarioussubstitutionsat3-Cposition.
机构地区 不详
出处 《中国化学:英文版》 1995年4期
出版日期 1995年04月14日(中国期刊网平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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