达克普隆对出血性胃十二指肠溃疡的近期疗效观察

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摘要 达克普隆的化学结构与奥美拉唑不同,其分子式中导入氟,该药口服后吸收快,口服30mg后,在1.5~2小时内最大血清浓度可达到0.75~1.15mg/L,该药移行至胃粘膜壁细胞的酸生成部位后,在酸性环境下转化为活性体,此活化体可以与质子泵的H—KATP酶结合,从而抑制胃酸的分泌。其主
机构地区 不详
出处 《解放军医药杂志》 1996年5期
出版日期 1996年05月15日(中国期刊网平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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