达克普隆的化学结构与奥美拉唑不同,其分子式中导入氟,该药口服后吸收快,口服30mg后,在1.5～2小时内最大血清浓度可达到0.75～1.15mg/L,该药移行至胃粘膜壁细胞的酸生成部位后,在酸性环境下转化为活性体,此活化体可以与质子泵的H—KATP酶结合,从而抑制胃酸的分泌。其主
解放军医药杂志
1996年5期
