FOLFOX6改良方案治疗78例晚期胃癌临床效果分析

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FOLFOX6改良方案治疗78例晚期胃癌临床效果分析

林武华

林武华(武警四川总队医院四川乐山614000)

【中图分类号】R735.2【文献标识码】A【文章编号】1672-3783(2015)07-0071-02胃癌在我国肿瘤病中属高发肿瘤,由于其在早期阶段并无明显症状,所以患者在确诊时已属晚期,错过了最佳的治疗时期,以致于失去了手术机会,故而化疔成为其主要治疗手段[1]。本研究分析了武警四川总队医院瘤科2012年3月至2014年3月收治的78例晚期胃癌患者接受改良FOLFOX6;5.氟尿嘧啶(5.Fu)+奥沙利铂(L.0HP)+亚叶酸钙(LV)]方案一线解救化疗的疗效及安全性,现报告如下。1.资料和方法1.1一般资料所有入组患者均经病理学或细胞学明确诊断,男性52例,女性26例;年龄61~78岁,中位年龄66.9岁;均有可测量病灶。病理类型:高分化腺癌6例,中分化腺癌26例,低分化腺癌合并黏液腺癌21例,管状腺癌16例,印戒细胞癌6例,未分化腺癌4例。转移部位:肝脏转移20例,肺转移11例,淋巴结转移29例,腹盆腔转移30例,其他部位转移10例,两个及以上部位转移19例。初治(既往未曾化疗)46例,复治32例。所有患者ECOG评分≤2,预计生存时间>3个月,化疗前血常规、肝肾功能、心电图检查等均正常或基本正常,既往均无药物过敏史。1.2方法采用FOLFOX6改良方案,即奥沙利铂100mg/m2+5%葡萄糖500ml静脉滴注4h,亚叶酸钙200mg静脉滴注2h,滴完后立即静脉注射5.Fu400mg/m2,续以5.Fu2.4g/m2持续静脉滴注46h。采用深静脉置管滴注,化疗前30min常规静脉滴注格拉斯琼3mg止吐。2周重复。用3个周期进行评价。定期复查血常规、肝肾功能、心电图。1.3疗效评价。依据RECIST评价标准对患者的临床疗效进行临床疗效的评价,临床疗效的判定等级分为完全缓解、部分缓解、稳定及进展四个等级,治疗的总有效率(%)&(完全缓解例数+部分缓解例数)/总例数×100%。参照WHO制定的关于急性、亚急性毒副反应的分级标准(0.IV度)对毒副反应的严重程度进行评价。2.结果完全缓解8例,部分缓解29例,稳定15例,进展26例,总有效率47.44%。

毒副反应发生情况见表1

化疗是晚期胃癌患者的主要治疗手段,对于提高患者的生活质量和生存年限起着重要作用[2]。与最佳支持治疗相比,化疗可使中位OS由3~5个月延长至7.5~l2个月,并显著改善生活质量[3]。目前,临床上对晚期胃癌进行化疗的方案较多,主要包括CF方案、ECF方案及IF方案等,但尚无统一的标准治疗方案。应用5.氟尿嘧啶联合铂剂类药物进行化疗是国际NCCN指南中推荐的一线化疗方案,有研究认为,该方案可有效提高晚期胃癌患者的近期疗效[4]。FOLFOX6方案作为一个疗效较好,毒副反应低的方案广泛应用于晚期胃癌。改良FOLFOX6方案是联合使用奥沙利铂、5.氟尿嘧啶、亚叶酸钙这3种化疗药物进行化疗的一种新型方案,其中奥沙利铂是第3代广谱抗癌铂剂,它能干扰肿瘤细胞的DNA复制,且毒副反应明显轻于卡铂和顺铂;而5.氟尿嘧啶是治疗晚期胃癌的基础化疗药物;亚叶酸钙是一种生化调节剂,具有提高化疗作用的效果[5]。诸多学者使用FOLFOX6方案治疗晚期胃癌的临床研究,有效率42.5%~55.2%,主要毒副反应为骨髓抑制、胃肠道反应及神经毒性,严重毒副反应较少[6.7]。本研究结果显示:总有效率47.44%,白细胞减少、消化道反应、周围神经毒性及肝肾异常等毒副反应的发生率依次为29.49%、33.33%、35.90%和6.41%,显示患者对这一方案耐受良好。

综上所述,应用改良的FOLFOX6方案对老年晚期胃癌患者进行化疗的临床效果显著,且毒副反应轻微,患者的耐受性较好,值得在临床上推广应用。

参考文献[1]姚小健,姚国周化疗对晚期胃癌TAM、CEA、CA72—4的影响及意义[J].肿瘤防治研究,20l3,40(1):65.67.[2]郑晓寰,刘元水肿瘤化疗新进展[J].山东医药,2010,5O(1):106[3]张叻,陈雅敏,荆超,等.改良DCF方案与FOLFOX4方案治疗晚期胃癌的临床疗效[J].临床肿瘤学杂志,2014,19(3):231—234.[4]白璐,李青山.FOLFOX6方案与DCF方案治疗晚期胃癌的疗效比较[J].广东医学,2012,33(14):2118.2121.[5]沈礼平,张凝远,范明珠.Folfox6方案治疗晚期胃癌临床观察[J].现代中西医结合杂志,2008,17(6):853,861.[6]金懋林,陈强,程凤歧,等.奥沙利铂联合亚叶酸钙和5.氟尿嘧啶治疗晚期胃癌的研究[J].中华肿瘤杂志,2003,25(2):172.174.[7]KimDY,KimJH,LeeSH,etal.PhaseIIstudyofoxaliplan,5.fluorouracilandleucovorinandleucovorininpreviouslyplatinum.treatedpaitientswithadvencedsgastriccancer[J].AnnOncol,2003,14(3):383.387.