四川省资中县一中周巍
第一步:先确定是否为伴Y染色体遗传
(1)若系谱图中,男性全为患者,女性都正常,则为伴Y染色体遗传。
(图中示正常女性,示患病女性,示正常男性,示患病男性)
(2)若系谱图中,患者有男有女,则一定不是伴Y染色体遗传。
第二步:确定是显性遗传病还是隐性遗传病
(1)无病的双亲,所生的孩子中有患者,一定是隐性遗传病。
(2)有病的双亲,所生的孩子出现无病的,一定是显性遗传病。
第三步:确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传
(1)在确定是隐性遗传病的前提下
①若女性患者的父亲和儿子都是患者,则最可能为伴X染色体隐性遗传病。
②若女性患者的父亲和儿子中有正常的,则一定是常染色体隐性遗传病。
(3)在确定是显性遗传病的前提下
①若男患者的母亲和女儿都是患者,则最大可能为伴X染色体显性遗传病。
②若男患者的母亲和女儿有正常的,则一定是常染色体显性遗传病。
第四步:若系谱图中无上述特征则只能从可能性大小推测
(1)若该病在代与代之间呈连续遗传则最可能为显性遗传病,患者在性别上若无差别,则最可能为常染色体显性遗传病;
若患者女多于男,则最可能为伴X染色体显性遗传病。
(2)如果该病在系谱图中隔代遗传,患者性别无差异,则最可能为常染色体隐性遗传病;
如果患者男多于女则最可能为伴X染色体隐性遗传病。
第五步:如果不是系谱图,则不同性状的亲本杂交,若后代性状表现与性别无关联,则该性状遗传是常染色体遗传;该性状遗传是伴性遗传。若后代性状表现与性别相关联,某一性状全为雌性,或全为雄性等则该性状遗传是伴性遗传。