哈尔滨市胸科医院 黑龙江 哈尔滨 150056
[摘要] 目的:探究喘可治注射液治疗哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠的效果。方法:2019年01月~2020年12月期间,因哮喘-慢性阻塞性肺疾病在本院接受治疗的68例患者为研究对象,数字抽签分组,两组各34例患者,对照组患者实施常规治疗,实验组实施喘可治注射液治疗,分析两组患者在不同治疗干预下,患者的临床症状消失时间对比(咳嗽、气喘、哮鸣音、湿啰音)、肺功能数据对比(PEF(最高呼气流量)、FEV1/FVC(第1秒用力呼气容积占用力肺活量比值)、FVC(用力肺活量)、FEV1(第1秒用力呼气容积))。结果:实施喘可治注射液治疗干预后,实验组患者临床症状消失时间、肺功能指标,显著优于对照组,数据对比差异明显,有意义,(P<0.05)。结论:在对哮喘-慢性阻塞性肺疾病患者实施喘可治注射液治疗干预后,有效改善患者的临床症状以及提升患者的肺功能指标,治疗价值高,有临床推广意义。
[关键词]喘可治注射液;哮喘;慢性阻塞性肺疾病;效果
本文节选在2019年01月~2020年12月期间,因哮喘-慢性阻塞性肺疾病在本院接受治疗的68例患者为研究对象,探究喘可治注射液治疗哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠的效果,详情如下。
1、研究对象和方法
1.1研究对象
2019年01月~2020年12月期间,因哮喘-慢性阻塞性肺疾病在本院接受治疗的68例患者为研究对象,数字抽签分组,两组各34例患者,对照组患者实施常规治疗,实验组实施喘可治注射液治疗。
对照组患者当中,含有男性18例、女性16例,53岁是最小年龄,95岁为最大年龄,平均年龄(74.00±0.23)岁;实验组患者当中,含有男性17例、女性17例,55岁是最小年龄,95岁为最大年龄,平均年龄(75.00±0.22)岁。组间资料对比后,无显著差异,P>0.05。纳入标准:(1)经影像学检查后,患者均符合哮喘-慢性阻塞性肺疾病判定标准。(2)患者及家属均知情研究目的。排除标准:(1)综合其他严重呼吸系统疾病患者。(2)治疗药物成分过敏患者。
1.2研究方法
对照组患者实施常规治疗:常规抗感染、祛痰、电解质平衡以及平喘治疗干预,可根据患者的实际病情发展,必要时可使用机械通气法[1]。
实验组实施喘可治注射液(规格:2ml*10支 注射剂;批准文号:国药准字Z20010172;生产厂家:广州万正药业有限公司)治疗:肌注,4mL/次,2次/d。
两组患者连续治疗14d[2]。
1.3观察指标
患者临床症状消失时间对比。
患者肺功能数据对比。
1.4统计学方法
取SPSS22.0统计学软件,对研究数据进行分析,当数据差异显著时(P<0.05),有统计学意义。
结果
2.1两组患者临床症状消失时间对比 根据表中数据可知,经过喘可治注射液治疗后,改善显著了实验组患者临床症状,数据对比差异显著,对比有意义,(P<0.05),见表1。
表1 患者临床症状消失时间对比( ±s)(d)
组别 | 例数 | 咳嗽(d) | 气喘(d) | 哮鸣音(d) | 湿啰音(d) |
对照组 | 34 | 4.52±0.21 | 4.26±2.23 | 4.32±2.59 | 2.68±0.32 |
实验组 | 34 | 3.03±0.10 | 2.83±1.29 | 3.25±0.55 | 1.23±0.69 |
T | -- | 37.35 | 3.24 | 2.36 | 11.12 |
P | -- | 0.00 | 0.00 | 0.02 | 0.00 |
2.2两组患者治疗前后肺功能数据分析对比 根据表中数据可知,经过喘可治注射液治疗后,显著改善实验组患者肺功能指标数据,差异明显,有意义,(
P<0.05),见表2。
表2 两组患者治疗前后肺功能数据分析对比( ±s)
组别 | 例数 | PEF(L) | FEV1/FVC(%) | FVC(L) | FEV1(L) | ||||
治疗前 | 治疗后 | 治疗前 | 治疗后 | 治疗前 | 治疗后 | 治疗前 | 治疗后 | ||
对照组 | 34 | 3.32±1.32 | 3.52±1.01 | 68.32±10.21 | 71.26±2.23 | 2.15±0.20 | 2.32±0.30 | 1.50±0.32 | 1.59±0.32 |
实验组 | 34 | 3.26±1.69 | 4.73±1.21 | 68.43±10.36 | 74.83±3.23 | 2.10±0.05 | 2.79±0.82 | 1.51±0.82 | 1.97±0.91 |
T | -- | 0.16 | 4.48 | 0.04 | 6.79 | 1.41 | 3.14 | 0.07 | 2.29 |
P | -- | 0.87 | 0.00 | 0.97 | 0.00 | 0.16 | 0.00 | 0.95 | 0.02 |
讨论
哮喘-慢性阻塞性肺疾病是常见的临床疾病之一,有反复发作等特点,对患者的生活质量造成严重影响,对此,就需要对患者实施有效的治疗干预[3]。
依据表中数据可知,对哮喘-慢性阻塞性肺疾病患者实施喘可治注射液治疗干预后,实验组患者咳嗽、气喘、哮鸣音、湿啰音等临床症状消失时间,PEF(最高呼气流量)、FEV1/FVC(第1秒用力呼气容积占用力肺活量比值)、FVC(用力肺活量)、FEV1(第1秒用力呼气容积)等肺功能指标,显著优于对照组,有对比意义,(P<0.05),通过对哮喘-慢性阻塞性肺疾病患者实施瑞可治注射液治疗干预后,能够有效降低患者气道高反应症状,以及缓解患者气道痉挛症状,帮助患者体征有明显改善。同时根据相关研究表明,实施瑞可治注射液治疗干预后,能够影响患者的免疫功能,以及对患者的下丘脑-垂体-肾上腺皮质轴功能进行刺激,促进患者肾上腺皮质激素产生,具有一定的抑制作用。
综上所述,实施瑞可治注射液治疗干预后,能够有效改善哮喘-慢性阻塞性肺疾病患者临床症状,以及改善患者肺功能指标,因此,值得推广。
参考文献
单远莹, 郭俊华, 李光. 足三里穴位注射喘可治注射液联合常规治疗对肺肾气虚型慢性阻塞性肺疾病患者的临床疗效[J]. 中成药, 2019, v.41(04):85-89.
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郑文江, 彭紫荆, 张天鸽,等. 喘可治注射液穴位注射治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的Meta分析及试验序贯分析[J]. 中药新药与临床药理, 2019, 030(006):725-732.