恩格列净联合胰岛素治疗对2型糖尿病患者血糖水平的影响

(整期优先)网络出版时间:2023-05-29
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恩格列净联合胰岛素治疗对2型糖尿病患者血糖水平的影响

井发菊 ,杨静红

湟中区第一人民医院内分泌科  青海 西宁  811600

【摘要】目的:探讨恩格列净联合胰岛素治疗对2型糖尿病(T2DM)患者血糖水平的影响。方法:选取2022年1月~2022年12月我院内分泌科收治的100例T2DM患者为研究对象。将采用单纯胰岛素治疗的50例分为对照组,采用恩格列净联合胰岛素治疗的50例分为观察组。两组均治疗3个月,比较两组治疗前后血糖水平[空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hBG)及糖化血红蛋白(HbA1c)]、胰岛素抵抗状态[胰岛β细胞分泌指数(HOMA-β)和胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)],并比较两组每日胰岛素用量及血糖达标时间,记录治疗期间不良反应。结果:治疗后,观察组FBG、2hBG及HbA1c低于对照组(P<0.05);观察组HOMA-β更高,HOMA-IR更低(P<0.05);观察组每日胰岛素用量低于对照组(P<0.05),血糖达标时间短于对照组(P<0.05);两组总不良反应无显著差异(P>0.05)。结论:对T2DM患者实施恩格列净联合胰岛素治疗可显著降低患者血糖水平,改善患者胰岛素抵抗状态,减少每日胰岛素用量,并进一步缩短血糖达标时间,且不增加不良反应。

【关键词】2型糖尿病;恩格列净;胰岛素;血糖水平

专家指出,胰岛素对血糖调节具有较好的作用,但2型糖尿病患者多合并胰岛素抵抗,临床常需合用其他降糖药物进行治疗。恩格列净是一种钠葡萄糖共转运体抑制剂,可减少肾脏对葡萄糖的重吸收,降低肾糖阀,促进葡萄糖从尿中排出,进而达到降糖效果。本研究探讨恩格列净联合胰岛素治疗对T2DM的血糖控制的影响。

1 资料与方法

1.1研究对象

选取2022年1月~2022年12月我院内分泌科收治的100例T2DM患者为研究对象。纳入标准:(1)符合T2DM诊断标准;(2)年龄≥18岁;(3)入组前未接受过降血糖治疗;(4)无药物使用禁忌症。排除标准:(1)其他类型糖尿病;(2)合并恶性肿瘤者;(3)合并神经、心血管系统疾病者;(4)合并严重肝、肾、脑疾病者。按照随机数字表法将患者随机分为对照组和观察组,每组各50例。两组一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。

表1 两组一般资料比较[x±s,n(%)]

组别

性别(男/女)

年龄(岁)

病程(月)

体质量指数(kg/m2

家族史(有/无)

合并疾病

血脂异常

高血压

对照组(n=50)

31/19

44.52±12.26

23.47±5.11

22.58±2.89

12/38

16(32.00)

18(36.00)

观察组(n=50)

27/23

46.34±12.67

24.16±5.38

22.67±2.94

15/35

13(26.00)

20(40.00)

t/2

0.657

0.730

0.658

0.154

0.457

0.437

0.170

P

0.418

0.467

0.512

0.878

0.499

0.509

0.680

1.2治疗方法

两组均接受饮食、运动、定期血糖监测及糖尿病宣教等基础治疗。对照组采用单纯胰岛素治疗。胰岛素注射液,于每餐前15min左右皮下注射,剂量根据患者血糖水平进行调整。观察组采取恩格列净联合胰岛素治疗。恩格列净片每日1次,10mg/次。两组均治疗3个月。

1.3观察指标

(1)血糖水平:检测两组治疗前后空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hBG)及糖化血红蛋白(HbA1c)。(2)胰岛素抵抗状态:计算两组治疗前后空腹状态下胰岛β细胞分泌指数(HOMA-β)和胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)。HOMA-β=(30min胰岛素-空腹胰岛素)/(30min血糖-FBG),HOMA-IR=FBG×空腹胰岛素/22.5。(3) 每日胰岛素用量及血糖达标时间:血糖达标是指患者 FBG≤7.0mmol/L,2hBG≤10.0mmol/L。(4)记录两组治疗期间不良反应。

1.4统计学处理

采用SPSS 24.0统计软件对数据进行处理和统计分析。计量资料采取(x±s)进行表示,组间对比用独立样本t检验,组内前后对比采用配对t检验;计数资料采取n(%)表示,组间对比采用2检验;以P0.05为差异有统计学意义。

2结果

2.1血糖水平

治疗后,两组FBG、2hBG及HbA1c均下降(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05)。见表2。

表2 两组血糖水平比较(x±s)

组别

FBGmmoL/L

2hBGmmoL/L

HbA1c(%)

治疗前

治疗后

治疗前

治疗后

治疗前

治疗后

对照组(n=50)

9.48±1.52

7.36±1.33*

11.59±2.11

9.16±1.18*

8.14±1.54

7.28±1.33*

观察组(n=50)

9.61±1.64

6.57±1.27*

11.47±2.03

8.46±1.15*

8.06±1.47

6.52±1.24*

t/2

0.411

3.038

0.290

3.004

0.266

2.955

P

0.682

0.003

0.773

0.003

0.791

0.004

注:与同组治疗前相比,*P<0.05

2.2胰岛素抵抗

治疗后,两组HOMA-β均升高,HOMA-IR均下降(P<0.05),且观察组HOMA-β更高,HOMA-IR更低(P<0.05)。见表3。

表3 两组胰岛素抵抗比较(x±s)

组别

HOMA-β

HOMA-IR

治疗前

治疗后

治疗前

治疗后

对照组(n=50)

26.75±5.34

36.84±6.81*

3.79±1.07

3.61±0.87*

观察组(n=50)

27.01±5.46

52.37±7.69*

3.72±1.03

2.41±0.74*

t/2

0.241

10.691

0.333

7.429

P

0.810

0.000

0.740

0.000

注:与同组治疗前相比,*P<0.05

2.3每日胰岛素用量及血糖达标时间

观察组每日胰岛素用量低于对照组(P<0.05),血糖达标时间短于对照组(P<0.05)。见表4。

表4 两组每日胰岛素用量及血糖达标时间(x±s)

组别

每日胰岛素用量(U/kg)

血糖达标时间(d)

对照组(n=50)

41.85±5.34

8.52±1.84

观察组(n=50)

34.97±4.26

6.63±1.49

t/2

7.122

5.645

P

0.000

0.000

2.4不良反应

治疗期间,两组未发生严重不良反应。对照组发生轻微不良反应7例,其中,低血糖4例,口渴1例、腹泻1例、便秘1例;观察组发生轻微不良反应8例,其中,低血糖3例、头晕1例、腹泻2例、尿路感染2例。不良反应未进行特殊处理,两组不良反应无显著差异(P>0.05)。

3 讨论

本研究结果显示,恩格列净联合胰岛素治疗T2DM的效果优于单纯胰岛素治疗,观察组治疗后FBG、2hBG及HbA1c低于对照组;观察组HOMA-β高于对照组,HOMA-IR低于对照组,观察组每日胰岛素用量低于对照组,血糖达标时间短于对照组。既往研究显示,恩格列净联合胰岛素强化治疗可显著改善T2DM患者血糖水平(FBG、2hBG及HbA1c)。上述结论与本研究结果相似。分析原因是恩格列净为不依赖胰岛素降糖药,其通过降低肾糖阀,增加尿糖排泄而达到降糖效果,与胰岛素联合治疗可进一步提高临床疗效,降低T2DM患者FBG、2hBG及HbA1c水平。其次,恩格列净降低血糖的同时,能激发机体胰岛素效应,促进胰岛β细胞功能恢复,进而改善胰岛素抵抗状态。因此,恩格列净联合胰岛素两药联用能发挥协同治疗效果。但本研究中,两组总不良反应比较无显著差异,表明恩格列净安全性较高。

综上所述,恩格列净联合胰岛素治疗,可显著降低T2DM患者血糖水平,改善患者胰岛素抵抗状态,缩短血糖达标时间,且不增加不良反应,值得临床推广。

参考文献

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