祁阳市人民医院 湖南祁阳 426100
【摘要】目的:小儿咳嗽变异性哮喘(CVA),儿童多发疾病,可影响其生长发育,研究其临床诊断,并分析其治疗体会,以及为患儿的诊治提供借鉴。方法:66例小儿咳嗽变异性哮喘患儿以抽签法分成2组,入组时间2023.02~2024.02,均接受基础治疗,对照组(n=33)接受布地奈德+沙丁氨醇雾化吸入治疗,观察组(n=33)同时接受布地奈德+沙丁氨醇雾化吸入及口服西替利嗪、孟鲁司特钠治疗,对比两组治疗效果,并进行临床诊断分析。结果:治疗前两组各指标数据近似(P>0.05),治疗后相比对照组,观察组TNF-α、IgE、FENO、CD8+水平、日夜咳嗽积分更低,CD3+、CD4+、FEV1、FVC、PEF水平、治疗有效率更高(P<0.05)。结论:明确小儿咳嗽变异性哮喘的临床诊断,提高其准确性,并注意区分类似疾病。同时,治疗该疾病时联合使用布地奈德+沙丁氨醇雾化吸入及口服西替利嗪、孟鲁司特钠治疗,可改善患儿的免疫功能、肺功能,降低炎性因子水平,改善临床症状,降低复发率,且安全性可靠。
【关键词】小儿咳嗽变异性哮喘;临床诊断;治疗体会;布地奈德
小儿咳嗽变异性哮喘是儿童时期发生频率较高的疾病,属于非典型哮喘[1]。该疾病临床症状通常仅为慢性咳嗽,未见胸闷、气喘等表现,但带有气道高反应特征[2]。因该疾病可反复发作,治疗周期长,对患儿的身心健康、生活、学习等可产生较大的影响[3]。因此,在发生时需要尽早治疗,以免进展为典型哮喘。但该疾病除慢性咳嗽,无特异性临床表现,在临床诊断中极易被误诊为慢性气管炎、肺炎等疾病,使患儿得不到及时的对症治疗,甚至可导致其病情加重[4]。因此,需要进一步提高该疾病的临床诊断准确率,以便采取有效干预措施,提高治疗效果,改善预后。基于此,本研究以66例小儿咳嗽变异性哮喘患儿为例,分析该疾病临床诊断,并探讨临床治疗体会,内容如下:
1资料与方法
1.1一般资料
66例小儿咳嗽变异性哮喘患儿以抽签法分成2组,入组时间2023.02~2024.02,均接受基础治疗,对照组(n=33)接受布地奈德+沙丁氨醇雾化吸入治疗,观察组(n=33)同时接受布地奈德+沙丁氨醇雾化吸入及口服西替利嗪、孟鲁司特钠治疗。两组一般资料,对照组/观察组:男17例、女16例/男18例、女15例;年龄2~10岁,均数(5.34±0.62)岁/2~11岁,均数(5.29±0.56)岁;病程2~26个月,均数(12.38±2.54)个月/3~25个月,均数(12.44±2.36)个月。对比结果,(P>0.05)。
纳入标准:(1)入组前1个月内未接受过同类药物治疗;(2)12岁以下儿童;(3)治疗配合度高;(4)家长知情同意;(5)可顺利交流、沟通,理解能力正常;(6)确诊咳嗽变异性哮喘。
排除标准:(1)其他因素引起的咳嗽;(2)伴有免疫性、器质性、代谢性、感染性疾病;(3)重要脏器功能障碍;(4)对研究用药不耐受或存在禁忌证;(5)家长没有精力陪同参与调查。
1.2方法
1.2.1临床诊断
(1)小儿咳嗽变异性哮喘的临床诊断为:①咳嗽已持续4周以上,以干咳为主要(或唯一)症状,基本不带有喘息、气紧、胸闷等表现,多于夜间与(或)凌晨发作或症状加重,咳嗽在运动、吸入冷空气后加重。②无感染征象,或者经过长时间抗生素治疗病情改善不明显。③经抗哮喘诊断性治疗后症状改善明显。④已排除其他可引起慢性咳嗽的因素;⑤存在个人或家族过敏史,变应原检测呈阳性;⑥支气管激发试验呈阳性,PEF(呼气峰流速值)日间变异率≥20%。
(2)鉴别诊断:注意与慢性支气管炎、嗜酸粒细胞性气管炎、慢性咽炎、支原体肺炎等病种鉴别。
1.2.2治疗方法
对照组:布地奈德(1mg)+沙丁氨醇(2.5mg)雾化吸入治疗,2次/日。
观察组:布地奈德(1mg)+沙丁氨醇(2.5mg)雾化吸入治疗,2次/日,联合口服西替利嗪、孟鲁司特钠治疗,前者5ml/次,2次/日;后者5mg/次,1次/日,于睡前口服。
均连续用药1个月。
1.3观察指标
(1)比较两组气道炎症因子、免疫功能、肺功能指标水平变化,即:①抽取静脉血,提取血清,检测TNF-α(肿瘤坏死因子)、IgE(免疫球蛋白);FENO(呼出气一氧化氮)以呼出气体分析仪检测。②将血液标本进行抗凝处理后检测CD3+、CD4+、CD8+。③以肺功能检测仪检测FEV1(第1秒用力呼气容积)、FVC(用力呼气肺活量)、PEF。
(2)比较两组日夜咳嗽积分变化,依据咳嗽频率、持续时长、影响程度由轻到重分为0~4分。
(3)比较两组治疗有效率,依据各项检查结果、症状、体征等改善程度分为显效(90%以上)、有效(70%~90%)、好转(30%~69%)、无效(30%以下)。
1.4统计学方式
应用SPSS.21软件进行计算,其中
计量资料采用(±S)表示,采用t检验,计数资料采用(%)表示,采用X2检验,差异有统计学意义,(P<0.05)。
2结果
2.1对比两组气道炎症因子、免疫功能、肺功能指标水平变化
治疗前两组各指标数据近似(P>0.05),治疗后相比对照组,观察组TNF-α、IgE、FENO、CD8+水平更低,CD3+、CD4+、FEV1、FVC、PEF水平更高(P<0.05)。见表1。
表1对比两组气道炎症因子、免疫功能、肺功能指标水平变化[n(±S)]
项目 | 指标 | 时间 | 观察组(n=33) | 对照组(n=33) | t | P | |||
炎症因子 | TNF-α(pg/mL) | 治疗前 | 39.27±2.05 | 39.31±2.04 | 0.079 | 0.936 | |||
治疗后 | 18.91±2.97 | 25.24±2.05 | 10.076 | 0.000 | |||||
IgE(U/mL) | 治疗前 | 1612.38±225.24 | 1615.58±223.51 | 0.057 | 0.954 | ||||
治疗后 | 667.28±165.39 | 1257.54±172.27 | 14.198 | 0.000 | |||||
FENO(PPP) | 治疗前 | 41.67±2.09 | 42.09±2.02 | 0.830 | 0.409 | ||||
治疗后 | 20.63±2.47 | 27.04±2.73 | 10.001 | 0.000 | |||||
免疫功能 | CD3+(%) | 治疗前 | 51.20±5.24 | 51.21±5.18 | 0.007 | 0.993 | |||
治疗后 | 66.26±5.21 | 60.20±5.96 | 4.397 | 0.000 | |||||
CD4+(%) | 治疗前 | 40.23±4.14 | 40.81±4.84 | 0.523 | 0.602 | ||||
治疗后 | 48.16±4.21 | 43.25±4.15 | 4.771 | 0.000 | |||||
CD8+(%) | 治疗前 | 30.63±3.22 | 30.57±3.15 | 0.076 | 0.939 | ||||
治疗后 | 26.26±2.44 | 30.31±2.67 | 6.432 | 0.000 | |||||
肺功能 | FEV1(L) | 治疗前 | 1.22±0.15 | 1.17±0.12 | 1.495 | 0.139 | |||
治疗后 | 2.11±0.36 | 1.82±0.31 | 3.506 | 0.000 | |||||
FVC(L) | 治疗前 | 1.09±0.44 | 1.10±0.51 | 0.085 | 0.932 | ||||
治疗后 | 1.79±0.52 | 1.35±0.48 | 3.571 | 0.000 | |||||
PEF(L/s) | 治疗前 | 2.18±0.58 | 2.25±0.42 | 0.561 | 0.576 | ||||
治疗后 | 3.81±0.77 | 3.16±0.64 | 3.729 | 0.000 | |||||
2.2对比两组日夜咳嗽积分变化
治疗前,观察组日夜间咳嗽积分分别为(2.89±0.42)分、(2.42±0.61)分;对照组为(2.91±0.37)分、(2.39±0.57)分,两组分值近似,(日间t=0.205,P=0.838;夜间t=0.206,P=0.837),(P>0.05)。治疗后,观察组日夜咳嗽积分分别为(1.14±0.41)分、(1.27±0.16)分,对照组为(1.76±0.52)分、(1.69±0.32)分,观察组分值均较对照组更低,(日间t=5.378,P=0.000;夜间t=6.743,P=0.000),(P<0.05)。
2.3对比两组治疗有效率
观察组显效、有效、好转、无效分别为13例(39.39%)、10例(30.30%)、9例(27.27%)、1例(3.03%),总有效率96.97%;对照组分别为7例(21.21%)、8例(24.24%)、12例(36.36%)、6例(18.18%),总有效率81.82%,观察组治疗有效率高于对照组,(X2=3.995,P=0.046),(P<0.05)。
3讨论
3.1临床诊断分析
小儿咳嗽变异性哮喘是特殊的哮喘类型,常表现为刺激性干咳,且持续时间长,无其他特异性临床表现[5]。该疾病的病因目前还在进一步研究中,多数认为是遗传、环境共同作用所致。庞英等人[6]的研究中发现其影响因素在于0~6个月喂养方式、变应性鼻炎史、哮喘家族史、食物过敏史,预防时应予以考虑。现阶段,该疾病通过对应治疗可获得较好的预后,但是受多种因素影响,存在较高的误诊、漏诊概率。该疾病患者多表现为持续4周以上的慢性咳嗽,带有气道高反应,抗哮喘治疗效果显著,通常无其他特异性症状[7]。临床上常将疾病误诊为其他呼吸系统疾病,例如:(1)慢性支气管炎,常表现为长期咳嗽,与本病类似,但还伴有咳痰、肺部湿啰音,且抗哮喘药物的治疗效果不如本病;(2)嗜酸粒细胞性气管炎,以咳嗽为主要或唯一症状,与本病相似,但无气道高反应特征;(3)慢性咽炎,带有刺激性咳嗽,与本病相似,但咽部充血且带有痒感,通常晨起时加重,经抗感染治疗效果显著。小儿咳嗽变异性哮喘起病隐匿,症状不典型,在临床诊治中需要注意与类似疾病鉴别。
3.2临床治疗体会
小儿咳嗽变异性哮喘的治疗与其他哮喘治疗原则相同,本研究中对两组患儿采取不同的用药方案,比对发现,治疗后相比对照组,观察组TNF-α、IgE、FENO、CD8+水平、日夜咳嗽积分更低,CD3+、CD4+、FEV1、FVC、PEF水平、治疗有效率更高(P<0.05)。可见,联合使用布地奈德
+沙丁氨醇雾化吸入及口服西替利嗪、孟鲁司特钠治疗可获得较好的治疗效果。其中,布地奈德属于吸入性糖皮质激素,局部抗炎效果较好,可使内皮细胞与平滑肌细胞稳定性提高,并降低过敏活性介质的释放,以起到解除支气管痉挛的作用,沙丁胺醇为选择性β2受体激动剂,能有效地抑制组胺等致过敏性物质的释放,防止支气管痉挛。西替利嗪为抗组胺药物,在抑制气道炎症、降低气道高反应上具有较好的疗效;孟鲁司特钠是白三烯受体拮抗剂,可有效减轻气道炎性反应,并且在改善患儿肺功能上有一定疗效[8]。多种药物联合使用可有效改善患儿的临床的症状,并提高其治疗效果。
总而言之,小儿咳嗽变异性哮喘缺乏典型症状,临床诊治中易出现误诊、漏诊,需要明确其临床诊断标准,提高其诊断准确性。联合使用布地奈德+沙丁氨醇雾化吸入及口服西替利嗪、孟鲁司特钠,可改善患儿各项临床指标水平,促进其进一步康复。
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