为了推进,从抗菌剂fluoroquinolone(FQ)为移动扩展一条有效修改线路到antitumorFQ,标题混合物的二个系列基于有二的FQC3羧基的组的isostere熔化了杂环的戒指,[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine和pyrazolo[5,1-c][1,2,4]分别地,triazole被设计并且综合了从当前的抗菌剂FQ开始,并且他们的在里面对L1210的vitroantitumor活动,CHO房间线经由他们的各自的IC被评估
中国化学快报:英文版
2011年7期