简介： 【摘要】目的：研究重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症患者的疗效。方法：选取84例我院收治的干眼症患者，收治时间2021年5月-2022年8月，对照组患者采取玻璃酸钠滴眼液进行治疗，观察组患者采取重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液进行治疗，对比两组患者的治疗效果。结果：观察组的治疗总有效率（95.24%），高于对照组（80.95%），P＜0.05比较差异具有统计学意义。两组治疗前的BUT、SIt、FL值，均相当，P＞0.05比较差异无统计学意义；观察组治疗后的BUT、SIt值，均大于对照组，FL值小于对照组，P＜0.05比较差异具有统计学意义。结论：重组牛碱性成纤维细胞生长因子联合玻璃酸钠滴眼治疗，可提升疗效，改善延长泪膜破裂时间、改善泪液分泌情况，改善角膜。

简介： 【摘要】目的：分析奥洛他定滴眼液联合普拉洛芬滴眼液治疗过敏性结膜炎的临床疗效。

简介：【摘要】目的：对比高通量血液透析与低通量血液透析对尿毒症患者营养状况及炎症细胞因子的影响。方法：本次研究对象共选取90例于2019年11月-2020年11月入住我院并接受血液透析的尿毒症患者，随机分为对照组、干预组，每组45例，分别采用低通量血液透析和高通量血液透析。对比观察两组患者的炎性因子及营养不良情况。结果：2组治疗前炎性因子水平无明显差异，治疗后炎性因子均有所改善，但干预组炎性因子改善情况显著优于对照组（P

简介：【摘要】目的：研究更昔洛韦眼用凝胶和阿昔洛韦滴眼液治疗角膜炎的疗效。方法：选取2021年4月-2022年4月我院收治的角膜炎患者90例，随机分成观察组和对照组，均45例。 观察组患者给予更昔洛韦眼用凝胶进行治疗，对照组患者给予阿昔洛韦滴眼液进行治疗，两组患者均治疗3周时间。 评定两组患者临床疗效，同时进行临床体征评分。结果：观察组患者的治疗总有效率（96.36%），高于对照组（81.13%），P＜0.05比较差异具有统计学意义。两组患者治疗前的睫状充血、角膜荧光素染色、角膜基质水肿、角膜上皮缺损等评分，无差异，P＞0.05；治疗后，观察组患者的各项临床体征评分，均低于对照组，P＜0.05比较差异具有统计学意义。结论：更昔洛韦眼用凝胶治疗角膜炎，较阿昔洛韦滴眼液有明显的优势，不仅疗效更好，且对患者的临床体征改善程度更加显著。

简介：摘要：山杏对生长环境的适应性非常强，可以在多元化的环境中生存，且对土质的需求偏低。现阶段我国对山杏种植技术的探究重点就是其在生长过程中的管控措施与山杏品质及产量。本文针对山杏结果期的生长特性展开探讨，结合河北承德围场实际情况，通过对山杏结果期的特性研究去提升山杏的品质及产量。同时也对山杏结果期的修建技术重点及方式展开研究，进而确保山杏可以增加产值及品质，提升山杏经济效益。

简介：【摘要】目的：探究纤维支气管镜在ICU老年危重症治疗及气道管理中的应用效果。方法：选取自2019年12月~2021年12月到我院就诊的86例ICU老年危重症患者。以奇偶分组法均分为实验组及参照组，每组均为43例。参照组给予常规人工气道管理，实验组加用纤维支气管镜。比较两组的治疗效果及气道湿化情况。结果：实验组治疗有效率为97.67%，参照组治疗有效率为86.05%，实验组治疗效果高于参照组，组间对比差异成立（P

简介：【摘要】目的：分析羧甲基纤维素钠眼液治疗糖尿病合并白内障术后干眼患者临床疗效及安全性。方法：选择2021年6月-2022年7月我科室收治的糖尿病合并白内障术后干眼患者108例。将其随机分为观察组、对照组，各54例。对照组患者采取妥布霉素地塞米松滴眼液滴眼治疗，观察组患者在对照组治疗基础上，同时联合应用羧甲基纤维素钠滴眼液滴眼治疗， 评价两组患者的治疗效果，对比泪液炎性因子的变化。结果：观察组患者的治疗总有效率，显著高于对照组，P＜0.05比较差异有统计学意义。两组患者治疗前的IL-6、TNF-α水平，均相当，P＞0.05比较差异无统计学意义；观察组患者治疗后的IL-6、TNF-α值，均显著小于对照组，P＜0.05比较差异有统计学意义。结论：羧甲基纤维素钠滴眼液的主要成分及pH值与泪液相似，具有良好的亲水性，能够有效模拟黏膜功能，长期附着于角膜层表面，促进眼表结构恢复，稳定内膜稳定度，从而对干眼症状产生良好的改善作用。

简介：摘要 目的：分析盐酸埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌患者的效果及对免疫功能的影响。方法：本次研究对象选取我院于 2016年 10月到 2018年 12月收治的 50例晚期非小细胞肺癌患者，均接受口服盐酸埃克替尼治疗，分析患者的临床疗效以及免疫功能。结果： IIIB期的有效率为 37.78%，高于 IV期（ 29.63%）；和治疗前相比，患者治疗后的 CD3+、 CD4+和 CD4+/CD8+均有显著升高，而 CD8+显著下降。结论：盐酸埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌患者后的疗效显著，患者的免疫功能可以被显著，值得临床推广。

简介：【摘要】目的： 探讨 18F-FDG PET-CT显像对非小细胞肺癌术前区域淋巴结诊断及分期的临床应用价值。方法 回顾分析 64例非小细胞肺癌患者术前 PET-CT及 CT对肺门、纵隔淋巴结的诊断及分期结果，并与术后病理诊断结果进行对照。结果： 64例患者共清扫淋巴结 280组 (828枚 )，其中 34组 (39枚 )病理证实为转移。 PET-CT术前正确诊断阳性淋巴结 25组，阴性淋巴结 237组； CT术前正确诊断阳性淋巴结 9组，阴性淋巴结 243组。两种检查方法的灵敏度和阴性预测值之间差异有统计学意义 (P＜ 0.05)。 PET-CT较 CT对 N2分期的正确率与 CT比较虽呈明显增高态势，但无统计学意义 (P＞ 0.05)。结论： PET-CT较 CT对 NSCLC术前区域淋巴结转移诊断和分期具有明显的优势，但存在一定的假阳性和假阴性，诊断时需要结合临床及其它检查结果综合判断。

简介：摘要 :目的 :观察益气解毒活络中药组分配伍对高糖高脂环境下人肾小球系膜细胞 PPAR－ γmRNA及蛋白表达影响，探讨益气解毒活络中药有效成分防治糖尿病肾病的可能机制。方法 :体外培养人肾小球系膜细胞株 (GMC)，分为正常对照组，高糖高脂模型组、中药组 (第 1组、第 2组、第 3组 )， qRT－ PCR法检测各组 24、 48hPPAR－ γmRNA的表达， WesternBlot法检测各组 24、 48hPPAR－ γ蛋白活性的表达。结果 :(1)各组 24、 48hPPAR－ γmRNA表达比较 :24h:与正常组比较模型组及中药配伍组均有显著差异 (P＜ 0.01)，与模型组比较各中药配伍组 PPAR－ γmRNA表达均明显上升，且有显著差异 (P＜ 0.01)，各中药配伍组组间比较发现第 1组 PPAR－ γmRNA表达最高 (P＜ 0.01)。 48h:与正常组比较除去第 1组未见明显差异 (P＞ 0.05)，模型组及其余各用药组均有显著差异 (P＜ 0.01);与模型组比较各中药配伍组 PPAR－ γmRNA表达均明显上升，且有显著差异 (P＜ 0.01);各中药配伍组组间比较发现第 1组 PPAR－ γmRNA表达最高 (P＜ 0.01)。正常组 24、 48h两时间点 PPAR－ γmRNA表达未见显著差异 (P＞ 0.05)，模型组及第 1、 2、 3组 48hPPAR－ γmRNA表达显著高于 24hPPAR－ γmRNA表达 (P＜ 0.01)。 (2)各组 24、 48hPPAR－ γ蛋白表达比较 :GMC细胞 24hPPAR－ γ蛋白表达比较 :模型对照组 PPAR－ γ蛋白低表达，各中药配伍组均能够调高 PPAR－ γ的表达，各中药配伍组组间比较发现第 1组调高 PPAR－ γ作用最显著。 GMC细胞 48hPPAR－ γ蛋白表达比较 :模型对照组 PPAR－ γ蛋白低表达，各中药配伍组均能够调高 PPAR－ γ的表达，各中药配伍组组间比较发现第 1组调高 PPAR－ γ作用最显著。结论 :益气解毒活络中药有效成分可能是通过上调 PPAR－ γ表达水平的作用来保护受损的 GMC，从而起到减缓糖尿病肾病病程进展，保护受损肾脏的作用。