简介：一系列α-N，有不同分子量的N-dihydroxyethylaminopropyl-ω-butylpolydimethylsiloxanes被综合。准备包括了是氢氧根保护，完化，离子的戒指洞聚合，hydrosilylation和deprotection的五步。反应产物的结构被英尺红外描绘，GC，1HNMR。

简介：

简介：

简介：ReactionsofCuSCNwithtetramethylthiuramdisulfideinCH3CNinthepresenceofstyreneandN,N,N',N',N'-pentamethyldiethylenetriaminegaverisetoanewcopper(Ⅰ)complexofN,N'-dimethyldithio-cabamate{[Cu(S2CNMe2)]2}n.ThetitlecompoundcrystallizedinthetriclinicP-1spacegroupwithlatticeparametersα=0.7610(4)nm,b=0.8911(4)nm,c=0.9268(5)nm,α=68.66(1)°,β=83.88(2)°,γ=79.31(2)°,V=0.5748(5)nm^3,Z=2.Thecompoundhasaunique1DchainstructurecomposedofCuSCSCuSCSeight-memberedringsandapairofCu-Sbonds,thestructureofwhichhasbeendeterminedbysingle-crystalX-raycrystallography.Theisolationofthiscompoundmayprovidesomehelpfulinformationforthecauseoftheinductionperiodsofthereverseatomtransferradicalpolymerization.

简介：ThepropertiesofPbn(n=2―30)clustersincludingbindingenergies,seconddifferencesinenergy,andHOMO-LUMOgaps,especiallyfragmentationenergiesandionizationpotentials,havebeenstudiedbyabinitiocalculation.ThemainfragmentationproductsofPbn+areshowntobePb+Pbn-1+forn≤14andtwosmallclusterfragmentsforlargeroneswithn>14.ThePb13+appearsfrequentlyastheproductsinthefragmentationsoflargeclusters.Also,thecalculatedionizationpotentialsoftheclustersareconsistentwiththeexperimentdata.

简介：Aseriesofaromaticimineswerereducedtocorrespondingaminesinexcellentyieldsby2-phenyl-N,N-dimethylbenzimidazoline(PDMBI)photochemicallyinthepresenceofmagnesiumperchloride(Mg(ClO4)2).AMg2+mediatedphotoinducedelectrontransfermechanismwasproposed.

简介：Thetwocompounds,2,2-dimethyl-4-S-(N,N-dimethyldithiocarbamato)-5-(1,2,4-triazol-l-yl)-propione(1)and2,2-dimethyl-4-S-(N,N-diethyldithiocarbamato)-5-(1,2,4-triazol-1-yl)-3-propione(2),werepreparedbyreactingN,N-dialkyldithiocarbamatesodiumwith2,2-dimethyl-4-bromo-5-(1,2,4-triazol-1-yl)-propione.Theirstructureswereidentifiedbyelementalanalysis,IRand^1HNMRspectroscopy.Thestructureof1hasbeendeterminedbyX-raysinglecrystalstructureanalysis.ItcrystallizesinmonoclinicsystemwithspacegroupP21/c,a=1.2315(3)nm,b=1.2057(2)nm,c=1.2532(3)nm,β=118.55(3)°,Z=4,V=1.6345(6)nm^3,Dc=1.221g/cm^3,μ=0.324mm^-1,F(000)=640,finalR1=0.0449.ThereisobviouspotentiallyweakC—H...Nintermolecularinteractioninthecrystal,whichstabilizesthecrystalstructure.Theresultofthebiologicaltestshowedthatthetwocompoundshavefungistasisandplantgrowthregulatingactivities.

简介：Aggregationofsomenitrogen-containingheterocycliccompoundshavebeeninvestigatedbymeansoffluorescencespec-troscopyinaqueousoraquiorganobinarymixturesofdifferentΦvaluesforthefirsttime.TheaggregatorsstudiedareN-butylcarbazole(CBZ-4),N-octylcarbazole(CBZ-8),N-do-decylcarbazole(CBZ-12),andN-hexadecylcarbazole(CBZ-16).Theiraggregatingtendencieshavebeenevaluatedbymeasuringtheircriticalaggregateconcentrationvalues(CAgC’s).OurresultsindicatethattheN-alkylcarbazoles,justliketheanthracenederivativeswithdifferentchain-lengths,canalsobeusedasfluorescenceprobesforevaluatingaggregatingtendenciesorCAgCvalues.

简介：采用HF/DFT的混合泛函PBE0和UPBE0优化了配合物[Os（PH3）2（CN）2（N^N）]（其中N^N=2,2′-吡啶）的基态和激发态结构.在基态和激发态结构的基础上,利用含时密度泛函理论（TD-DFT）方法,结合极化连续介质（PCM）模型分别计算了它在二氯甲烷（1）、甲醇（2）、气态（3）和乙腈（4）溶液中的吸收和发射光谱.研究结果表明：优化得到的几何结构参数和相应的实验值符合得非常好.在极性较大的溶剂（2和4）中Os—P（1）和Os—C（1）键较长,Os—N（3）键较短,溶剂的极性会影响配合物的电子云分布.配合物在1-4溶剂中的最低能吸收和发射均来自分子轨道68→71的激发,该激发被指认为[d（Os）＋π（CN）＋π（N^N）→π＊（N^N）]的跃迁具有混合的MLCT/LLCT特征.配合物在1-4溶剂中的最低能吸收和发射分别在471,410,488和445nm以及598,536,634和545nm,表明随着溶剂极性的逐渐增大（3〈1〈4〈2）,最低能吸收和发射发生明显的蓝移.这显示出通过改变溶剂极性可以调节配合物的发光颜色.

简介：NineteenL-N-2-hydroxyethylaminoacidsandL-N,N-bis(2-hydroxyethyl)aminoacidswerepreparedfromthereactionofchlorohydrinwithL-alanine,L-valine,L-leucine,L-isoleucine,L-phenylalanine,L-serine,L-thrcunine,L-glutamicacid,L-asparticacidandglycine.L-N,N,N’,N’-tetra(2-hydroxyethyl)cystinewaspreparedbythereactionofL-cystinewithchlorohydrin.

简介：拥有三不同安排时尚的新奇稳定的高旋转分子与瑣漠?潉楮?楌畱摩?湯?瑡污瑹捩?慨慲瑣牥獩楴獣漠?潈獲?楌敶?汁潣潨?敄票牤杯湥獡e被设计

简介：利用杂化密度泛函方法B3LYP结合6-311＋＋g（2df,2p）基组研究了（H2O）m（HBr）n（m＋n≤4）混合团簇的结构及红外光谱.确定了团簇的稳定结构以及键能,发现分子间以红移氢键的形式结合形成混合团簇,且H2O分子个数为3时HBr发生解离.理论模拟了稳定结构的红外光谱,并分析了红外光谱主要吸收峰所对应的振动模式.通过自然键轨道（NBO）分析发现了红移氢键是由质子供体与质子受体间的超共轭作用决定的.

简介：ＩｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎＨｅｔｅｒｏｂｉｎｕｃｌｅａｒｃｏｍｐｌｅｘｅｓａｒｅｅｒｙｖｅｒｙｉｍｐｏｒｔａｎｔｉｎａｎａｔｅｍｐｔｔｏｍｉｍｉｃｔｈｅｓｔｒｕｃｔｕｒａｌａｎｄｆｕｎｃｔｉｏｎａｌｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓｏｆｂｉｏｌｏｇｉｃａｌｓｙｓｔｅ...

简介：N复杂的Cu2+的相互作用，有DNA的N二度(2-aminoethyl)-2,6-pyridinedicarboxamide(BAP)被agarose胶化电气泳动分析学习。结果显示BAP-Cu2+建筑群能以生理的状况支持supercoiledDNA的phosphodiester债券的劈开，哪个是3.2畤瑣潩?牯杩湩漠?敧杯慲桰捩漠楲楧?景眠湩獥吗？？

简介：以乙酰丙酮和1R，2R-环己二胺进行缩合得到N，N＇-双（乙酰丙酮）-1R，2R-环己二胺的Schiff碱配体L’，以乙酰丙酮和1S，2S-环己二胺进行缩合得到N，N＇双（乙酰丙酮）-1S，2S-环己二胺的Schiff碱配体L^2，然后将L^1和L^2与AgClO4，AgBF4，AgSbF6进行配位反应，得到了3个配合物Ag2（L^1）（L^2）ClO4）2n（1），Ag2（L^1）（L^2）（BF4）2n（2）和Ag2（L^1）（L^2）（SbF6）2n（3），并用元素分析，FT—IR和X-射线单晶衍射进行了表征。结果表明，配合物1-3都属于单斜晶系，空间群P21/n，配合物1的中心Ag（I）离子采用扭曲四面体的配位构型，配合物2和3的中心Ag（I）离子都是近似平面三角形的配位构型。配合物1—3都通过配位作用向空间扩展形成2D网状结构。

简介：采用UMP2/6-311＋G（3df）方法研究了一系列化合物M_（n＋1）F_n（n=1,2;M=Na,K）体系的几何构型及非线性光学性质（NLO）.结果表明：这些体系均为超价化合物,均拥有较大的第一超极化率（β_0）.尤其是Na_3F_2体系中结构2c的β_0值为29.16×10~（-49）C~3·m~3·J~（-2）,是已知超价化合物Li_3F_2的2c结构的β_0值2.22×10~（-49）C~3·m~3·J~（-2）的13.1倍.

简介：Thecrystalandmolecularstructureofcopper(Ⅱ)dimericcomplexofS-methyl-B-N-(pyridineN-oxide-2-ylmethylidene)dithiocarbazatewithacetonitrile,[CuL(CH3CN)]2(ClO4)2,wasdeterminedbyX-raydiffraction.ThecomplexcrystalizesinmonoclinicsystemwithspacegroupP21/n,a=7.685(2),6=20.160(6),c=10.847(5)A,B=107.89(3),Z=2,Dc=1.788g/cm3,F(000)=835.8,u=18.17cm-1(Moka,R=0.057.EachCu(Ⅱ)ioninthecomplexissurroundedbyadistortedsquarepyramidal.ThebasalplaneiscomprisedofS,NandOatomsofoneligandtogetherwithaNatomofthesolvent--acetonitrile,whiletheaxialpositionisoccupiedbytheSatomoftheotherligand.ThebondlengthofCu-S(bridging)is3.038A.andCu-Cudistanceis3.700A.

简介：利用密度泛函理论（DFT）中的B3LYP方法,在6-311G（d）基组的水平上系统研究了CaSin（n=1-10）团簇的几何构型、稳定性与光谱（红外与拉曼）性质.研究结果表明,CaSin团簇构型是在CaSin-1构型上戴帽1个原子而形成的;当n≥4,CaSin团簇的最低能量结构均为立体构型;Ca原子的掺杂降低了体系的化学稳定性;CaSi3与CaSi5是幻数结构;在相同的观察频段内,CaSi3团簇的红外与拉曼活性在低频段均表现较好,而在高频段拉曼活性则表现较差,与之不同的是CaSi5团簇的红外与拉曼活性在整个频段内都表现的较好.

简介：合成了N,N′-亚水杨基皮考林酰肼(HL)及其铁配合物[FeL2](C26H20FeN6O4,Mr=536.33).X射线衍射实验结果表明,标题配合物晶体属于正交晶系,空间群为Pbcn,晶体学参数:a=1.4970(1)nm,b=1.51556(9)nm,c=2.0920(2)nm,V=4.7462(6)nm3,Z=8,Dc=1.501Mg·m-3,F(000)=2208,μ(MoKα)=0.682mm-1,R=0.0695,Rw=0.1502.在配合物[FeL2]中,铁(Ⅱ)原子具有扭曲的八面体配位构型,晶体通过分子间氢键作用形成缔合分子对.红外光谱表明,配体在形成配合物后,ν(CO)和ν(CN)红移.电子光谱表明存在π-π*和d-π*的跃迁;荧光光谱表明,配合物金属对配体n-π*激发引起的荧光发射峰有较大的影响.

简介：Theinteractionsofoxidativeradicals(Br2,HOetc.)withN-phosphoryldipeptidederivatives(NDM-TrpOMeandNDT-MetOMe)havebeeninvestigatedbyusingpulseradiolysisatdifferentpHvalues.IthasbeenfoundthatBr2andHOradicalsoxidizetheMet-siteandTrp-siteinthedipeptidederivativesviaformationofthethree-electron-bondedintermediateandindolylradicalsimultaneously.Thentheintramolecularelectrontransferalongthepeptidebackboneoccurs.Therateconstantsofelectrontransfer,k,havebeendeterminedandthereactionmechanismhasbeendeduced.