简介：采用原子光谱法测定川黄柏中微量重金属元素，方法的准确性用标准样品（杨树叶标样GBW07604）与不同方法对照分析证实，从而为川黄柏的技师检测提供另一种方法。

简介：摘要目的探讨药物分析中原子吸收光谱法的应用情况。方法选择10种含有微量元素或微量元素丰富的药品作为待测样品，分别编号为1~10；采用原子吸收光谱法直接或间接测定10种药品中锌(Zn)、铁(Fe)、锰(Mn)、铜（Cu）、碘(I)等五种重要微量元素的含量，先采用原子吸收光谱仪测定待测元素的样本液，再测定标准液样本，根据标准曲线计算样品浓度。结果各药品样品Zn、Fe、Mn、Cu、I元素检测结果为药品样品1为31.52μg/g、1125.35μg/g、41.02μg/g、23.65μg/g、21.03μg/g；药品样品2为12.03μg/g、71.36μg/g、150.24μg/g、322.08μg/g、22.03μg/g；药品样品3为152.36μg/g、45.69μg/g、152.36μg/g、263.27μg/g、18.67μg/g；药品样品4为132.29μg/g、528.25μg/g、91.25μg/g、102.36μg/g、45.61μg/g；药品样品5为89.06μg/g、257.03μg/g、32.68μg/g、40.08μg/g、28.69μg/g；药品样品6为521.36μg/g、145.26μg/g、182.03μg/g、26.36μg/g、23.35μg/g；药品样品7为72.03μg/g、153.62μg/g、52.12μg/g、96.37μg/g、28.06μg/g；药品样品8为78.31μg/g、91.36μg/g、142.36μg/g、72.56μg/g、18.69μg/g；药品样品9为369.58μg/g、75.36μg/g、132.69μg/g、216.36μg/g、69.15μg/g；药品样品10为128.13μg/g、232.52μg/g、240.36μg/g、158.27μg/g、15.06μg/g。结论药物分析中采用原子吸收光谱法可有效测出Zn、Fe、Mn、Cu、I等元素的含量，进而为药物分析及药理研究提供确切的资料。

简介：应用AFS-820双道原子荧光光谱仪，硝酸一硫酸消解样品，在硫酸—盐酸混合酸介质中，经盐酸预还原硒，以硼氢化钾还原形成硒烷和砷化氢，同时测定食品中砷和硒。砷和硒的检出限分别为0．42ug·L^-1和0．58ug·L^-1。通过食品标样分析表明，测定结果与标准值相符，5次测定的相对标准偏差砷小于5．8％，硒小于7．2％。

简介：本文应用原子荧光光谱法研究了同时测定食品中的砷和汞的技术，用HNO3-HClO4（4：1）混合酸消化样品，等样品处理好之后加入5％硫脲-5％抗坏血酸混合改进剂，并以1％硼氢化钠（NaBH4）为还原剂，在5％的盐酸介质中测定砷和汞，其砷和汞的最低检出量分别为：As：0．12ng／ml，Hg：0．09ng／ml。

简介：摘要现代社会的经济和城市发展导致了环境污染问题的严重，环境安全问题是我们现在非常关注的一个重要问题，也是研究的重要课题。原子荧光光谱是十分高效的检验方式，其灵敏度十分的高，受到的干扰小，分析速度快，使用简便，所以在众多领域均有使用，现在很多的学者使用原子荧光光谱来对金属毒物进行检测，得到了比较好的效果，此次我院就原子荧光光谱进行金属毒物检测的应用分析进行探讨。

简介：摘要血清经三氯乙酸沉淀蛋白后，并用TritonX-100作基体改进剂，导入原子化器中，原子化以后，213.8nm波长,其吸光值在一定范围内与锌含量成正比，与标准系列比较定量。结果表明加入三氯乙酸后，血清中的锌很容易游离出来，通过离心避免了燃烧头堵塞的现象，提高了检测的准确性和回收率，TritonX-100作基体改进剂起增敏和抗干扰的作用。方法最低检出限（3s/k）为0.015mg/L，相对标准偏差（n=7）为3.12%。应用此法测定血清中锌，加标回收率在90.8%～96.7%之间。

简介：利用待测元素在某些条件下能形成挥发性元素或化合物的特点，将特测物以气态形式从样品溶液中分离，引入原子荧光光谱仪中进行元素含量分析，这就是蒸气发生一原子荧光光谱法(Vaporgeneration-Atomicfluorescencespectrometry,VG-AFS)。由于VG-AFS有其他分析方法无可替代的优势，近年来，在卫生分析领域应用日益广泛。本文就此作一综述。

简介：摘要现代社会的经济和城市发展导致了环境污染问题的严重，环境安全问题是我们现在非常关注的一个重要问题，也是研究的重要课题。原子荧光光谱是十分高效的检验方式，其灵敏度十分的高，受到的干扰小，分析速度快，使用简便，所以在众多领域均有使用，现在很多的学者使用原子荧光光谱来对金属毒物进行检测，得到了比较好的效果，此次我院就原子荧光光谱进行金属毒物检测的应用分析进行探讨。

简介：摘要本文的研究了同一份食品样品经微波消解后，分取溶液，分别加入相应的试剂，用氢化物-原子荧光光谱法同时测定微量砷、汞含量的方法及检验条件。该方法大大加快了砷和汞的检测速度。

简介：目的研究食盐中汞的测定方法。方法原子荧光光谱法。结果本法最低检测浓度为0．025mg／kg，回收率在90％-103％，相对标准差RSD6．1％。结论本方法适合于食盐中汞的测定。

简介：目的建立酱油中铅原子吸收光谱测定法的结果不确定度评定方法。方法应用GB／TS009．12—2003《食品中铅的测定》测定酱油中铅，计算实验标准差，同时对测试过程系统效应产生的不确定度分量进行评估，从而评定其不确定度。结果6次重复测定酱油中铅含量为（0．35±0．03）mg／kg，k＝2，原子吸收光谱法直接测定酱油中铅的不确定度为0．03mg／kg。结论该法过程直观，数理清晰，可在实验室日常工作中原子吸收测定金属元素的不确定度评估中推广。

简介：用石墨炉原子吸收法测定口服液中砷含量，方法简便，仪器简单，精密度高，实用性强。

简介：研究了用石墨炉原子吸收光谱法直接测定糯米酒中的铅，采用了Pd-Mg混合基体改进剂，以消除基体成份的干扰，而不影响铅的准确测定。

简介：目的：调查泡菜是否受到陶罐中铅污染。方法：采集企业食堂、小餐馆及家庭用陶罐和玻璃罐制作的泡菜，用石墨炉原子吸收光谱法测定泡菜中铅。结果：用陶罐制作的泡菜铅含量有27.5％超标，用玻璃罐制作的泡菜铅含量超标率为0％。结论：制作泡菜使用容器不当，有可能受到铅污染。

简介：卫生化学检验中测量不确定度问题正越来越受到人们的重视,因为科学发展和检验技术进步对检验数据的准确性和可靠性提出了更高的要求.为此,本文根据JJG1059-1999[1],对原子吸收光谱法测定酒中铅[2]进行了不确定度评定的探索,现报告如下.

简介：摘要建立了一种测定粮食中微量铅的方法—氢化物发生—原子荧光光谱法，优化了酸度、硼氢化钾和基体改进剂浓度的分析条件，在0～100ng/mL内呈线性关系，相关系数为0.9991，相对标准偏差为1.55%，检出限为0.342μg/L。该

简介：人们喜食的鲜水果，不仅有着鲜艳的色泽，浓郁的果香，甜美的味道，而且还含有丰富的维生素及人体不可缺少的宏、微量元素。本文利用原子吸收光谱法对五种水果中Zn、Cu、Fe、Ca、Mg的含量进行了测定，分析结果显示，鲜草莓的元素含量最高。

简介：摘要本文运用原子荧光光谱法对水中不同价态的硒进行了测定，加标回收率为89.2%-105.6%，检出限为0.07ng/ml，相对标准偏差1.7%，相关系数0.9996。方法操作简便、快速、准确，结果令人满意。

简介：摘要目的建立微波消解氢化物发生原子荧光光谱法测定茶叶中硒含量的方法。

简介：采用电感偶合等离子体原子发射光谱法测定了不同产地大蒜中微量元素的含量，并作了较为详细的比较，结果表明大蒜中含有较为丰富的微量元素，是极为珍贵的资源。