简介：摘要目的观察复方福尔可定口服溶液止咳祛痰的疗效。方法将120例患急性上下呼吸道感染伴咳嗽、咳痰的患儿随机分成对照组和疗效组各60例，治疗组予福尔可定口服溶液口服，对照组予急支糖浆口服。结果治疗组总有效率及临床控制率均高于对照组。结论福尔可定口服溶液止咳祛痰疗效优于急支糖浆，可缓解病情，缩短病程。

简介：摘要复方福尔可定口服溶液是一种安全有效的化痰止咳药；且依从性较好，值得临床推广使用。

简介：摘要目的观察复方福尔可定口服液辅助治疗小儿喘息性支气管炎的疗效。方法喘息性支气管炎患儿99例，随机分为治疗组52例，对照组47例二组均给予抗感染，平喘治疗，治疗组口服复方福尔可定口服液，对照组给予鲜竹沥﹑蛇胆川贝液，疗程一周。结果治疗组总有效率明显优于对照组（X2＝7.39P＞0.05）。结论复方福尔可定口服液辅助治疗喘息性支气管炎疗效较佳，适用于各年龄期喘息性支气管炎患儿。

简介：摘要目的探讨应用复方氯己定液行口腔护理对机械通气相关性肺炎（VAP）的影响。方法对2016年1月-12月ICU收治的须行机械通气的99例患者，分为两组，分别应用复方氯己定液与生理盐水进行口腔护理，观察两组患者的VAP发生率、口咽部与气管内细菌定植情况等。结果试验组有14例（26.41%）发生VAP，对照组有23例（50.0%）发生VAP，两组患者在年龄、性别、基础疾病、插管前急性生理与慢性健康评分（APACHEⅡ）及临床肺部感染评分（CPIS）等方面差异无统计学意义（P>0.05），试验组中早发型VAP有4例（28.57%），对照组中早发型VAP有12例（52.17%），两组之间差异有统计学意义（P<0.05）。结论使用复方氯己定溶液行口腔护理可以减少和延缓VAP的发生，是一种安全有效的口腔护理方法。

简介：摘要目的探讨并分析在慢性乙型肝炎治疗中阿德福韦酯片与复方鳖甲软肝片联合治疗的临床效果。方法选取我院2011年5月2013年3月期间收治的60李慢性乙型肝炎患者，采用随机分组的方式，将患者分为观察组和对照组；观察组患者行阿德福韦酯片与复方鳖甲软肝片联合治疗，对照组患者行阿德福韦酯片治疗，后对两组患者的治疗结果进行分析与比对。结果经过治疗，两组患者的肝功能都得到了一定的恢复，比较无明显差异（P>0.05），而观察组患者在HBeAg转阴率、HBeAg/HBeAb血清转换率、HBVDNA转阴率均优于对照组（P<0.05）。结论在慢性乙型肝炎治疗中引入阿德福韦酯片与复方鳖甲软肝片联合治疗，具有一定的临床价值。

简介：摘要目的研究拉米夫定联合阿德福韦脂、医用臭氧联合拉米夫定、单用拉米夫定三组作对比治疗HBeAg阳性的慢性乙肝效果。方法将同期就诊的180例病人按随机按111分配60例为一个组，拉米夫定联合阿德福韦脂胶囊为组一；医用臭氧联合拉米夫定为组二，单独使用拉米夫定为组三；疗程均为24周、比较三组治疗后各项指标的变化。结果组一联合应答率为47.3%；组二联合应答率为45.2%；组三联合应答率为38.2%；结论三组近期比效，差异具有统计学意义（p<0.05）。组一与组二治疗方法起效快，值得临床推广。

简介：

简介：摘要目的研究分析复方黄柏液联合氯雷他定糖浆治疗小儿湿疹的临床效果。方法此次研究的对象是选择入住我院的86例湿疹患儿。将其临床资料进行回顾性分析，并随机分成两组，各43例。对照组给予艾洛松软膏联合氯雷他定糖浆治疗，观察组则采用复方黄柏液联合氯雷他定糖浆治疗，观察临床疗效、复发率及不良反应情况。结果观察组总有效率为88.37%，显著高于对照组（P<0.05）。观察组复发率和不良反应发生率均明显低于对照组（P<0.05）。结论复方黄柏液联合氯雷他定糖浆治疗小儿湿疹疗效显著，可有效改善临床症状，且不良反应较小，复发率低，值得借鉴和推广。

简介：摘要：目的分析顽固性心绞痛应用尼可地尔联合前列地尔注射液治疗的疗效。方法随机对 2018年 4月至 2019年 4月于我院治疗的 60例顽固性心绞痛患者分组：实验组（ 32例）、一般组（ 28例），一般组给予尼可地尔治疗，实验组在此基础上给予前列地尔注射液治疗，对比疗效。结果经治疗，实验组患者心绞痛发作次数更少，持续时间更短， P＜ 0.05。实验组患者临床效率 96.88%，一般组患者临床效率 78.57%， P＜ 0.05，对比有统计意义。实验组患者不良反应发生概率 12.50%，一般组患者不良反应发生概率 7.14%， P＞ 0.05，对比无统计意义。结论应用尼可地尔联合前列地尔注射液治疗顽固性心绞痛，对于临床治疗效果的提升具有重要价值，且未增加不良反应。

简介：摘要目的探讨复方甘草酸苷联合米诺地尔治疗斑秃的疗效和安全性。方法将68例患者按就诊先后顺序分成2组，治疗组口服复方甘草酸苷片，每次3片，每天3次，联合外涂米诺地尔凝胶，早晚各1次。对照组外涂米诺地尔凝胶，早晚各1次。3个月后观察疗效和不良反应。结果治疗组有效率91.18%，对照组有效率为67.65%，两组间差异有统计学意义（P＜0.05）。结论复方甘草酸苷联合米诺地尔治疗斑秃疗效满意，且无明显不良反应。

简介：摘要目的探讨对乙肝肝硬化患者予以阿德福韦酯联合拉米夫定治疗的效果。方法纳入时间为2018年1月到2019年1月，纳入70例来我院就诊的乙肝肝硬化患者，依据计算机表法分组，各35例。对参照组行拉米夫定治疗，对实验组行阿德福韦酯联合拉米夫定治疗。检验2组患者的不良反应发生情况、肝功能指标以及Child-Pugh评分。结果实验组患者的肝功能指标以及Child-Pugh评分相比于参照组较高，组间差异显著（p＜0.05）；实验组乙肝肝硬化患者的不良反应发生率8.57%（3/35）低于参照组乙肝肝硬化患者的不良反应发生率28.57%（10/35），组间差异显著（p＜0.05）。结论对乙肝肝硬化患者予以阿德福韦酯联合拉米夫定治疗，其肝功能指标得到明显改善。

简介：摘要目的观察阿德福韦酯联合拉米夫定治疗慢性乙型重型肝炎的疗效。方法40例慢性乙型重型肝炎患者随机将22例分为治疗组和18例为对照组，两组均给予基础治疗，治疗组加用口服阿德福韦酯10mg/d。每2周检测肝功能、凝血酶原时间，每4周检测血清HBV-DNA。结果加用阿德福韦酯的治疗组与对照组比较血清生化各项指标下降明显，差异有显著性（P<0.05）；治疗组存活20例(90.9%)，对照组存活10例(55.6%)；治疗组与对照组比较阴转率差异有显著性（P<0.05）。结论阿德福韦酯联合拉米夫定治疗慢性乙型重型肝炎可改善肝功能，缓解病情，降低病死率。

简介：【摘要】目的：探讨对乙肝肝硬化患者予以阿德福韦酯联合拉米夫定治疗的效果。方法：纳入时间为2018年1月到2019年1月，纳入70例来我院就诊的乙肝肝硬化患者，依据计算机表法分组，各35例。对参照组行拉米夫定治疗，对实验组行阿德福韦酯联合拉米夫定治疗。检验2组患者的不良反应发生情况、肝功能指标以及Child-Pugh评分。结果：实验组患者的肝功能指标以及Child-Pugh评分相比于参照组较高，组间差异显著（p＜0.05）；实验组乙肝肝硬化患者的不良反应发生率8.57%（3/35）低于参照组乙肝肝硬化患者的不良反应发生率28.57%（10/35），组间差异显著（p＜0.05）。结论：对乙肝肝硬化患者予以阿德福韦酯联合拉米夫定治疗，其肝功能指标得到明显改善。

简介：【摘要】目的：探究阿德福韦酯与替比夫定治疗慢性乙肝患者的作用。方法：选取自2020年1月~2022年1月到我院就诊的68例慢性乙肝患者。以Excel表格法均分为实验组及参照组（n=34）。参照组行阿德福韦酯治疗，实验组加用替比夫定联合治疗。对比两组的治疗效果及不良反应发生情况。结果：本次研究数据显示，实验组治疗优良率为97.06%，参照组治疗优良率为82.35%，实验组治疗效果低于参照组，组间对比差异成立（P0.05）。结论：对比单独应用阿德福韦酯治疗，联合替比夫定治疗对慢性乙肝患者的应用效果较好，患者的临床疗效提高，不良反应较少，具有重要临床应用价值，建议进一步推广及应用。

简介：摘要目的探讨复方甘草酸苷联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎患者的临床疗效。方法选取我院在2010年1月至2012年12月收治的慢性乙型肝炎患者40例，对所有患者均行复方甘草酸苷和拉米夫定的联合治疗。结果在治疗24周以后，40例患者的HBV-DNA的水平值较治疗前下降（5.29±3.64）个水平值，与治疗前比较明显降低，且差异具有统计学意义P<0.05。40例患者中，显效33例，占82.5%，有效5例，占12.5%，无效2例，占5.0%，总有效率为95.0%（38/40）。结论应用复方甘草酸苷联合拉米夫定治疗慢性乙肝患者具有良好的疗效，且安全可靠。

简介：

简介：摘要目的研究缺血预处理对ST抬高的心肌梗死患者短期预后的影响。方法采用随机、临床对照试验方法。选择确诊为ST抬高的急性心肌梗死患者180例作研究对象。随机分为3组，即尼克地尔（钾通道开放剂）低剂量治疗组、尼可地尔高剂量治疗组以及对照组，每组各60例，3组患者均接受ST抬高的急性心肌梗死标准治疗，其中尼可地尔治疗组在标准方案基础上加用尼可地尔。研究主要终点为治疗后CK、CKMB、LDH的峰值活性和EF值，研究次要终点为住院期间泵衰竭的发生率、恶性心率时常的发生率以及各组缺血区室壁运动。结果2组尼可地尔治疗组分别与对照组两两比较均有较低的酶峰值活性，较高的EF值住院期间泵衰竭、恶性心率失常的发生概率均较低，而缺血区室壁运动障碍较小(均p<0.05)。而尼可地尔高低计量组各指标之间均无显著性差异（p>0.05）。结论尼可地尔可改善急性心肌梗死患者的短期预后，而尼可地尔增加服用计量有益性并不增加。

简介：摘要目的探索尼可地尔在冠心病心绞痛中的临床效果观察。方法对我院2011年6月至2012年1月的冠心病心绞痛患者分为观察组和对照组，观察组在常规治疗的基础上给予尼可地尔口服治疗，观察两组的疗效。结果通过对两组患者进行比较观察发现，观察组中显效16例，有效12例，总有效率为93%；对照组中显效13例，有效10例，总有效率为76%。结论尼可地尔对治疗冠心病心绞痛有一定的疗效

简介：摘要目的探讨拉米夫定联合阿德福韦酯治疗乙肝肝硬化失代偿期临床疗效。方法选取乙肝肝硬化失代偿期患者120例，采用随机数字表法分为对照组和观察组，每组各60例；两组患者均给予常规对症支持治疗，其中对照组患者予以阿德福韦酯口服抗病毒治疗，观察组患者在对照组基础上再加用拉米夫定口服抗病毒治疗；比较两组患者HBV-DNA转阴率，HBeAg转阴率及治疗前后肝功能指标水平等。结果观察组患者HBV-DNA转阴率和HBeAg转阴率均显著优于对照组，差异有统计学意义（p＜0.05）；观察组患者治疗后肝功能指标水平均显著优于对照组治疗后，差异有统计学意义（p>0.05）。结论拉米夫定联合阿德福韦酯治疗乙肝肝硬化失代偿期可显著提高病毒转阴效果，改善肝脏功能，具有临床应用价值。

简介：摘要目的研究对比阿德福韦酯（ADV）联合拉米夫定（LAM）及恩替卡韦（ETV）单药治疗肝炎后肝硬化患者的疗效差异。方法选取2016年12月～2018年10月在我院治疗的120例乙肝肝硬化患者，随机分为对照组和观察组各60例，分别比较两组治疗1个月、2个月、半年、1年时乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸（HBV-DNA）转阴率和乙肝E抗原（HBeAg）血清学转换率。结果治疗前及治疗1年后各组相比ALT、TBiL水平、Child评分均明显降低，PTA水平明显升高，差异有统计学意义（P<0.05）。结论阿德福韦酯和拉米夫定联合治疗肝炎后肝硬化疗效显著，且安全，值得临床推广应用。