简介:摘要这篇文章主要研究血液细胞分析仪白细胞、血小板直方图分布异常对计数准确性的影响,用传统手工法在显微镜下计数、用显微镜油镜镜检相比较,结果表明,直方图分布正常者无显著性差异,结果准确不需要复检。直方图异常者,仪器计数与手工法计数有明显差异,白细胞直方图上35fl前出现不该有的峰须做白细胞复检,血小板直方图没有拟合曲线、血小板数低于20×109/L须做血小板复检,因此,复检制度是保证血液细胞分析仪检验质量的关键。
简介:摘要目的探讨尿液分析仪检测尿隐血与尿沉渣分析仪镜检中红细胞的符合率。方法对480例新鲜尿分别进行尿液分析仪检测尿隐血与尿沉渣分析仪镜检红细胞对比符合率。结果两种方法的阴性符合率为96.5%,微量符合率为84.6%,阳性符合率为35.1%。结论两种方法结合起来检测才能有利于临床疾病的诊断和治疗。
简介:摘要全自动血液细胞分析仪XT-2000i是日本SYSmex公司在XE-2000的技术基础上改进后的新型血仪分析仪,血红蛋白(HGB)测量使用了十二烷基硫酸钠(CSLS)的原理。白细胞计数应用了多角度光散射的原理,综合分析光散射信号和聚次甲基荧光染料信号进行白细胞分类。血小板(PLT1)和红血胞常规应用点阻抗技术。但是,近些年来,由于各种类型的全自动血仪分析仪已陆续在市场出现,并开始大量应用到临床检验工作中,对提高临床实验室的工作效率,减轻检验工作人员的工作强度,提高实验室检测的精确度起到了一定的积极作用。但在临床实践中过于依赖全自动血仪分析仪,忽视血细胞形态学检测而造成的误诊误判越来越多。
简介:摘要目的探讨同一实验室使用的不同厂家两台血气分析仪检测结果的一致性。方法使用两台血气分析仪在间隔不超过1分钟的情况下检测21份随机新鲜动脉血标本,结果进行比对分析。结果pCO2回归方程为y=0.9608x+0.2598(R2=0.9785);pH回归方程为y=1.0809x-0.583(R2=0.9892);pO2回归方程为y=1.0046x+0.1063(R2=0.9902);三项目SE(估计系统误差)小于1/2TE(允许总误差)。结论两台血气分析仪性能比对成功,新购丹麦雷度ABL80Flex血气分析仪可与原美国雅培i-STAT血气分析仪共同在该实验室使用。
简介:摘要目的通过对比两台仪器对不同浓度新鲜全血进行检测,探讨不同的血细胞分析仪检测结果之间的差异是否在允许范围之内,按NCCLS文件《用患者样本进行方法学对比及偏倚评估EP9-A指导文件》1和CLIA'88规定的室间质量评价允许误差范围对两台血细胞分析仪进行方法对比和偏倚评估,使两台血细胞分析仪之间的参数具有可比性。以提高检验结果的准确性、一致性。方法用MEK-6318K和ABX-60血细胞分析仪同时检测血细胞的WBC、RBC、HB、HCT、PLT值。用MEK-6318K血细胞分析仪作标准仪器,ABX-60血细胞分析仪作为对比仪器,每天选取用EDTA-K2抗凝的新鲜全血,分别在两台仪器上测定,并记录结果。用Excel2007软件对两台仪器的结果采取方法内离群点和相关分析,及回归方程Y=bX+a,求其相关系数,以NCCLS文件《用患者样本进行方法学对比及偏倚评估EP9-A指导文件》和CLIA'88规定的室间质量评价允许误差范围为标准,判断两台仪器测定结果的临床可接受性。结果两种仪器具有良好的相关性,测得的结果相对偏差都在允许范围之内。结论同一实验室的不同仪器应定时进行对比,以保证检测结果的准确性。
简介:摘要目的对SysmexXE-2100血细胞分析仪应用性能进行评价。方法按照有关文件规定,对其精密度、线性范围、携带污染率、白细胞分类的准确度及相关性等各项指标进行试验。结果SysmexXE-2100血细胞分析仪重复性、携带污染率、线性均在允许范围内;与人工分类相比,两者对中性粒细胞和淋巴细胞分类显示较好的相关性。结论SysmexXE-2100是一种较理想的全自动血细胞分析仪,但在异常细胞的提示上还需加以改进。
简介:摘要目的评价XS-800i血细胞分析仪IP异常信息报警的可靠性,以求结果准确。方法对仪器IP异常信息的血样标本进行涂片显微镜检查比对。结果在病理条件下,出现IP异常信息的样本其测定结果与人工显微镜检查结果有一定的偏差。结论血细胞分析仪进行检测后,如有IP异常信息报警及分类结果明显异常、白细胞总数过高或过低的样本,均应认真进行涂片复检。