简介：摘要目的探讨干化学试纸法与全自动尿沉渣分仪法联合检测尿液白细胞(WBC)复检规则的制定及假性原因分析。方法对病人的尿液标本按照仪器说明进行SysmexUF-100全自动尿沉渣分析仪与SysmexUS-2100尿干化学分析仪的检测和显微镜检查，并对检测结果进行统计分析。结果当SysmexUF-100全自动尿沉渣分析与SysmexUS-2100尿干化学分析结果不符时以及当BAC与NIT其中有任意一样阳性的，需对这些异常标本做显微镜镜检来进行确认复查试验。结论临床工作中对于使用SysmexUF-100全自动尿沉渣分析仪与SysmexUS-2100尿干化学分析仪的实验室，通过对白细胞复检规则的制定能够降低漏检率、减轻复检工作量、提高工作效率。

简介：摘要目的根据临床研究实验对比分析快速血糖仪与生化分析仪在测定患者血糖值时所存在的差异。方法随机抽取2009年至2011年两年间患有糖尿病的患者66例，在患者空腹及患者早餐后两小时后对其进行采血，所采集的血液分别使用快速血糖仪与全自动化分析仪进行检测，对比分析其检测结果。结果两组患者空腹时血糖测量结果无明显差异（P>0.05），早餐后2小时的血糖值具有明显差异（P<0.05）。结论对于糖尿病患者空腹时的血糖检测，快速血糖仪具有测量结果准确，精密度高，测量时间短的临床效果。对于糖尿病患者早餐后2小时的检测则需要使用全自动化血糖仪进行进一步检测。

简介：摘要目的探讨建立一种适合于小医院的多台不同型号血细胞分析仪的实验室全血室内质控方法。方法（1）选择最为“高档”的仪器作“标准”仪器，在“利用规范操作的检测系统”的情况下测量结果定为“标准”，检测新鲜全血，与另外血球仪结果作对比，计算结果的偏差%，以测定日期为横坐标，变异百分率结果为纵坐标绘制质控图，利用Wesgard规则来判断检测结果偏差%是否在控。（2）选用血液分析仪的移动均值质控法监测指标MCV，MCH，MCHC。分析判断仪器检测系统是否正常工作，检测的准确性如何。（3）人为指定两种SWELAB全血血细胞分析仪结果一致（接近），与另一种全血分析仪对比结果，通过三种方法互相补充可使仪器间结果无显著性差异，可以保证实验室结果的准确性和一致性，也可以节约资金。结论该方法值得应用，但仍需完善。

简介：摘要目的探讨血细胞分析仪测定血小板假性减少的原因及解决办法。方法重新抽静脉血分别用EDTA-K2和EDTA-K2.NaF，一小时后用SysmexSF-3000血液分析仪测定，2次仪器测定值与人工显微镜计数进行比较。结果在PTCP与IVBC两组中，比较第一次测定值与人工计数值以及第一次测定值与第二测定值，两者差异都有显著性（p<0.01）。而比较第二次测定值与人工计数值，差异无显著性（p>0.05），在LPF与SPF两组中，第一次测定值和第二次测定值与人工计数值比较，两者差异有显著性（p<0.01）。比较第一次测定值和第二次测定值，两者差异无显著性(p>0.05)。结论抽血不当和EDTA依赖性凝集是造成血小板假性减少的主要因素，EDTA依赖性凝集患者需要用EDTA-K2.NaF抗凝血检测，有大血小板和小血小板干扰检测时，须用手工显微镜计数，并加强血涂片的复检。

简介：摘要目的观察分析快速血糖仪及生化分析仪对血糖进行测定的结果差异，提高临床血糖检测的准确性。方法对我院收治的51例糖尿病患者分别采用快速血糖分析仪及生化分析仪进行血糖含量测定，比较分析两种方法检测血糖结果的差异。结果快速血糖仪及生化分析仪测定的血糖含量分别为（10.18±0.36）和（10.27±0.34）mmol/L，两种检测方法比较无显著统计学差异（P<0.05）。结论采用快速血糖仪进行血糖检测是一种方面、快速、有效的方法，值得广泛推广应用。

简介：摘要目的分析XT-1800i血细胞分析仪与人工涂片镜检结果的一致性。方法对XT-1800i全自动血细胞分析仪报告白细胞的总数和分类异常的阳性标本共2000份，白细胞的总数和分类正常的标本1000份进行人工镜检复查。比较全自动血细胞分析仪和人工涂片镜检的检测结果的一致性。结果2000份全自动血细胞分析仪检查结果为异常的标本，经过人工涂片镜检结果为异常者1670例，占总数的83.5%；1000份通过全自动血细胞分析仪检测为正常的标本，人工涂片镜检为异常的共42例，占总数的4.2%。对于全自动血细胞分析仪和人工涂片镜检对于白细胞的检查来看，关于正常细胞的分类，主要是对于白细胞的分类不一致，而对白细胞的总数无太大影响。对于异常白细胞的分类镜检中，则不一致的结果主要是在于非成熟的细胞的定论。结论对于全自动血细胞分析仪检查为异常的标本，需要通过人工涂片镜检来进行复检，医疗机构在使用全自动血细胞分析仪进行检测的时候，要制定详细的人工镜检复查标准，以增强测定结果的准确性。

简介：摘要目的对同一实验室两台生化分析仪测试结果对比及偏差分析，评估分析不同仪器测定结果是否具有可比性。方法以可溯源的西门子ADVIA-2400生化分析仪作为目标检测系统，奥林巴斯AU-400为待评系统，在6个工作日内分别测定正常，异常水平质控物各6次及新鲜血清标本60份。计算目标检测系统与待评系统的相对偏差（SE）,以美国临床试验室修正法规规定和室间质量评价允许误差范围的1/2为标准，判断不同检测系统之间的可比性。结果两检测系统测定结果之间的系统误差或均值处的SE均在临床可接受范围内。结论两检测系统测定的结果具有较好的可比性，可以互认。

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简介：摘要目的对比分析快速血糖仪与全自动生化分析仪在测定血糖结果方面的差异，为临床诊疗提供参考依据。方法应用快速血糖仪和全自动生化分析仪对78例糖尿病患者的空空腹及早餐后2h血糖进行检测，并对比分析检测结果。结果快速血糖仪和全自动生化分析仪在测定空腹血糖值比较，P＜0.05（P=0.04938），差异具有统计学意义；在测定早餐后2h血糖值比较，P＞0.05（P=0.05350），差异无统计学意义。结论规范使用快速血糖仪检测空腹血糖具有重要的参考意义，而在检测早餐后2h血糖值时应进一步采取全自动生化分析仪检测，以便指导临床开展诊疗措施。

简介：摘要通过对我院常见的医疗仪器在使用过程中存在的护理安全隐患的分析，加强对护士继续教育培训、建立设备维护规范管理等管理措施，最大程度地降低仪器设备使用的风险，从而有效地避免由此产生的人身风险、法律风险和经济风险。

简介：摘要目的探讨全自动血细胞分析仪的多中心临床试验方法。方法使用试验仪器（URIT-5500）和对照仪器（XE-2100和COULTERLH750）分别检测血液样本的WBC、RBC、HGB、MCV和PLT项目，并计算两者相对误差的绝对值（Se）作为主要有效指标，得出Se的平均值以及Se平均值的95%置信区间，再与国家食品药品监督管理局（SFDA）规定的容许误差进行比较。结果WBC、RBC、HGB、MCV和PLT项目的Se平均值的95%置信区间上限均低于SFDA规定的容许误差。结论URIT-5500等效于对照仪器XE-2100和COULTERLH750。

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简介：摘要目的探讨微血液分析仪测定静脉血和末梢血血常规结果的差异。方法选取2009年10月～2011年10月在我院参加体检的人员共110例，同时采集静脉血和末梢血血样，用SYSMEXXS-800i血液分析仪测定血常规结果，进行重复性及对比实验，比较静脉血和末梢血的血常规差异。结果经SYSMEXXS-800i血液分析仪对末梢血和静脉血两组样血的测定，结果除MCH一项外，WBC、RBC、HGB、HCT、MCV、MCHC、PLT等比较，差异均具有统计学意义(P<0.05)。讨论采用静脉血取代末梢血检测血常规，能有效提高结果准确性，保证仪器的使用寿命，具有推广价值。

简介：摘要目的探讨凝血酶试剂在仪器工作环境中(15℃)的放置时间长短对检测结果的影响。方法将干粉凝血酶试剂溶解后放置于检测仪器试剂位置，放置不同时间后测定病人标本凝血酶时间。结果凝血酶试剂溶解后在15℃环境中放置10小时后对测定结果影响有显著差异(p<0.01)。结论凝血酶试剂溶解后在仪器工作环境能稳定8h，若要较长时间保存应冷冻保存（-20℃）。

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简介：摘要目的调查国内外三种型号微生物鉴定/药敏分析仪对标准菌株的鉴定结果，为临床提供可靠的微生物鉴定结果，为患者提供安全、有效、方便、快捷的服务。方法使用73株标准菌株，按照《全国临床检验操作规程》第三版和三种型号微生物鉴定/药敏分析仪使用操作规程，鉴定细菌并进行统计学分析。结果三种细菌鉴定/药敏分析仪细菌总鉴定正确率无显著统计学差别；三种仪器细菌分类鉴定正确率除BDPhoenix-100对真菌类鉴定外，均无显著统计学差别。结论三种细菌鉴定/药敏分析仪均可以为临床提供安全、有效、方便的微生物鉴定结果；长沙天地人TDR-200B由于设备价廉物美，能为医疗机构提供更经济的服务。

简介：摘要目的对罗氏MODULARP800全自动生化分析仪和强生Vitros950干式生化分析仪部分相同项目检测结果进行比对和偏差评估，探讨同一检测项目不同生化分析仪测定结果的可比性。方法参照美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)EP9-A2文件要求,分别在2台仪器上测定病人新鲜混合血清,以罗氏MODULARP800全自动生化分析仪检测系统作为比对系统,强生Vitros950干式生化分析仪作为试验系统,用相关回归分析和配对t检验对相同项目的检测结果进行比对和偏差评估，应用医学决定水平处的系统误差作为方法学比对,以美国临床实验室修正法规(CLIA'88)规定的室间质量评价允许总误差范围的1/2为标准,判断不同检测系统的临床可接受性。结果2台生化分析仪经过比对和校正,多数项目检测结果具有较好的可比性。结论通过对同一检测项目不同生化分析仪测定结果进行比对和偏差评估,有助于验证不同检测系统相同检测项目结果间的相关性,以保证检验结果的一致性，有助于仪器评价、校正,满足临床需要。

简介：摘要目的比较POCT血糖仪与全自动生化分析仪血糖检测结果的差异。方法选取106例临床标本分别用血糖仪测定抗凝全血葡萄糖和生化分析仪测定血浆葡萄糖。结果3款血糖仪的批内CV分别为2.52％-2.78％、2.43％-3.55％、2.06％-2.15％，临床标本检测与生化仪无显著性差异。结论POCT血糖仪经规范化操作和校准措施后，可以用于糖尿病的筛查及糖尿病患者的血糖监测。

简介：摘要目的研究日本东芝40R全自动生化分析仪试剂针携带对测试项目的影响及处理方法。方法在日本东芝40R上测试携带导致污染的两个项目的不同条件下的结果，根据相关文献计算携带污染对测试结果的影响。结果通过实验日本东芝40R试剂针存在很小的携带污染通过调整测定次序能有效避免携带污染。

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