简介:摘要目的观察长春瑞滨联合吉西他滨治疗晚期乳腺癌的疗效及毒副反应。方法对56例经病理学确诊的晚期乳腺癌患者于联合化疗,GN方案,经锁骨下静脉置管或PICC置管,NVB25mg/m2,d1,8,吉西他滨1000mg/m2,d1,8,21天为1周期,2周期评价疗效,最多6周期。结果全组患者共化疗221个周期,中位化疗周期数为4个周期(2-6个周期),随访6个月以上,其中CR1例,PR18例,稳定SD26例,PD13例,有效率(CR+PR)33.9%,中位生存期17.3月,至随访结束仍有3例存活。主要表现为骨髓抑制与消化道反应,发生III-IV级白细胞降低的患者,23例(41.1%),发生III-IV级血小板减少的患者11例(19.6%),未见明显肝肾功能及心肺功能损害,发生末梢神经毒性的患者16例,均为I-II级,无治疗相关性死亡。结论长春瑞滨联合吉西他滨治疗晚期乳腺癌疗效肯定,毒副作用可耐受,值得临床二线及三线推广应用。
简介:目的评价吉西他滨联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的疗效和不良反应。方法25例晚期乳腺癌患者接受吉西他滨联合卡培他滨治疗,其中吉西他滨1000mg/m^2静脉滴注半小时,于第1天和第8天;卡培他滨2500mg/m^2分早、晚两次口服,连用14天,休息7天,每21天为1个周期。每例患者至少接受3—5个周期化疗。结果25例晚期乳腺癌患者入组本,临床研究,疗效可评价,其中完全缓解3例,部分缓解10例,稳定5例,进展7例。总缓解率为52.0%(13/25),完全缓解率为12.0%(3/25),部分缓解率为40.0%(10/25),稳定率为20.0%(5/25),进展率为28.0%(7/25)。主要毒性反应为骨髓抑制和手足综合征。全组平均随访16个月,有效者中位疾病进展时间为7个月,至随访结束,中位总生存时间未达到。结论吉西他滨联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌,有效率高,毒性反应轻。
简介:摘要目的观察吉西他滨(泽菲)联合卡培他滨(CAP)治疗蒽环类和紫杉类均耐药的转移性乳腺癌的疗效和毒副反应。方法对既往用过蒽环类和紫杉类的转移性乳腺癌(MBC)患者采用吉西他滨(泽菲)1000mg/m2,d1、d8,静滴;卡培他滨(CAP)2000mg/m2,分2次口服,d1~d14,每3周为1个周期。结果34例患者中,CR3例,PR13例,SD10例,PD8例,客观有效率为47%,中位生存期13.2个月,中位无进展生存期9个月。最常见的毒副反应为骨髓抑制和手足综合征。结论吉西他滨联合卡培他滨(CAP)治疗蒽环类和(或)紫杉类化疗失败的转移性乳腺癌有效率较高,有生存优势,毒副作用可耐受。
简介:有句话是这样说的:“生活从不缺少美,只是缺少了发现美的眼睛”。而接下来的这篇文章将会告诉你发现“美”,靠的不仅是眼睛,而如果想要自己的生活变“美”,就应该去“追求”。敢于追求,才会让你在平淡无奇的大千世界里发现别样风景。敢于追求的人,身上有着别样的光辉,他浑身上下散发着人格魅力。于是这个敢于追求的人就成了别人眼中的“美丽”风景。当人们自己不敢追求时,面对那些敢于在生活中追求自己的爱好,追求自己的理想,追求自己心中的“美”的人,是不太认同的。在最开始的时候,人们会觉得那种“追求”是炫耀,是爱出风头。但当人们从那些“追求”的人儿身上发现“美”的时候,人们就开始羡慕,就开始感谢,羡慕她们追求“美”的勇气。感谢她们把“美”传递到更多人的心里。
简介:摘要目的观察和评价吉西他滨治疗晚期食管癌的疗效。方法回顾性分析2004年12月—2011年12月我科经病理证实的晚期食管癌28例。吉西他滨给药剂量按1.0g/㎡,第1、8天,静脉滴注1h,每3周重复,每例至少接受2周期化疗后评价疗效。结果全组28例均可评价疗效。完全缓解1例(3.57%),部分缓解12例(42.86%),稳定7例(25.00%),进展8例(28.57%),总有效率(46.43%),中位疾病进展时间176d,中位生存时间262d。治疗相关毒副反应主要为血小板减少,Ⅲ-Ⅳ级血小板减少为7.14%(2/28)。结论吉西他滨治疗晚期食管癌疗效可,毒性小。