简介：摘要目的观察噻托溴铵粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效。方法对所收集的40例慢性阻塞性肺疾病患者给予噻托溴铵粉吸入剂，每日1粒，分别于用药前、用药1个月时测定患者肺功能，并评价患者胸闷、呼吸困难、6min步行距离等一般状况的改善情况。结果用药1个月后肺功能较用药前明显改善，患者胸闷、呼吸困难等症状明显好转，6min步行距离较前明显增加。结论噻托溴铵粉吸入剂长期吸入能显著提高患者肺功能、改善胸闷、呼吸困难等症状，提高患者生活质量，具有良好的社会和经济效益。

简介：

简介：摘要目的对比分析噻托溴铵干粉吸入剂与异丙托溴铵定量气雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法选取2017年2月-2018年2月在我院接受治疗的98例慢性阻塞性肺疾病患者，按照就诊顺序分为观察组（n=49）与对照组（n=49），对照组采用异丙托溴铵定量气雾剂治疗，观察组采用噻托溴铵干粉吸入剂治疗，比较两组患者治疗效果。结果观察组患者肺功能与血气指标改善情况均显著优于对照组（P<0.05）；观察组不良反应发生率为8.16%，显著低于对照组的26.53%（P<0.05）。结论噻托溴铵干粉吸入剂与异丙托溴铵定量气雾剂在慢性阻塞性肺疾病治疗中均具有一定效果，其中噻托溴铵干粉吸入剂效果更佳，可明显改善患者肺功能以及血气指标，降低不良反应的发生。

简介：摘要目的研究讨论噻托溴铵粉雾剂治疗慢性阻塞性肺病（COPD）的临床疗效。方法随机选取240例慢性阻塞性肺病患者，平均分为对照组和治疗组两组，所有患者在接受常规综合性治疗的基础上，治疗组采用噻托溴铵粉雾剂吸入治疗，对照组采用异丙托溴铵粉雾剂吸入治疗，经过治疗，观察两组患儿的临床疗效和肺功能。结果经过治疗，治疗组的治疗总有效率明显高于对照组，具有显著地的统计学差异（P<0.05），两组患者治疗前FEV1、FEV1/FVC%比较差异无统计学意义(P>0.05)，治疗后治疗组FEV1、FEV1/FVC%显著高于对照组，差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采用噻托溴铵粉雾剂治疗COPD患者，可有效减轻患者临床体征，改善肺功能，且未增加不良反应的发生率，值得临床推广。

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简介：目的评价血清高敏C反应蛋白（hs—CLIP）在不同类型冠心病（CHD）患者中的血清水平，总结临床经验。方法随机选取60例冠心病患者，包括稳定型心绞痛（SAP）20例，不稳定型心绞痛（UAP）20例，急性心肌梗死（AMI）20例，并以30例健康人作为对照组。采用透射免疫比浊法，分别测定各组血清中hs—CRP的浓度，并分析治疗前后hs—CRP水平的差异。结果不同临床类型冠心病hs—CRP浓度与正常对照组比较有显著性差异（P〈0．01）。不同临床类型冠心病hs—CRP浓度也有显著性差异（P〈0．05）。冠心病各组的hs—CRP水平在治疗前后比较有统计学意义（P〈0．01）。结论hs—CRP不仅参与冠心病的发生与发展，且其血清浓度越高，临床情况越重，预后越差，心脏事件发生率越高。检测hs—CRP对冠心痛的辅助诊断、疗效观察及预后判断具有重要价值。

简介：摘要分析中药注射剂不良反应产生的原因，找出预防解决的办法，使中药注射剂在临床上发挥更好疗效。

简介：摘要：目的：观察慢性阻塞性肺气肿应用噻托溴铵粉雾剂治疗效果。方法：经回顾性分析，选取2020年10月~2021年10月长兴县中医院收治的70例慢性阻塞性肺气肿患者资料展开研究，经随机数表法分组，对照组接受异丙托溴铵气雾剂治疗，观察组接受噻托溴铵粉雾剂治疗。结果：观察组治疗效果、FEV1、FVC、FEV1/FVC、MVV、6MWT高于对照组，症状缓解时间、住院时间短于对照组（P＜0.05）。结论：针对慢性阻塞性肺气肿患者，采取噻托溴铵粉雾剂，治疗效果显著，可改善患者肺功能指标，提升患者步行距离，缩短患者临床指标。

简介：摘要目的对应用非离子型造影剂致严重过敏样反应的病例进行回顾性分析，为临床安全用药提供参考。方法对应用非离子型造影剂的16636例患者，统计严重过敏样反应的发生率。结果在应用非离子型造影剂的16636例患者中，7例发生严重过敏样反应，发生率为0.042%。严重过敏样反应表现为呼吸困难、血压下降、心肺功能停止、严重心律失常等。结论非离子型造影剂可致严重过敏样反应，临床在应用该药时应重视预防和积极治疗。

简介：摘要目的探讨盐酸氨溴索注射剂致不良反应的一般规律、特点及影响因素，为临床用药提供参考。方法对我院2010年10月-2013年10月收集到的21例由盐酸氨溴索注射剂引起的不良反应进行统计、分析。结果21例不良反应中，各种制剂均可引起不良反应。结论盐酸氨溴索注射剂致严重不良反应的发生与多种因素有关，对其引起的急性过敏样反应应高度重视，用药过程中必须严密监测。

简介：摘要目的探讨影响中药注射剂安全性问题的有关因素,为临床合理用药提供安全性信息，保障用药合理、安全、有效。方法从分析中药注射剂不良反应现状出发,分析影响中药注射剂安全性的因素。结果与结论影响中药注射剂安全性的因素是多方面的,存在于生产、质量控制、临床应用等各环节中,必加强中药注射剂安全性研究，以避免或减少中药注射剂不良反应的发生。

简介：摘要目的了解中药注射剂不良反应的发生特点。方法收集100例中药注射剂不良反应进行分析,对是否询问患者药物致变态反应史、稀释用的溶剂、药物配伍、滴速等因素进行重点分析。结果100例不良反应中,男性64例,明显高于女性36例(X2=3.95,P<0.05);从年龄分布来看,中老年患者使用中药注射剂发生不良反应76例,明显高于其他年龄组24例(X2=4.25,P<0.05);100例不良反应中全身性损害(48例,48.0%)高于皮肤及其附件损害(46例,46.0%)、胃肠系统损害(18例,18.0%)、心血管系统损害(12例,12.0%)、中枢及外周神经损害(8例,8.0%)、呼吸系统损害(2例,2.0%)(X2=2.84,P>0.05;X2=3.84,P<0.05;X2=6.74P<0.01;X2=6.8,P<0.01)。结论中药注射剂的使用应进行合理规范,以减少不良反应的发生。

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简介：摘要目的探讨增强CT造影剂的不良反应情况及相关的处理措施。方法选取2014年8月-2015年3月我院收治的CT增强扫描患者200例作为本次的研究对象，按照随机数字法分为两组，分别为实验组和常规组，每组患者均100例，比较两组患者造影剂的不良反应情况。结果实验组患者的不良反应发生率为1.0%，常规组为4.0%，实验组患者的不良反应发生率明显低于常规组，比较差异显著（P＜0.05）。结论CT增强扫描时采取适当的护理干预措施可以在最大程度上将造影剂的不良反应情况降至最低，值得临床推广并应用。

简介：

简介：摘要目的促进监测中成药注射剂的不良反应。方法通过检索近几年“中成药注射剂不良反应”相关文献，对国内中成药注射剂不良反应监测现状进行分析;结果与结论近年来中成药不良反应增多，新的和严重的不良反应明显增加，各级不良反应监测机构应加强对中成药注射剂的不良反应监测。

简介：摘要目前，在我们国家中药注射剂不良反应的发生率逐年增高。中药注射剂在临床使用过程中，由于配伍不当、剂量不当、操作不当、药品本身质量以及患者个体差异等原因而发生不良反应，应高度警惕不良反应的发生。本文通过查阅文献资料，对中药注射剂产生的不良反应进行分析，以促中药注射剂的合理使用。

简介：摘要目的探讨中药注射剂的不良反应。方法对本院83例药品不良反应病例的引发物、严重程度、损伤类型、主要表现、发生事件进行分析。结果83例药品不良反应报告中，由中药引发的23例占27%，涉及4个器官/系统，5个品种药物。结论应高度重视中药注射剂的不良反应。

简介：【摘要】目的 浅析慢性阻塞性肺疾病（COPD）治疗中布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合噻托溴铵粉吸入剂的临床效果。方法 选取64例COPD患者为研究对象，均是2016年6月-2021年6月在本院就诊者，在双盲法基础上分成对照组和试验组，治疗中分别单独使用布地奈德福莫特罗粉吸入剂和联合噻托溴铵粉吸入剂，对比疗效差异。结果 相较于对照组81.25%的有效率，试验组的96.88%更高，差异显著（P＜0.05）。相较于对照组治疗后的肺功能指标水平，试验组改善程度更大，差异显著（P＜0.05）。结论 COPD患者在临床治疗中联合应用布地奈德福莫特罗粉吸入剂和噻托溴铵粉吸入剂，可以很好的改善肺功能，减轻临床症状，值得普及推广。

简介：由瞿佳、金子兵领衔的温州医科大学科研团队近日宣布，在针对早发型儿童高度近视（更少环境因素作用）研究中，发现全新的早发型高度近视致病基因BSG；同时发现，引起儿童高度近视新生突变概率与患儿父母的生育年龄成正相关。