简介：摘要：目的：研讨对慢性阻塞性肺气肿实施噻托溴铵粉雾剂治疗的价值。方法：遵从“平衡序贯法”分组，择我院2019.1-2020.5内46例慢性阻塞性肺气肿患者分为对照组（22例，常规药物治疗）和观察组（24例，联合噻托溴铵粉雾剂治疗），观察治疗前后肺功能、炎性因子以及不良反应发生率。结果：治疗后观察组FVC、FEV1、FEV1/FVC水平高，炎性因子各指标水平较低，P＜0.05。观察组不良反应发生率仅为4.1%，显著较27.2%的对照组低，P＜0.05。结论：对慢性阻塞性肺气肿患者开展药物治疗，建议采纳噻托溴铵粉雾剂治疗方案，在改善肺功能、降低炎性因子以及减少不良反应发生率方面具有显著价值。

简介：

简介：【摘要】目的 观察联用信必可都保和噻托溴铵治疗慢阻肺合并支气管哮喘的临床效果。方法 收集本院2019年11月－2020年7月期间50例患者进行本次研究，按照不同治疗方案将所有患者进行均分，主要分为参照组和实验组两组，各25例。对实验组进行信必可都保和噻托溴铵联合治疗，给予参照组患者常规治疗， 对比两组患者的临床治疗效果和治疗前后 CAT 评分。结果 总有效率比较，实验组 96%高于参照组的 60%；前者的 CAT 评分明显优于后者，具有统计学意义（P

简介：【摘要】目的：探讨噻托溴铵吸入剂治疗稳定期老年慢阻肺的临床效用。方法：收集我院2019年8月至2021年10月在我院就诊的稳定期老年慢阻肺患者90例。对照组常规治疗，观察组在对照组的基础上采用噻托溴铵吸入剂治疗。结果：治疗前，两组FEV1/FVC、FVC、FEV1比较，P>0.05；治疗后，两组FEV1/FVC、FVC、FEV1均与治疗前比较，P

简介：【摘要】目的：探讨噻托溴铵吸入剂治疗稳定期老年慢阻肺的临床效用。方法：收集我院2019年8月至2021年10月在我院就诊的稳定期老年慢阻肺患者90例。对照组常规治疗，观察组在对照组的基础上采用噻托溴铵吸入剂治疗。结果：治疗前，两组FEV1/FVC、FVC、FEV1比较，P>0.05；治疗后，两组FEV1/FVC、FVC、FEV1均与治疗前比较，P

简介：【摘要】目的：探讨增强CT造影剂外渗及过敏反应的预防护理。方法：共计76例患者，自愿接受增强CT扫描，均选自2019.01-2020.12。76例患者，按随机分组法，分成甲、乙组，各38例。甲组应用常规护理，乙组应用预防性护理，对比两组造影剂外渗、过敏反应（呕吐、呼吸困难、喉头水肿等）的发生率。结果：甲组、乙组造影剂外渗各有6例、1例，发生率为15.79%（6/38）、2.63%（1/28）。乙组造影剂外渗发生率低于甲组（2=3.934，P=0.047）。乙组过敏反应发生率低于甲组（2=4.145，P=0.042）。结论：预防性护理用于增强CT扫描中，效果明确，能有效预防造影剂外渗、过敏反应，保证患者检查期间的安全性，推荐使用。

简介：【摘要】：目的：分析采用噻托溴铵联合布地奈德福莫特罗治疗慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)的临床效果。方法：30例慢阻肺患者，采用随机数字表法分为观察组和对照组，各15例。对照组仅采用布地奈德福莫特罗进行吸入治疗，观察组患者在对照组基础上联合噻托溴铵进行治疗，对两组患者治疗前后呼吸功能变化情况进行观察记录。结果：治疗前，两组比较FEV1、FEV1％pred差异无统计学意义（P>0.05）。治疗6个月后，两组患者的肺功能均显著优于治疗前(P

简介：[摘要] 目的：观察臭氧抗菌剂对于女性慢性盆腔炎的疗效及不良反应。方法：选取2022年4月~2022年9月收治的162例女性慢性盆腔炎患者作为考察对象，随机将其分为研究组和对照组，每组81例，其中对照组使用中药内服治疗，而研究组在对照组基础上，添加臭氧抗菌剂（油剂）进行肛推治疗，观察两组患者总有效率与不良反应。结果：研究组患者的有效率比对照组高（P<0.05）；研究组患者的不良反应发生率比对照组少（P<0.05）。结论：慢性盆腔炎患者使用臭氧抗菌剂治疗可取得良好效果，降低不良反应，提高临床疗效，无额外负担，值得推广应用。

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简介：【摘要】目的：构建活血化瘀中药注射剂药品的不良反应框架。方法：研究近5年来，收治对象为60例在本院接受活血化瘀中药注射剂治疗并出现不良反应患者，收集所有研究对象治疗药物，进行药品分类，记录用药时间、剂量，统计不良反应发生情况。结果：从观察结果上看，所用活血化瘀中药注射剂中，不良反应发生率最多的几种药物为红花注射液、丹参注射液、舒血宁注射液等，发生率较少的药物为血栓通注射液。常见几种不良反应包括寒战、皮疹、胃肠道反应、红肿、出血、下肢酸痛、溶血等。结论：对活血化瘀中药注射剂用药后的效果与安全性进行分析发现，选择药物必须严格根据患者临床表现、实验室指标、病情严重程度选择适合药物，可降低不良反应发生情况，有助于患者病情康复，是一项值得推广方案。

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简介：【摘要】目的：观察噻托溴铵辅助治疗老年支气管哮喘的有效性。方法：选择本院2020.09——2021.09期间接诊老年支气管哮喘患者共计60名，回顾统计背景下以随机分组法分出常规组、实验组，每组30名。常规组应用孟鲁司特治疗，实验组辅助噻托溴铵治疗，对比两组症状消失时间、肺通气功能指标水平。结果：相较常规组，实验组症状消失时间更低、肺通气功能指标更高，对比P＜0.05。结论：老年支气管哮喘患者临床治疗中应用噻托溴铵辅助治疗效果良好，可明显缓解病患病理症状，值得推广应用。

简介：摘要：目的：本研究旨在探讨血清高敏C反应蛋白（hs-CRP）在非体外循环下冠状动脉旁路移植术（off-pump CABG）中对临床结局的预测价值。方法：选取2018年2月至2021年1月期间接受off-pump CABG手术的100例患者为研究对象，其中50例术后并发严重心血管事件（如心肌梗死、心源性休克等）的患者作为事件组，另外50例未发生严重心血管事件的患者作为对照组。术前收集所有患者的静脉血标本，并测定其血清hs-CRP水平。通过统计学方法对两组患者的血清hs-CRP水平进行比较，并分析其与术后严重心血管事件的相关性。结果：事件组患者的术前血清hs-CRP水平明显高于对照组患者（P＜0.05）。此外，血清hs-CRP水平与术后严重心血管事件的发生呈正相关（P＜0.05）。结论：血清hs-CRP水平可作为非体外循环下冠状动脉旁路移植术的临床结局预测指标，高水平的hs-CRP与术后严重心血管事件的发生风险增加相关。通过监测血清hs-CRP水平，可以提前评估患者的术后风险，并采取相应的预防和干预措施，以改善手术后的预后结果。因此，在临床实践中广泛应用血清hs-CRP的检测具有重要的临床意义。

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简介：摘要：目的：分析在心血管疾病患者治疗中应用钙拮抗剂的效果以及不良反应发生情况。方法：选择 2018 年 4 月 ~2019 年 5 月期间收治的 70 例心血管疾病患者为研究对象，将其随机分为对照组和观察组各 35 例，对照组采用卡托普利进行治疗，观察组在此基础上应用钙拮抗剂进行治疗。观察并对比两组患者的治疗效果以及不良反应发生率。结果：观察组在治疗 7d 、 42d 、 84d 后的临床效率明显高于对照组，且不良反应发生率显著低于对照组， P<0.05 ，有统计学意义。结论：对心血管疾病患者治疗过程中，添加钙拮抗剂进行治疗，效果显著，能够减少不良反应的发生率，可推广。

简介：摘要目的探究盐酸氨溴索在老年肺炎治疗中的应用疗效及安全性。方法选取来我院进行就诊治疗的老年肺炎患者98例，依据随机数字表法将其分为实验组及参照组，实验组患者50例。参照组患者48例，其中，参照组患者采取常规性治疗方法进行治疗，实验组患者在参照组患者的基础上采用盐酸氨溴索进行药物治疗，依据两组老年肺炎患者所采取的治疗方法不同，对比两组老年肺炎患者的治疗效果及不良反应情况。结果实验组患者的治疗效果及不良反应显著优于参照组，具有统计学意义（P<0.05）。结论盐酸氨溴索在老年肺炎治疗中应用效果及安全性较好，值得临床医学的推广应用。

简介：【摘要】突发性耳聋或称“特发性突发性聋”，简称“突发性聋”或“突聋”，是指突然发生的、原因不明的感音神经性听力损失。主要临床表现为单侧听力下降，可伴有耳鸣、耳堵塞感、眩晕、恶心、呕吐等。本病严重影响患者的生活质量，听性脑干反应属短潜伏期电位，一般用短声进行测试。可以与其他听力学检查结合用于鉴别听力损失性质；最常用于检查有无耳蜗后病变：如各波潜伏期延长、波间期延长、双耳间潜伏期或波间期相差明显，以及波形分化变差都提示耳蜗后病变存在的可能性。本人在查阅大量文献的基础上对于本病给予总结。

简介：摘要：目的：探讨COPD合并支气管哮喘患者采用布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵的临床治疗效果。方法：择取2021年1月-2021年12月本院收治COPD合并支气管哮喘患者106例作为客观研究对象，临床采用分组方式，按照双盲法分组原则设置研究组与对照组各53例，对照组采用布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗方式，研究组在上述基础上联合噻托溴铵治疗方式，组间比对两组患者的临床干预效果。结果：干预后，研究组与对照组比对肺功能指标，显示研究组优于对照组，差异显著，结果提示P值＜0.05。结论：通过临床联合药物治疗COPD合并支气管哮喘患者，可提高治疗稳定性，改善其肺功能，提高治疗安全性，可作临床推广。

简介：摘要：目的：探讨COPD合并支气管哮喘患者采用布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵的临床治疗效果。方法：择取2021年1月-2021年12月本院收治COPD合并支气管哮喘患者106例作为客观研究对象，临床采用分组方式，按照双盲法分组原则设置研究组与对照组各53例，对照组采用布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗方式，研究组在上述基础上联合噻托溴铵治疗方式，组间比对两组患者的临床干预效果。结果：干预后，研究组与对照组比对肺功能指标，显示研究组优于对照组，差异显著，结果提示P值＜0.05。结论：通过临床联合药物治疗COPD合并支气管哮喘患者，可提高治疗稳定性，改善其肺功能，提高治疗安全性，可作临床推广。

简介：摘要目的探究中西药联合应用的药物不良反应回顾性分析。方法选取2016年10月—2018年9月在我院接受治疗的194例患者，考察不同中西药联用类型不良反应的发生情况、患者不良反应症状类别、不良反应发生率的分布。结果194例患者不良反应发生率为12.37%，中药注射剂联用西药注射剂、中药固体制剂联合西药固体制剂、中药注射液联合西药固体制剂、中药固体制剂联合西药注射液的不良反应发生率分别为15.69%、11.29%、11.63%、10.53%；消化系统、皮肤和粘膜系统、心脑血管系统、泌尿系统、呼吸系统的不良反应发生率分别为33.33%、20.83%、20.83%、16.67%、8.33%；不良反应发生率的分布女性略多于男性，小儿和老年人发生率更高。结论中西药联合应用过程中应注重对药物不良反应的总结，给药前做好患者信息的问询，对药物合理配伍，减少不良反应的发生。