简介：

简介：摘要目的考察利福平注射液与输液配伍的稳定性。方法测定用5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液稀释利福平注射液后的外观、pH值、不溶性微粒、含量测定以及有关物质的检测。结果利福平注射液在外观、pH值、不溶性微粒及含量测定中均无明显区别，但在不溶性微粒检测中，在0.9%氯化钠中偏高。结论利福平注射液应用5%葡萄糖注射液配伍以免产生过多不溶性微粒，产生血栓静脉炎或者不良反应。

简介：【摘要】目的：对肺结核治疗中运用利福喷丁与利福平的疗效进行研究。方法：选取我院于2021年1月-2023年2月期间收治的患者58例，以随机数字表法分为对照组和试验组。对照组提供利福平，试验组提供利福喷丁，对比治疗效果。结果：对比实验结果，试验组的病灶吸收情况优于对照组，组间对比差异显著（P＜0.05）。结论：在肺结核治疗期间，利福喷丁和利福平均有一定疗效，但利福喷丁的疗效更加显著，值得大力推广。

简介：[摘要]目的：研究分析利福喷丁与利福平在肺结核治疗中的药效及不良反应。方法：选取我院2021年2月-2022年1月间收治的肺结核患者92例，依据随机数字表法均分为观察组（46例）和对照组（46例），给予对照组患者利福平治疗，给予观察组患者利福喷丁治疗，对比两组患者的临床药效以及不良反应发生率。结果：观察组患者的治疗总有效率高于对照组，P＜0.05；观察组皮疹、白细胞减少、胃肠道反应、肝功能异常等不良反应发生率低于对照组，P＜0.05。结论：利用利福喷丁治疗肺结核的效果优于利福平治疗，可有效减少不良反应发生率，具有较高的治疗效果以及安全性，值得临床推广应用。

简介：摘要：目的 探究初治肺结核患者含利福平的抗结核方案的临床疗效。方法 样本由研究者医院感染科提供，共计77例初治肺结核患者，入院时间2023年。患者均接受含利福平的抗结核方案治疗，分析临床疗效。结果 经统计，纳入患者治疗有效率为98.70%，痰菌转阴率97.40%（75例）、空洞闭合率90.91%（70例）；患者治疗后AST、ALT水平与治疗前比较，差异经统计学软件分析显示无意义（P>0.05）。结论 初治肺结核患者治疗中，含利福平的抗结核方案效果理想，可有效改善患者临床症状，促进疾病转归，且药物对肝功能影响小，安全性高，值得推广。

简介：摘要：目的 探究初治肺结核患者含利福平的抗结核方案的临床疗效。方法 样本由研究者医院感染科提供，共计77例初治肺结核患者，入院时间2023年。患者均接受含利福平的抗结核方案治疗，分析临床疗效。结果 经统计，纳入患者治疗有效率为98.70%，痰菌转阴率97.40%（75例）、空洞闭合率14.29%（11例）；治疗后咳嗽得分（2.14±0.88）分、咳痰得分（2.02±0.77）分、发热得分（1.54±0.63）分较治疗前低（T=13.3974；T=14.0069；T=17.8822；P<0.05）；治疗后AST、ALT水平与治疗前比较（P>0.05）。结论 初治肺结核患者治疗中，含利福平的抗结核方案效果理想，可有效改善患者临床症状，促进疾病转归，且药物对肝功能影响小，安全性高，值得推广。

简介：摘要：目的：对1例下肢皮肤结核性窦道使用利福平换药的疗效进行观察。方法：使用利福平粉湿敷后填塞伤口换药。结果：2周后皮肤溃烂面明显缩小，溃疡面皮肤新鲜表皮生长，窦道缩小，引流通畅。结论：利福平换药对下肢皮肤结核性窦道具有良好效果。

简介：【摘要】目的：探究临床药师以利福平药物相互作用作为切入点开展医嘱审核的干预效果。方法：本院于2022年7月构建利福平相互作用模板并针对医嘱审核进行干预。将2022年1月-2022年6月收治的46例布氏茵病患者设为参照组，将2022年7月-2022年12月收治的46例布氏茵病患者设为研究组，对比医嘱审核干预效果。结果：参照组医嘱条数共760条，相互作用条数31条，均未予以干预，漏审率为4.08%；研究组医嘱条数共763条，相互作用条数30条，均予以干预，干预率为100.00%，漏审率为0.00%。参照组医嘱审核漏审率显著高于研究组,P

简介：【摘要】目的 探讨低频超声透入利福平联合尿激酶治疗结核性胸膜炎的临床疗效。方法 选择我院2017年1月至2020年12月期间收治100例核性胸膜炎患者为观察对象，利用随机数据法分为对照组（50例）和实验组（50例），对照组行尿激酶治疗，实验组在此基础上加用低频超声透入利福平治疗，对比两组治疗效果。结果 实验组患整体有效率为96.00%，明显优于对照组的80.00%，两组差异明显（P

简介：摘要目的探讨新型敷料(藻酸盐、泡沫敷料、纳米银水凝胶、水胶体)联合利福平在颈淋巴结结核脓肿破溃并多发窦道伤口中的治疗效果。

简介：摘要目的探讨复方两性霉素B溶液联合利福平对耳真菌病的治疗效果。方法抽取我院2015年6月至2017年6月间收治的96例耳真菌病患者为研究对象，根据治疗方式分为对照组和观察组。对照组采用常规疗法，给予观察组复方两性霉素B溶液联合利福平，比较两组治疗效果。结果对照组治疗总有效率为75.0%，明显低于观察组的93.8%，差异存在统计学意义（P＜0.05）。结论给予耳真菌病患者复方两性霉素B溶液联合利福平，可明显提高治疗效果，值得推广应用。

简介：【摘要】目的：分析在肺结核治疗中采用利福喷丁与利福平的药效比较及安全性。方法：选择2020年5月到2021年8月间我院诊治的78例肺结核患者进行分析，用计算机抽签法将患者分成参考组和研究组两组，n=39。参考组开展利福平治疗，研究组开展利福喷丁治疗，比较两组患者药物应用效果、治疗安全性及治疗总有效率。结果：研究组空洞闭合率、病变吸收率、痰菌转阴率均高于参考组，P＜0.05；研究组治疗安全性明显高于参考组，P＜0.05；研究组治疗总有效率较参考组明显更高，P＜0.05。结论：利福喷丁在肺结核治疗中相比利福平而言治疗安全性更高，患者并发症发生率更低，能有效提高患者的空洞闭合率、病变吸收率、痰菌转阴率，提升总体治疗效果。

简介：【摘要】目的：探讨急性期布鲁杆菌采用头孢曲松钠与利福平联合治疗的效果。方法：选取2021年4月~2022年4月期间我院治疗的110例急性期布鲁杆菌病患者，将其随机分为2组，给予对照组利福平治疗，给予研究组头孢曲松钠联合利福平治疗，观察两组临床疗效，并分析数据。结果：总有效率：研究组为96.36%，对照组为81.82%，前者高于后者（P＜0.05）；不良反应发生率：研究组为5.45%，对照组为3.64%，两组无差异（P＞0.05）。结论：针对急性期布鲁杆菌病患者，采用头孢曲松钠联合利福平治疗可促使临床疗效得到进一步提升，同时该方案不良反应少，安全性高，值得推广。

简介：摘要： 目的 分析异烟肼、利福平、吡嗪酰胺三联疗法治疗非哺乳期乳腺炎的疗效 。 方法 2017 年 4 月 -2019 年 1 月 期间， 根据患者入院单双日， 将 60 例 非哺乳期乳腺炎 的患者 均分为 2 组， 对照组采取 单用利福平 治疗 9 个月 ， 实验组采取 异烟肼 + 利福平 + 吡嗪酰胺三种药物联用 治疗 9 个月， 比较两组患者治疗前、治疗后（ 3 、 6 、 9 、 12 个月 ）临床疗效、复发情况、 患者T淋巴细胞亚群水平 、 外周血免疫球蛋白含量的统计学差异 。 结果 两组患者治疗前后 CD 4+ 、 CD 8+ 、 CD 4+ /CD 8+ 细胞亚群水平、 IgA 、 IgM 含量差异显著 （

简介：摘要：目的：探讨利福喷丁与利福平治疗肺结核的疗效及安全性。方法：80例肺结核患者，利用抽签分组法分为研究组和对照组，各40例。研究组采用利福喷丁进行治疗，对照组采用利福平进行治疗。对比两组患者治疗效果、不良反应发生情况、痰菌转阴率、病变吸收率、空洞闭合率。结果：研究组的临床治疗总有效率97.50%高于对照组的85.00%，差异有统计学意义（P