简介:目的比较利福平注射液与利福平胶囊治疗肺结核的临床疗效。方法将116例肺结核患者按治疗方法的不同分为观察组和对照组,每组58例。2组均给予盐酸乙胺丁醇片、异烟肼片、吡嗪酰胺片治疗。在此基础上,观察组给予利福平注射液治疗,对照组给予利福平胶囊治疗。观察2组临床疗效及不良反应(皮肤过敏、胃肠道反应、肝损伤)发生率。结果观察组总有效率为100.0%,明显高于对照组的79.3%(P〈0.05)。观察组、对照组并发症总发生率分别为18.9%、15.5%,2组比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论利福平注射液治疗肺结核疗效高于利福平胶囊,两种药物的安全性相似。
简介:【摘要】目的:观察分析应用利福平注射液与利福平胶囊治疗肺结核的临床治疗效果。方法:选取我院 2018年 6月 ~2019年 10月期间收治的肺结核患者 88例,随机分为对照组 44例给予利福平胶囊治疗,观察组 44例给予利福平注射液治疗,对两组患者治疗效果进行对比。结果:治疗 1个月、 2个月后观察组明显优于对照组。观察组病灶吸收及空洞关闭情况明显优于对照组。两组患者临床效果观察组 100%明显优于对照组 84.09%。观察组不良反应发生率 2.27%明显少于对照组 32.5%(P<0.05)。结论:肺结核患者应用利福平注射液治疗效果更显著,安全性高,值得临床推广应用。
简介:【摘要】目的:观察分析应用利福平注射液与利福平胶囊治疗肺结核的临床治疗效果。方法:选取我院 2018年 6月 ~2019年 10月期间收治的肺结核患者 88例,随机分为对照组 44例给予利福平胶囊治疗,观察组 44例给予利福平注射液治疗,对两组患者治疗效果进行对比。结果:治疗 1个月、 2个月后观察组明显优于对照组。观察组病灶吸收及空洞关闭情况明显优于对照组。两组患者临床效果观察组 100%明显优于对照组 84.09%。观察组不良反应发生率 2.27%明显少于对照组 32.5%(P<0.05)。结论:肺结核患者应用利福平注射液治疗效果更显著,安全性高,值得临床推广应用。
简介:摘要目的观察依赖利福平(依赖R菌)与耐利福平(耐R菌)结核杆菌肺结核的临床特点。方法以2016年1月至2019年1月为时间段,选取我院依赖利福平与耐利福平结核杆菌肺结核患者各50例,分别设为A组和B组。回顾性分析两组相关资料,对其临床特点进行总结分析。结果两组患者均以30-44岁为主。A组初治9例(18.0%)、复治41例(82.0%);B组初治4例(8.0%)、复治46例(92.0%)。A组、B组耐多药率分别为80.0%、92.0%。结论依赖利福平肺结核患者病情重,且以中青年为主,而治疗此类患者时需参照耐多药方案,且检测利福平耐药性对于肺结核初治失败患者具有积极有意义。
简介:摘要: 目的: 对应用利福平胶囊与利福平注射液两种剂型的药物对患有肺结核疾病的患者实施治疗的临床效果进行对比研究。方法: 选择在我院就诊的患有肺结核疾病的患者 84例,随机分为对照组和治疗组,平均每组 42例。采用利福平胶囊对对照组患者实施治疗;采用利福平注射液对治疗组患者实施治疗。结果: 治疗组患者肺结核病毒检测结果转阴时间和临床用药治疗总时间明显短于对照组;肺结核疾病治疗效果明显优于对照组。结论: 应用利福平注射液对患有肺结核疾病的患者实施治疗的临床效果非常明显。
简介:摘要目的对异福片中利福平有关物质进行研究,建立异福片的杂质谱,为更好的保证产品质量提供参考。方法采用国际药典中异福片有关物质的检测方法,经过分析方法验证后,对3批异福片进行检测分析。依照ICHQ1进行杂质的稳定性研究,又依照ICHQ3的原则进行未知杂质的研究。结果本方法不受辅料和异烟肼的干扰,异烟肼利福霉素腙、醌式利福平等杂质之间以及醌和利福平的分离度达到要求。利福平检测限为0.1261μg•mL-1。对醌、腙等六个杂质进行了研究,建立了异福片杂质谱。结论异福片有关物质的分析方法专属性强、灵敏度高、耐用性好,有关物质符合国际药典要求,建立了杂质谱后可以更有效地进行杂质控制。
简介:摘要目的对利福平粉针剂和利福平胶囊强化期治疗初治菌阳肺结核的效果进行对比和探讨。方法病例选自哈尔滨胸科医院2014年4月-12月住院发现的初治菌阳肺结核患者共188例。将上述188例患者任意分为两组,观察组(应用利福平粉针剂组)和对照组(利福平胶囊组),其他抗结核药物治疗均相同,观察两组的痰菌和影像学上的变化,以及不良反应发生率情况。结果观察组的痰菌转阴情况显著高于对照组(98.3%;87.5%)(u=2.74,P<0.05),治疗组影像学变化情况病灶吸收率(显著吸收+部分吸收明显)高于对照组(91.0%;81.6%)(u=2.45,P<0.05)。结论观察组患者的临床治疗总有效率高于对照组患者,观察组不良反应情况,如皮肤过敏、胃肠道反应、肝脏损害等出现的机率高于对照组。
简介:摘要目的分析异烟肼和利福平治疗方案在单耐异烟肼或者利福平肺结核患者中的临床疗效。方法以本院2017年1月-2018年2月治疗的肺结核患者124例作为此次的研究样本(初治43例,复治81例),依据患者对于异烟肼、利福平的耐药情况分为耐单药组(40例)。耐多药组(43例)和敏感组(41例)。三组患者均采取含有异烟肼及利福平的治疗方案。结果124例患者初治耐药率均较复治耐药率更低(P<0.05),而耐利福平或耐异烟肼患者在初治与复治的耐药率对比中并无显著差异(P>0.05);耐单药组40例患者治疗后转变为耐多药者22例(55.00%),敏感组转变为耐多药者3例(7.32%);初治43例患者当中获得性耐多药者共计4例(9.30%),而复治81例患者获得性耐多药者共计11例(13.58%),(P>0.05);单耐异烟肼患者进展为耐多药者14例(63.64%),而单耐利福平者进展为耐多药者10例(55.56%),(P>0.05)。结论异烟肼与利福平治疗单耐异烟肼和利福平肺结核患者之后进展为耐多药肺结核的风险较高,对于该类患者需要及早检测利福平与异烟肼的耐药性,并采取针对性的治疗方案,以确保临床疗效。