简介：摘要：目的：对规范儿科需溶解药物的护理管理措施进行分析。方法:为了提升当前儿科用药安全性，以本科室30名儿科护理人员作为作为研究对象，开展对比试验，为30名儿科护理人员采取风险管理，并比较30名儿科护理人员在采取风险管理前后的配置差错几率和护理满意度。结果：在对比后发现，观察组的配制差错率和护理满意度均优于对照组（

简介：摘要目的探讨针对急性肿瘤溶解综合征（TLS）患者，观察在实施CRRT治疗过程中配合给予护理干预后获得的临床效果。方法选取我院2012年09月—2014年09月TLS患者30例。针对所有TLS患者于临床给予CRRT治疗。针对患者CRRT治疗12小时前的Peep、治疗后的Peep、患者的血流动力学以及患者腹内压发生的变化进行认真分析，对TLS患者的疾病情况进行详细观察，在此过程中给予必要的护理干预，观察完成护理后TLS患者获得的临床效果。结果针对TLS患者于临床选择CRRT给予治疗过程中，研究有效措施给予护理干预后，患者的呼吸机参数获得了有效降低，自身血流动力学表现为显著的改善，同治疗前进行比较，存在显著差异（P<0.05）。在12小时CRRT治疗的患者过程中，患者的腹内压未表现出任何的影响（P>0.05）。结论针对TLS患者，在给予CRRT治疗过程中，临床配合给予护理干预，患者的疾病情况获得了显著的改善，在患者的血流动力学等方面表现为显著的改善，成功凸显CRRT治疗过程中给予护理干预价值。

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简介：摘要【关键词】目的： 掌握说明书上注射用抗菌药物的溶解稀释溶媒等标示情况，保证我院注射用抗菌药物的使用安全、合理和有效。方法：参照收集到的注射用抗菌药物说明书，对我院注射用抗菌药物溶解、稀释溶媒等标示情况进行分析。结果：收集到的我院PIVAS 共18种注射用抗菌药物，说明书明确标明溶解、稀释溶媒有17种，占总数的94.4%。结论：对注射用抗菌药物溶解稀释溶媒标明情况进行归纳汇总，有利于正确选好注射用抗菌药物的溶解和稀释的溶媒，确保药物应用的安全性。

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简介：患者女，44岁。因“恶心、呕吐10d”于2009年10月8日入院。患者于19年前产后大出血，此后无乳及闭经，怕冷虚弱，纳差，一直未予明确诊治。否认酗酒史。体温35．6℃，脉搏60次／min，呼吸频率18次／min，血压80，55mmHg（1mmHg=0．133kPa）。肤色浅淡，体形消瘦，无阴毛、腋毛，眉毛稀疏，意识清，表情淡漠，反应迟钝，言语少。双侧瞳孔等大等圆，光反射存在，

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简介：摘要：目的： 在口腔门诊诊疗过程中如何预防与控制医院感染，降低医院感染的风险。 方法： 分析在口腔门诊诊疗过程中易感染的因素与途径，制定相应的防控措施。 结果： 医护人员严格按照制定的有效措施实施诊疗，加强诊疗器械的管理，有效降低医院感染与交叉感染的风险。 结论： 在口腔门诊的诊疗过程中医护人员严格执行防控措施，按照口腔器械消毒灭菌规范进行操作，可有效地降低医院感染和交叉感染的风险。

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简介：知情同意权是病人在诊疗过程中享有的基本权利之一，尊重和保护病人的知情同意权是医务人员应尽的义务。本文从行使知情同意权的条件入手分析知情同意过程及其作用，以期达到改善医患关系，减少医疗纠纷的目的。

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简介：摘要药品质量是现在社会关注的重点，因为关系到用药患者的生命安全，目前只有建立完善的质量控制体系，从原料的采购，到生产全过程，到成品出厂，每一个环节，都需要严格的过程控制。也就是说，生产过程质量控制是为了通过监视质量形成过程，消除整个生产环节上所有导致药品安全隐患。以达到降低风险，生产出安全有效的产品。在企业领域，质量控制活动主要是企业内部的生产现场管理，是指为达到和保持质量而进行控制的管理措施和技术措施方面的活动。

简介：【摘要】目的 研究老年住院患者服药过程安全管理体会。方法 选择我院2020.01-2020.12年老年住院患者（n=150例）进行分析，对比干预前后所有患者的依从率以及所有患者的住院期间服药安全隐患。结果 干预前所有患者依从率（60.00%）低于干预后的依从率（93.33%），有差异，（P

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简介：摘要目的分析人性化全过程护理模式，应用于纤支镜检查过程中的临床效果。方法随机取我院2017年12月~2018年12月，收治94例纤支镜检查患者。然后，按照患者就诊时间分组，将94例患者分为观察组（n=47）、对照组（n=47）。观察组接受人性化全过程护理，对照组接受常规护理，予以比较两组的护理效果。结果观察组的护理满意度和不良反应发生率，与对照组比较，均有统计学的意义，P<0.05。结论纤支镜检查的过程中，实行人性化全过程护理，对于提高患者护理满意度、降低不良反应发生率来讲，均有积极的影响。

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