简介:目的观察丹七软胶囊结合西药治疗老年冠心病心绞痛的临床疗效。方法选取92例老年冠心病心绞痛患者为研究对象,随机分为两组,每组46例。对照组患者给予常规西药治疗,治疗组在对照组的基础上加服丹七软胶囊,4周为1个疗程。两组均治疗2个疗程后观察心绞痛发作频率和持续时间、心电图疗效进行评定,并比较两组血脂及血液流变学指标的变化。结果经治疗后,治疗组心绞痛、心电图总有效率分别为89.13%、69.57%,与对照组(71.74%、47.83%)比较,具有显著性差异(P〈0.05);两组全血高切粘度、全血低切粘度、血浆黏度、纤维蛋白原、血小板聚集率、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL)水平治疗后均比治疗前显著降低(P〈0.05),两组高密度脂蛋白(HDL)水平治疗后均比治疗前显著升高(P〈0.05),治疗后治疗组与对照组比较,差异均具有统计学意义(P〈0.05);与治疗前比较,两组患者治疗后发作频率、持续时间均显著降低(P〈0.05),治疗后治疗组与对照组比较,具有统计学差异(P〈0.05)。结论丹七软胶囊结合西药治疗老年冠心病心绞痛可显著改善患者血液流变学指标,降低血脂,改善心电图,有助于缓解及减轻心绞痛症状。
简介:摘要:探讨卵磷脂软胶囊对高血脂症人群的降血脂作用。方法:将118例符合要求的有效高血脂受试者随机分为试食组和对照组,试食组连续服用受试物90d。服用前后测定血清中总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平和安全性指标。结果:试食前两组间血清总三固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白胆固醇无显著差异,具有可比性;试食组试食前后自身比较,血清总胆固醇平均下降(0.64±0.43)mmol/L(P<0.001),平均下降百分率为11.61%,有效率40.7%;血清甘油三酯平均下降(0.58±0.33)mmol/L(P<0.001),平均下降百分率为31.77%,有效率79.7%;血清低密度脂蛋白胆固醇下降(P<0.001),血清高密度脂蛋白胆固醇含量差异无显著性(P>0.05)。试食后试食组与对照组组间比较,血清总胆固醇、甘油三酯、血清低密度脂蛋白胆固醇均下降,低于对照组,具有显著性(P<0.001,P<0.05),血清高密度脂蛋白胆固醇含量差异无显著性。试食者试食前后血常规、尿常规、大便常规及血生化(除血脂外)指标均在正常范围,说明本品对试食者身体健康无不良影响;在试食过程中未观察到过敏及其他不良反应。结论:卵磷脂软胶囊对高血脂症人群具有降血脂功能。
简介:目的建立测定血塞通胶囊中人参皂苷Rg1、Re、Rb1、Rd及三七皂苷R1溶出度的检测方法,并比较3种不同血塞通胶囊溶出度情况,为剂型改进提供依据。方法采用HPLC法检测5种皂苷的体外溶出度,计算并绘制累积溶出曲线,通过相似因子(f2)分别比较不同血塞通胶囊间5种皂苷溶出度的差异及每种胶囊中各皂苷间的溶出度差异,并采用质量权重系数法将血塞通胶囊中三七总皂苷组分的溶出曲线进行整合。结果维和硬胶囊和络泰软胶囊中5种皂苷在30分钟内累积溶出率均达到60%以上,12小时内均达到85%以上,而理洫王软胶囊各成分成分30分钟累积溶出率仅为3%,12小时内达到40%,3种血塞通胶囊间溶出曲线f2均小于50,各胶囊中5种皂苷间f2均大于50。3种血塞通胶囊的溶出过程存在显著性差异,以油相为内容物基质的理洫王软胶囊相对于维和硬胶囊及络泰软胶囊显示出缓释作用,5种皂苷间溶出行为无显著性差异,呈现出同步性,与整合结果趋势相同。结论胶囊壳及内容物基质的不同对胶囊的溶出过程存在一定的影响,油相基质具有缓释作用,血塞通胶囊中5种皂苷的溶出具有同步性。
简介:目的:建立复方鸦胆子油软胶囊的质量控制方法,观察复方鸦胆子油软胶囊制剂对S180肿瘤模型小鼠的治疗作用。方法:采用薄层色谱法对复方鸦胆子油软胶囊中的鸦胆子和蟾皮进行定性鉴别,采用气相色谱法对复方鸦胆子油软胶囊中的油酸进行含量测定,采用高效液相色谱法对复方鸦胆子油软胶囊中脂蟾毒配基和华蟾酥毒基总含量进行测定;通过S180腹水型肿瘤细胞建立肿瘤模型,以抑瘤率、胸腺指数和脾脏指数为考察指标,观察复方鸦胆子油软胶囊对肿瘤小鼠的治疗作用。结果:TLC鉴别方法分离度良好、斑点清晰;油酸在0.2704mg/mL~1.6224mg/mL范围线性关系良好,平均回收率95%~105%;脂蟾毒配基和华蟾酥毒基在0.0056mg/mL~0.0616mg/mL范围线性关系良好,平均回收率95%~105%;用S180腹水型肿瘤可以成功地制备小鼠肿瘤模型,复方鸦胆子油软胶囊具有治疗作用。结论:本方法专属性强、结果准确、耐用性好,可很好地控制复方鸦胆子油软胶囊的质量,值得进一步开发研究。
简介:目的观察葛兰心宁软胶囊治疗对行经皮冠状动脉介入治疗的NSTE-ACS患者疗效的影响.方法选择NSTE-ACS并行PCI治疗的患者94例,随机分为常规治疗组(41例)和葛兰心宁组(53例);葛兰心宁为术前3天在常规治疗基础上加用葛兰心宁软胶囊4粒(每粒0.58g),每日3次;测定术前、术后hs-CRP、血浆纤维蛋白原、SOD、eNOS的变化.结果PCI术后1d,两组hs-CRP、血浆纤维蛋白原较术前增高(P<0.05);SOD、eNOS水平较术前降低(P<0.05).常规治疗组较葛兰心宁组hs-CRP、血浆纤维蛋白原增高更显著(P<0.05),SOD、eNOS水平降低更显著(P<0.05).术后7d,两组hs-CRP、血浆纤维蛋白原均低于术前(P<0.05);eNOS、SOD均高于术前(P<0.05),葛兰心宁组较常规治疗组变化更显著(P<0.05).结论葛兰心宁软胶囊能显著提高行PCI术治疗的NSTE-ACS患者的疗效,其机制可能为抑制炎症反应、改善内皮功能和减轻氧化应激.
简介:目的:探讨2型糖尿病早期患者在西药降糖降压的基础上用中药六味地黄软胶囊,银杏叶片干预对生存质量的影响及其经济学评价。方法:采用区组随机,双盲,安慰剂平行对照.多中心的临床试验方法,用糖尿病患者生存质量特异性量表对中药干预组与翠纯西药组各143例进行问卷调查,比较两组干预前与干预18个月后生存质量的变化,并用成本一效果分析法进行药物经济学评价。结果:中药干预组18个月后生理功能维度积分及生存质量总积分改善优于翠纯西药组(P〈0.05),且中药干预组生存质量明显改善率高于单纯西药组(25.86%VS1416%)。中药干预组生存质量量表总积分明显改善率每上升1%所需成本比单纯西药组低18.23%。结论:2型糖尿病早期中药干预可改善患者生存质量,尽管这种干预增加短期成本,但成本效果比优于单纯西药组。