简介：【摘要】目的：探析针鼻腔冲洗在急性鼻窦炎和慢性鼻窦炎治疗中的临床疗效及可行性。方法 回顾性筛选研究者医院在2021-12至2022-10月时间段内，88例急性鼻窦炎和慢性鼻窦炎病人看诊治疗纳入样本，随机盲目法分为2组，对比组病人进行基础性抗生素治疗，创新组则联合鼻腔冲洗进行治疗，观察病人干预效果。结果：在临床病症疼痛感方面，创新组各项指标VAS评分较对比组下降明显，有一定距离差异（P＜0.05）。对血清炎症因子水平检测，两组病人均得到改善，但创新组相关指标更优，组间结果相差较大（P

简介：【摘要】目的：探究分析生物羊膜移植治疗职业性化学性眼灼伤的临床效果观察。方法：随机抽取2020年10月—2022年11月期间因职业性眼灼伤于我院接受治疗的患者中的74例患者进行研究。按照患者意愿，随机分成人数均为37例患者的对照组和观察组，并分别采取常规治疗和生物羊膜移植治疗，进行随机对照试验。分析比较两组患者临床治疗效果、不良反应发生情况，以及患者满意情况。结果：观察组患者治疗效果明显高于对照组，治疗效率高达94.59%（P＜0.05）；观察组患者相比对照组更不容易发生充血水肿、疼痛、视力下降当不良反应的发生（P＜0.05）；观察组患者显著更满意，满意度高达97.30%（P＜0.05）。结论：对职业性化学性眼灼伤患者采取生物羊膜移植治疗能有效提高临床疗效，降低不良反应的发生，减少复发的可能，可有效提高患者的满意度。应用效果显著。

简介：【摘要】目的：比较药物甲苯磺酸索拉非尼片在中国健康受试者体内药代动力学行为，评价生物等效性。方法：纳入42例健康受试者，采取三交叉试验研究方式，评价药代动力学及计算生物等效性结果。结果：42例中国健康受试者Cmax、AUC0-t、AUC0-∞的SWR均大于0.294，采用RSABE进行评价。单侧95%置信区间上限，Cmax、AUC0-t、AUC0-∞分别为-0.091、-0.068、-0.065，区间上限均是小于0；Cmax、AUC0-t、AUC0-∞几何均值比值分别是90.87%、91.05%、90.96%，区间范围在80.00%-125.00%，药物在空腹状态下的生物等效性成立，空腹试验的患者未见严重不良反应发生，不良反应为轻中度。结论：中国健康受试者空腹下口服0.2g甲苯磺酸索拉非尼片生物等效，空腹状态下甲苯磺酸索拉非尼片用药安全性良好。

简介：摘要：现阶段，随着社会科技的不断研究，微生物鉴定技术也得到了一定的进步，在相关行业的发展中占据着重要的作用，如环境菌种库的建立，微生物污染溯源分析，细胞库或种子批的基因测序，微生物污染预警。鉴于此，本文章介绍了微生物鉴定技术进行分析，促进微生物鉴定技术的发展。

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简介：【摘要】目的：探究分析病原微生物检验中分子生物学技术的应用效果。方法：从2020年9月至2022年9月我院接受病原微生物检验的患者中抽选96例作为本次研究对象，所有患者分别采取荧光RT-PCR检测和常规的RT-PCR检测，对比不同检测技术的检验结果。结果：荧光RT-PCR检测阳性检出率为87.50%，常规的RT-PCR检测阳性检出率为72.92%，荧光RT-PCR检测阳性检出率明显高于常规的RT-PCR检测，差异有统计学意义（X2=6.431，P

简介：【摘要】目的：探究分析病原微生物检验中分子生物学技术的应用效果。方法：从2020年9月至2022年9月我院接受病原微生物检验的患者中抽选96例作为本次研究对象，所有患者分别采取荧光RT-PCR检测和常规的RT-PCR检测，对比不同检测技术的检验结果。结果：荧光RT-PCR检测阳性检出率为87.50%，常规的RT-PCR检测阳性检出率为72.92%，荧光RT-PCR检测阳性检出率明显高于常规的RT-PCR检测，差异有统计学意义（X2=6.431，P

简介：摘要：在医药技术转移的过程中，制药企业、医疗器械企业和第三方技术转移服务机构应该积极响应和探索生物制药技术转移的新模式，并针对各自的实际情况和需求，做好充分的准备，制定可行的计划。本文对生物制药技术转移难点进行分析，并从多角度探索生物制药技术转移的路径。

简介：摘要：生物制药是一种典型的技术密集型行业，技术转移是生物制药项目的关键部分。在当今生物制药项目中，技术转移成为一项重要任务，因为它不仅涉及资金的流动，而且还涉及在项目开发过程中与其他公司的合作。近年来，生物制药行业对技术转移的重视程度越来越高，这可能会导致各种形式的知识产权纠纷。另一方面，对于许多生物制药项目来说，技术转移是一个更好的选择。因此，我们需要确保在整个项目开发过程中都有适当的知识产权保护措施。目前，在生物制药领域中存在一些关于知识产权问题的普遍共识。虽然我们知道这些问题很重要，但我们很少对它们进行深入分析和研究。本文将探讨技术转移过程中所存在的主要问题以及解决这些问题的方法。

简介：摘要：目的：探讨在微生物检验中PCR技术的应用价值。方法：选择医院2021年1-12月收治患者90例，均采集痰液或尿液标本进行PCT技术检验，分析检测结果，评价PCR检验的特异度、灵敏度。结果：该90例患者中痰液标本62份，检出大肠埃希菌计35.48%、铜绿假单胞菌计6.45%、肺炎克雷伯菌计19.35%；尿液标本28份中检出金黄色葡萄球菌14.29%。PCR检测特异度100.00%，102拷贝/ml核酸样本检测灵敏度为100.00%。结论：PCR技术在微生物检验中的应用能有效检出各类病原菌，诊断效能高。

简介：摘要：设备清洗是指在一定条件下，通过一种或一套清洗方法，去除设备上残留的可见和不可见的产品成分，并达到可接受的残留限量的过程。设备清洗验证是企业对其设备清洗规程草案的科学性、合理性、合法性(符合清洗标准)进行确认的过程。

简介：摘要：随着基层检验科研究的增多，专业科室的研究人员一直处在高风险的环境当中。一旦出现生物安全事故，将会影响研究人员的生命安全，也会影响到医学以及社会的安全问题。在基层检验科室当中，需要制定安全管理的规范以及策略，强调生物安全的管理才能够进一步的提高安全管理的质量。本文根据国内外的研究现状，结合实践经验，针对基层检验科室的生物安全问题进行了分析，从接触多种生物、安全防护意识、安全防护制度等分析问题所在。最后，提出了通过树立实验室生物安全意识；完善实验室制度；加强培训等对策，提高基层检验科室的生物安全管理质量。

简介：摘要：生物体中具有氮、碱的有机化合物即为生物碱，大部分存在于自然植物中，部分动物体内也有。而含有生物碱的植物大都可以被用来制成药品。由于科学技术不断发展，研究出了许多能够将生物碱有效从植物中提取出来，并进行分离提纯的技术，且使用效果很好，比起传统、常规的技术要更加省时省力、便于操作，有效提高了对药用植物的价值开发度。本文通过对药用生物碱的提取和分离纯化技术的研究展开论述。

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简介：摘要：目的：总结分析生活饮用水中微生物指标检测结果。方法：研究开展于2022年6月-2023年6月，技术人员依据《生活饮用水标准检验方法》（GB/T 5750-2006）中相关要求，规范采集运输本地区生活饮用水样本，并行微生物检测，总结分析检测结果。结果：本研究采集本地区生活饮用水样本1304份，微生物指标检测结果合格率为97.4%，其中出厂水合格率为97.6%，末梢水合格率为97.0%，二次供水合格率为98.3%；丰水期合格率为97.1%，枯水期合格率为97.7%。微生物指标检测结果显示，菌落总数合格率为97.4%，总大肠菌群合格率为98.5%，大肠埃希氏菌合格率为99.8%。结论：本地区生活饮用水微生物指标检测结果总体良好，但仍存在一定风险，需及时采取有效的改进措施。

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简介：摘要：经济的迅速发展使科学的发展也加快了脚步,这也就使生物制药的技术快速地发展起来,而且为了适应现代社会的发展需要,生物制药技术也在不断创新,这就给生物制药行业带来了迅速发展的原动力,同时当代制药工艺中的新兴产业技术生物制药加工技术也开始逐渐凸显它的优势,并渐渐得到了许多领域的认可,如医药、保健、日化等,并被推广和应用。