简介：摘要：目的：探讨维他派克斯糊剂联合盐酸米诺环素软膏治疗严重根尖周炎伴牙周炎患者的疗效。方法：研究期：2020年1月-2021年1月，纳入78名观察对象展开研究，观察对象均为严重根尖周炎伴牙周炎患者，采用计算机随机数字分组法，对患者进行分组，并实施不同治疗方案：维他派克斯糊剂联合盐酸米诺环素软膏治疗（观察组，n=39），常规对症治疗（对照组，n=39），对不同治疗方案的临床效果差异展开对比、分析。结果：观察组患者临床治疗总有效率97.43%（38/39）高于对照组患者84.61%（33/39），（p＜0.05）；治疗后，观察组患者丙二醛（MDA）水平高于对照组患者；超氧化物歧化酶（SOD）水平低于对照组患者，（p＜0.05）。结论：针对严重根尖周炎伴牙周炎患者，维他派克斯糊剂联合盐酸米诺环素软膏治疗方案能够有效提升患者的牙周健康度，消除炎症因子影响，疗效显著，值得临床应用。

简介：

简介：摘要目的探讨米非司酮配伍米索前列醇用于早期妊娠引产的临床效果。方法将我院于2017年7月-2018年7月期间收治的90例要求引产的早期妊娠(孕10～18周))孕妇随机分为观察组和对照组各45例。观察组予以米非司酮配伍米索前列醇引产，对照组予以利凡诺引产。观察并比较2组用药后引产效果、胎儿排出时间、引产后2h阴道出血量及不良反应。结果观察组完全流产率和有效率分别为88.9%(40/45)、100.0%(45/45)，高于对照组的55.6%(25/45)、88.9%(40/45)；胎儿排出时间短于对照组，差异均有统计学意义(P＜0.01)。2组引产后2h阴道出血量比较差异无统计学意义(P＞0.05)。2组均未见严重不良反应。结论米非司酮配伍米索前列醇应用于早期妊娠引产效果良好。

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简介：摘要目的观察米非司酮+米索前列醇联合清宫术对稽留流产的效果。方法将我院稽留流产患者（n=96）分为对照组和观察组，48例/组，前者服用戊酸雌二醇，后者服用米索前列醇+米非司酮，对比最终结果。结果观察组术中麻醉和宫腔吸引时间、术中出血量、负压吸引压力均显著少于对照组，完全流产率显著高于对照组(P<0.05)。结论稽留流产者以米非司酮与米索前列醇联合清宫治疗效果显著，值得推行。

简介：【摘要】目的 探讨稽留流产无痛人流术前应用米非司酮配伍米索前列醇的效果。方法 研究对象60例为2021年8月-2022年8月期间在我院接受稽留流产无痛人流术治疗的女性患者，并以电脑随机法分为A（n=30）、B（n=30）两组，同时在并分别在手术前给予A组米索前列醇治疗，B组米非司酮配伍米索前列醇治疗，并对比治疗效果。结果 B组吸宫时间、宫腔吸引压力、阴道出血量以及术后宫腔残留、阴道出血停止时间、月经复潮时间均少于A组，对比均有统计学意义（P〈0.05）。结论 米非司酮配伍米索前列醇应用到稽留流产无痛人流术前治疗中可进一步缩短吸宫时间，降低吸宫压力，减少术中出血量，亦可降低宫腔残留率，对术后预后意义影响积极，值得进一步推广应用。

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简介：摘要目的观察分析在对孕周为10～14周的初孕妇进行钳刮术中应用米非司酮和米索前列醇的临床效果。方法选择我院2018年1月-2019年6月收治的行钳刮术终止妊娠的孕10～14周的初孕妇96例作为研究对象，随机将其分为对照组和研究组，每组各48例。对照组在手术期间应用米索前列醇，研究组在手术期间应用米非司酮和米索前列醇。观察比较两组的完全流产率、手术时间、术中出血量、腹痛及人工流产综合征发生率。结果研究组的流产成功率为91.67%，明显高于对照组的75.00%，差异有统计学意义（P<0.05）。与对照组比较，研究组手术时间、术中出血量、腹痛及人工流产综合征发生率均明显降低，差异有统计学意义（P<0.05）。结论米非司酮和米索前列醇在对孕周为10～14周的初孕妇进行钳刮术中的应用效果确切，可有效地降低其术中的出血量，提高其完全流产率，值得在临床上进行大力的推广及应用。

简介：摘要： 来氟米特是一种人工合成的异噁唑类药物

简介：摘要菊米，一种草本植物，含有丰富的挥发油、菊米内酯、黄酮等，对皮肤、癌症、心血管、视网膜等临床疾病有着良好的治疗作用。传统药用植物有效成分的研发一直是科学研究的焦点，本文就国内外菊米提取物的开发利用进行综述，以期为菊米提取物的临床应用提供参考。

简介：【摘要】目的：分析子宫肌瘤患者治疗中采取米非司酮保守治疗的效果。方法：参与本次研究的研究对象为入我院的子宫肌瘤患者，纳入时间段为2019年2月-2022年2月期间，共计52例。将上述患者随机分为两组，分别为治疗A组及治疗B组。将常规治疗施行在治疗B组中，在此基础上将 米非司酮保守治疗施行在治疗A组中，每组各26例。对上述两组治疗有效率予以对比分析。结果：由研究结果数据方面上可见，治疗A组治疗有效率相比较对照组较高（P＜0.05）。结论：在子宫肌瘤患者治疗中采取米非司酮保守治疗，能够显著提高患者的治疗有效率。由此可见，此种方法在子宫肌瘤患者治疗中具有重要意义。

简介：【摘要】目的米索前列醇在取环手术中的疗效。方法 选我院在2016年3月至2021年3月在我院取环手术，手术前在阴道后穹隆放置米索前列醇2小时后再进行取环手术，观察难易程度。就诊的取环患者50例作为研究对象，将50例患者随机分为参照组与治疗组，每组25例患者。参照组采用无干预的常规取环术，治疗组采用在取环前2小时阴道后穹隆放置米索前列醇，观察两组患者的临床效果。结果用药组取环成功率明显高于参照组。结论取环前使用米索前列醇，是可行的。能提高临床整体的治疗效率的。

简介：【摘要】目的 探讨在治疗帕金森时应用普拉克索的临床疗效。 方法 选取2021年8月~2022年8月期间本院收治的帕金森病患者64例，使用随机数字表法进行平均分组，各32例。对照组接受美多芭治疗，治疗组则接受普拉克索治疗，对比两组临床治疗效果及用药不良反应发生情况。结果 两组治疗有效率及用药不良反应发生率相比较，治疗组显著优于对照组（P

简介：

简介：【摘要】目的：米非司酮治疗子宫肌瘤的临床疗效分析。方法：择取2018年6月-2019年8月我院收治的100例子宫肌瘤患者作为研究对象，随机分为对照组、研究组，每组各50例。对照组采用促性腺激素进行治疗，研究组采用米非司酮进行治疗。结果：研究组患者治子宫体积与肌瘤体积小于对照组（P＜0.05）；研究组治疗后血清激素水平变化明显优于对照组（P＜0.05）。结论：米非司酮治疗子宫肌瘤的临床效果显著，能有效改善患者临床症状，缩小肌瘤体积，可在临床推广应用。

简介：[摘要]目的：研究玻璃酸钠联合氟米龙治疗干眼症的临床效果。方法：选取2022年5月-2023年5月期间本院收治干眼症患者88例作为研究对象，分为对照组、研究组，每组44例患者。对照组行玻璃酸钠滴眼液治疗，研究组行玻璃酸钠滴眼液联合氟米龙滴眼液治疗。对比两组治疗效果、眼表状况、泪液分泌试验结果。结果：对比两组治疗效果，研究组患者高于对照组患者，P＜0.05。治疗后，两组SchirmeⅠ试验结果长度值均有所增加，P＜0.05；且研究组患者SchirmeⅠ试验结果长度值大于对照组患者，P＜0.05。两组不良反应发生率相比，研究组患者低于对照组患者，P＞0.05。结论：应用玻璃酸钠联合氟米龙治疗干眼症，可减轻眼表炎症反应，缓解干眼症状，且安全性较高。

简介：【摘要】目的探讨米非司酮治疗妇产科疾病的疗效。方法选择我院2020年至2022年收治的156科疾病患者为研究对象。根据住院顺序，将患者编号为1-156，分成两组，即对照组和实验组。两组各78例。对照组用常规药物治疗，实验组用米非司酮治疗。观察两组疗效。结果实验组78例患者中，子宫肌瘤治疗、终止妊娠治疗、子宫内膜异位症治疗和紧急避孕治疗的总有效率分别为100%、88.89%和100%。实验组78例，治愈50例，有效26例，无效2例，总有效率97.44%。对照组78例，治愈30例，有效32例，无效16例，总有效率79.49%，P<0.05，差异有统计学意义。结论米非司酮可进一步提高妇产科疾病的疗效，减少不良反应的发生。

简介：【摘要】目的探讨米非司酮治疗妇产科疾病的疗效。方法选择我院2020年至2022年收治的156科疾病患者为研究对象。根据住院顺序，将患者编号为1-156，分成两组，即对照组和实验组。两组各78例。对照组用常规药物治疗，实验组用米非司酮治疗。观察两组疗效。结果实验组78例患者中，子宫肌瘤治疗、终止妊娠治疗、子宫内膜异位症治疗和紧急避孕治疗的总有效率分别为100%、88.89%和100%。实验组78例，治愈50例，有效26例，无效2例，总有效率97.44%。对照组78例，治愈30例，有效32例，无效16例，总有效率79.49%，P<0.05，差异有统计学意义。结论米非司酮可进一步提高妇产科疾病的疗效，减少不良反应的发生。

简介：【摘要】目的：分析倍他乐克在中青年高血压患者中的临床治疗效果。方法：将本院2021.06-2022.06中青年高血压患者（92例）设置为研究对象；依据区间随机法划分组别，对照组（46例），接受常规药物（硝苯地平缓释片）治疗，实验组（46例），在常规用药基础上增加倍他乐克治疗。比较两组治疗效果。结果：实验组治疗总有效率与对照组相比更高（P＜0.05），分别为97.83%、82.61%；治疗前两组收缩压、舒张压水平对比未体现明显差异（P＞0.05），治疗后两组收缩压、舒张压均明显降低，实验组降低幅度大于对照组，组间对比差异显著（P＜0.05）；治疗前组间内皮功能指标对比未体现明显差异（P＞0.05），治疗后两组组内皮素明显下降、一氧化氮明显上升，实验组治疗前后变化幅度较对照组更大（P＜0.05）；两组用药期间不良反应发生情况对比未体现明显差异（P＞0.05），分别为2.17%、4.35%。结论：倍他乐克在中青年高血压患者中可取得较理想临床治疗效果且无明确安全隐患，值得应用。