学科分类
/ 4
70 个结果
  • 作者: 周海
  • 学科: 医药卫生 > 基础医学
  • 创建时间:2023-11-27
  • 出处:《大健康杂志》 2022年第10期
  • 机构:不到十年的时间能干什么?在竞争激烈、风云变幻的养生保健市场中,倍力优(北京)健康产业科技有限公司董事长王瑞君给出了属于自己的亮丽答卷:他先后带领福建倍力生物科技有限和倍力优(北京)健康产业科技有限公司从主动适应市场、主动转型、自我创新中“脱胎换骨”、披荆斩棘,不仅将“倍力优”打造成中国保健食品行业领军品牌,还将企业扩大至亿元规模、成为“健康中国战略”中一支的生力军,开创了中国养生保健领域的新篇章。
  • 简介:

  • 标签:
  • 简介:摘要:目的:观察对功能性消化不良的患者采用复方消化酶、通颗粒联合多潘酮片的临床疗效。方法:选择2018年1月至2019年1月来我院就诊的120例患者的临床资料作为观察对象,按照随机对照原则随机分为对照组60例,采用复方消化酶联合多潘酮片进行治疗;观察组60例,采用复方消化酶、通颗粒以及多潘酮片三者联合治疗功能性消化不良,对比两组患者的症状改善情况以及治疗有效率。结果:对照组患者在治疗有效率以及症状改善情况均高于观察组,两组患者数据相比较具有统计学意义(P

  • 标签: 功能性消化不良 复方消化酶 达立通颗粒 多潘立酮片
  • 简介:摘要:目的:探究功能性消化不良患者应用复方消化酶与通颗粒结合多潘酮片的改善效果。方法:随机选取2019年2月至2020年4月我院收治的60例功能性消化不良患者,随机分为两组,对所有患者进行多潘酮片治疗,实验组在对照组的基础上增加复方消化酶与通颗粒治疗,观察记录所有患者的治疗有效率、复发率、胃动力指标以及生活质量评分等指标。结果:实验组患者在治疗有效率、复发率、胃动力指标以及生活质量评分等指标均优于对照组。结论:功能性消化不良患者应用复方消化酶与通颗粒结合多潘酮片的改善效果显著,能够对患者的胃动力进行改善,值得进一步推广应用。

  • 标签: 功能性消化不良 复方消化酶 达立通颗粒 多潘立酮片
  • 简介:摘要:近年来,随着人们身体素质的逐步下降,患病概率直线上升,死因异常增多,我国开始重视医疗保健工作。医药方面,中药炮制品具有举足轻重的地位,在人们的生活中起着举足轻重的作用,关系到人的生老病死,与人的一生息息相关。但是如果药品有质量问题,非但没有治愈,还可能危及人的生命,可见药品质量控制十分关键。

  • 标签:
  • 简介:摘要:治疗用生物制品的变更随着我国生物制药技术的不断发展而日益增多,企业提出变更后,需根据相关法规对产品进行可比性的研究,来对产品变更前后是否存在安全性、有效性层面的差异进行评估。对这一问题的研究将具有较高的实用价值。本文就药学可比性研究中的生产原料、生产工艺、质量标准、质量特定等层面的可比性作出了分析,并在此基础上提出了生物制品上市后变更的建议。

  • 标签: 生物制品 变更 药学 可比性
  • 简介:【摘要】目的:分析依拉奉联合血栓通治疗脑血栓的疗效。方法:研究于社区医院内部选取2019年1月至2020年1月收治的90例脑血栓患者为研究对象,随机分为实验组和对照组,各45例,对照组实施常规治疗,实验组实施联合治疗,对比患者临床疗效、治疗前后NHISS评分及Barthel指数。结果:实验组患者临床疗效显著好于对照组(P<0.05),且患者治疗前NIHSS评分及Barthel指数对比无差异(P>0.05),治疗后实验组显著好于对照组(

  • 标签:
  • 简介:【摘要】:目的 探究和分析雷尼替丁联合多潘酮治疗小儿消化不良的效果,并对治疗效果进行数据对比和分析。方法 于2017年8月~2020年8月,随机选取入我院儿科接受消化不良症状治疗的患儿100例为研究对象,采取随机、均等的分组方式,将100例患儿均等分成对照组(50例)和观察组(50例),对照组患儿选取雷尼替丁单独治疗,观察组则使用雷尼替丁联合多潘酮治疗模式,临床观察两组患儿消化不良症状的整体疗效及上腹痛、食欲减退改善和腹胀三种症状的消除时间进行对比。结果 观察组患儿临床治疗有效率明显高于对照组,且P<0.05,具有统计学意义;而症状的消除时间上分析,观察组明显快于对照组,且P<0.05,具有统计学意义。结论 雷尼替丁联合多潘酮治疗小儿消化不良的效果明显,值得在儿科临床中使用和推广,具有一定的临床治疗应用价值。

  • 标签: 雷尼替丁联合多潘立酮 小儿 消化不良 效果
  • 简介:【摘要】 目的:对急性脑梗死患者治疗中运用依拉奉所起到的干预效果进行深入探究。方法:以 2019.01-2020.01期间作为研究时段,选取我院于该期间段内所接纳治疗的急性脑梗死患者 100例作为研究对象,将所有患者基于随机数表法分为对照组以及观察组,其中对照组 50例采用红花注射液来进行治疗,观察组 50例则采用依拉奉注射液进行干预治疗,对两组患者的最终临床疗效进行数据的统计并作对比分析。结果:两组患者在治疗后的神经功能缺损评分、日常生活活动量表变化均显著优于治疗前( P< 0.05),但治疗后观察组的神经功能缺损评分、日常生活活动量表变化同对照组相比明显更优,数据差异统计学意义显著( P< 0.05);同时观察组临床治疗总有效率、患者家属治疗满意度也明显高于对照组,差异统计学意义显著( P< 0.05)。结论:在对急性脑梗死患者进行治疗时,采用依拉奉注射液对其进行干预可有效改善病症,提高整体疗效,临床运用价值显著,值得临床进行推广运用。

  • 标签: 依达拉奉注射液 急性脑梗死 临床疗效 神经功能缺损
  • 简介:摘要:目的: 分析口服希罗所致手足综合征的护理。 方法: 选择肿瘤科收治的 64 例恶性肿瘤患者为研究对象,给予患者口服希罗化疗。 结果: 手足综合征发生率 53.13% ,其中 2 例 III 级, 12 例 II 级, 20 例 I 级。 结论: 给予化疗所致手足综合征患者适宜护理后,其不良反应可得到缓解。

  • 标签: 化疗 希罗达 手足综合征
  • 简介:【摘要】 目的 评价尤瑞克林联合依拉奉治疗急性脑梗死的疗效。 方法 收集 2015年 6月 ~2018年 6月间我院神经内科 80例急性脑梗死患者,据治疗方法不同分为观察组( 40例)和对照组各 40例,对照组为常规治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用尤瑞克林及依拉奉,比较两组治疗前后日常生活活动能力 (ADL)评分、美国国立卫生研究卒中量表 (NIHSS)评分。结果 观观察组与对照组比较。组治疗总有效率明显升高 (P<0.05)。治疗后,观察组 ADL评分显著高度高于对照组 (P<0.05),观察组 NIHSS评分显著小于对照组 (P<0.05)。结论 尤瑞克林联合依拉奉治疗急性脑梗死,疗效确切、可更好的提高患者 ADL评分,降低 NIHSS评分,更有效地改善患者预后。

  • 标签: 尤瑞克林 依达拉奉 脑梗死 神经功能 疗效
  • 简介:【摘要】目的:对依拉奉注射液治疗急性脑梗死的临床疗效进行分析。方法:抽取2019年2月至2020年2月间收治急性脑梗死病例作为该研究对象,以随机分组法将98例患者分成两个小组,第一个小组为对照组,经常规治疗,第二个小组为实验组,经依拉奉注射液治疗,比较治疗效果。结果:对照组与实验组患者之间的治疗优良率、血液流变学指标数据差异有意义P<0.05。结论:依拉奉注射液治疗急性脑梗死的效果较佳,促进了患者康复,具有应用及推广价值。

  • 标签: 依达拉奉 急性脑梗死 血液流变学
  • 简介:【摘要】目的:分析急性缺血性脑卒中(简称ACIS)患者接受依拉奉(简称Eda)+丁苯酞(简称NBP)治疗的效果。方法:本研究主体为62例ACIS患者,以治疗方法为标准,A组32例行Eda+NBP治疗,B组30例行常规治疗。对比使用疗效。结果:A组的总有效率为93.75%%,B组为73.33%;A组的炎性指标均优于B组;不良反应率低于B组(P<0.05)。结论:为ACIS患者实行Eda+NBP治疗的效果较佳,可消除炎性因子,减少不良反应。

  • 标签: 急性缺血性脑卒中 依达拉奉 丁苯酞
  • 简介:【摘 要】目的:研究脑梗死选择丁苯酞软胶囊联合依拉奉治疗的临床效果。方法:抽取本院 2016年 9月至 2019年 2月收治的脑梗死患者 76例作为研究样本,依照摸球法进行分组,对照组与治疗组的均为 38例病人。其中给予对照组常规药物治疗,治疗组给予丁苯酞软胶囊 +依拉奉治疗,对比治疗前、治疗 6个月后 2组的 NIHSS评分、 BI评分变化。结果:经过连续 6个月的治疗后, 2组 NIHSS评分低于治疗前, BI评分高于治疗前,并且治疗组的变化情况优于对照组,有统计学上的差异( P< 0.05)。结论:脑梗死治疗中丁苯酞软胶囊联合依拉奉的应用可更好的改善患者的神经功能和生活自理能力,具有在临床中广泛应用的价值。

  • 标签: 脑梗死 依达拉奉 丁苯酞软胶囊
  • 简介:摘要:目的:研究奥美拉唑合多潘酮治疗慢性浅表性胃炎的临床效果。方法:研究于医院消化内科选取 2017年 10月~ 2018年 8月收治的 90例慢性浅表性胃炎患者进行研究,将患者以随机数形式分为实验组和对照组,实验组采用奥美拉唑合多潘酮治疗,对照组使用多潘酮治疗,对比两组的临床治疗效果和复发情况。结果:患者治疗总有效分别是 88.89%(实验组)和 71.11%(对照组),组间差异明显( P< 0.05); 1年复发率分别是 4.44%(实验组)和 24.44%(对照组),组间差异明显(

  • 标签:
  • 简介:

  • 标签:
  • 简介:【摘要】 目的:探讨“英 -35” 降调后“来曲唑序贯氯米芬”促排卵治疗的应用价值。方法:将 46 例排卵障碍的不孕症患者随机分为两组, A 人组 24 例于月经来潮第 5 日服英 -35 1 片 1 次 / 日共 21 天,下次月经第 5 天先予来曲唑 2 片 1 次 / 日共 5 天,待月经第 11 天再予氯米芬 2 片 1 次 / 日共 3- 5 天; B 组 22 例,月经第 5 天予氯米芬 1-2 片 1 次 / 日共 5 天,阴道 B 超监测排卵。结果: A 组患者

  • 标签: