简介：摘要：互联网的发展使世界经济、政治、文化相互交融，也成为了最常用，最便捷的传播工具。当代大学生作为中国青年的中流砥柱，他们的成长历程也伴随着互联网的飞速发展，灵活运用互联网也已经成了当代大学生基本的技能。但是随着互联网+的发展，将互联网与任何行业搭载在一起的网络越来越完善，互联网秩序的不健全却给当代大学生的思想、生活、学习和心理带来了冲击。其中，心理健康是影响学生们身心健康的首要环节，因此高职院校充分利用网络资源，根据科学评测，建立一系列心理健康相关的评测、指导、规范，从根本上保证学生的心理健康，从而拥有良好的成长环境。

简介：【摘要】目的：探究分析髌骨下极粉碎性骨折用带线锚钉固定疗效。方法：选取我院于2017年10月至2020年10月收治的10例髌骨下极粉碎性骨折患者的临床治疗进行回顾性分析，这10例髌骨下极粉碎性骨折患者都接受带线锚钉进行固定疗效。观察分析这10例患者预后的关节功能恢复状况以及其骨折的愈合状况。结果：本次研究所选取的这10例患者的手术切口皆于I期完全愈合，没有任何1例患者出现切口感染或是伤口愈合延迟的情况出现。在对这10例患者随访6至24个月，无任何一例患者出现分离移位情况、锚钉松动退出情况以及伸膝受限情况，所有患者的骨折全部愈合。结论：针对髌骨下极粉碎性骨折患者采用带线锚钉进行固定治疗是一种非常可靠安全的治疗手段，其操作简单，给患者带来的创伤也比较小，用时短、安全牢靠，具有优秀的临床应用价值。

简介：【摘要】目的：分析髌骨下极粉碎性骨折用带线锚钉固定的临床效果。方法：选择2019年7月-2020年4月我院接受的82例髌骨下极粉碎性骨折案例为对象，结合不同的治疗方式分组，分别是对照组和观察组，均是41例，分别实施的是髌骨下极切除术以及带线锚钉方式治疗，治疗后总结效果。结果：对比两组案例的膝关节功能恢复情况，观察组的优良几率更高，是95.2%。观察组的不良反应几率更低，是4.9%，和对照组对比，优势明显，具备统计学意义（P=0.00，2=8.33）。结论：针对髌骨下极粉碎性骨折的患者实施带线锚钉的方式治疗，其效果显著，相对比其他方式，有突出的作用，值得实施和借鉴。

简介：摘要：目的：探究兰索拉唑治疗消化内科疾病的应用效果。方法：抽取2019年4月-同年8月收治的44例消化内科患者作为研究主体，均分为研究组与参照组，每组建制22例。研究组行兰索拉唑治疗，参照组行奥美拉唑治疗，比较两组患者的临床疗效。结果：实施相应治疗措施后，研究组的临床疗效明显优于对照组，组间比较差异具有统计学意义。结论:研究表明，兰索拉唑对于消化内科疾病具有显著的临床疗效，大幅提升了消化内科的治愈效率，并且减少不良症状的发生，为患者的生活质量提供有力保障，因此值得临床推广。

简介：摘要 目的：应用 Versalok锚钉治疗后交叉韧带胫骨止点陈旧性撕脱骨折。方法：将一例外伤后后交叉韧带胫骨止点陈旧性撕脱骨折的患者应用 Versalok锚钉治疗，记录病史及手术记录，观察术后临床效果、恢复情况及复查右膝关节 X线等。结果：患者膝关节活动痛性受限情况较前明显好转，恢复良好。结论：此次病例使用 Versalok锚钉治疗后交叉韧带胫骨止点陈旧性撕脱骨折效果良好，值得进一步使用及研究。

简介：摘要： 目的： 氨溴索在治疗慢性阻塞性肺疾病中的临床疗效。方法： 将患者随机分为两组，观察组给予氨溴索注射液 30mg静推，每日两次。对照组给予雾化吸人疗法（盐水 +糜蛋白酶 +地塞米松 +庆大霉素）。其余抗炎平喘对症支持治疗相同。观察两组患者治疗前后咳嗽、咯痰轻重程度，肺部啰音减轻程度，呼吸困难缓解程度，并记录不良反应。 结果：观察组的缓解率 23.33%及总有效率 90%，均高于对照组的 6.67%和 63.33%(P<0.05)。两组均无明显不良反应发生。 结论：在常规抗炎、平喘、解痉基础上加用氨溴索注射液治疗COPD急性加重期安全有效，值得推广。

简介：摘要：目的：本次实验将采用米索前列醇治疗妊高症产后出血，加强对患者病情的控制。方法：实验选取了 2017年 1月～ 2019年 12月妊高症患者作为我们所研究的对象。通过回顾式分析，在征得患者同意的基础上，对数据信息进行搜寻，并开展随机分组调查。参与的患者共计 24例，在分组上为随机分组，以公平性为开展前提。对照组患者采用常规控制措施，观察组则为米索前列醇，分析止血效果。结果：从治疗情况上看，观察组患者的出血量控制上优于对照组，在血压控制上情况也较好，差异具有统计学意义。此外，两组患者在应用过程中无明显不良反应，但是存在呕吐、恶心以及发热问题。结论：采用米索前列醇治疗妊高症产后出血效果显著，有利于控制出血问题，并维持患者血压水平的稳定性，且安全性高，值得推广应用。

简介：【摘要】目的：探究盐酸氨溴索治疗慢阻肺合并肺部感染的临床疗效。方法：选取我科2019年2月-2019年12月接收诊治的慢阻肺合并肺部感染患者共48例，随机分为对照组24例，观察组24例，对照组采用临床常规治疗，观察组在对照组基础上采用盐酸氨溴索治疗。对比治疗后，两组患者的临床治疗效率和睡眠状况。结果：治疗后，观察组的治疗效率高于对照组；观察组的睡眠状况优于对照组，结果对比有差异（P＜0. 05）。结论：盐酸氨溴索治疗慢阻肺合并肺部感染临床效果佳，有效改善患者的睡眠质量。

简介：【摘要】目的：此次研究中对产后出血患者采取复方芦丁片联合米索前列醇片治疗，对其治疗效果予以探究。方法：75例产后出血患者筛选自2019年2月-2020年2月期间，对上述患者予以随机分为实验组接受复方芦丁片+米索前列醇片(38例) ，常规组接受米索前列醇片治疗（39例）。观察2组治疗效果，对比2组出血量。结果：实验组出血量低于常规组，2组对比差异经统计学分析有意义P

简介：摘要：目的： 分析盐酸氨溴索治疗慢阻肺合并肺部感染的疗效。 方法：将 170 例慢阻肺合并肺部感染患者视为本次研究对象，并随机分为对照组与观察组各 85 例患者。其中对照组均使用常规治疗方式，观察组患者则辅以药物盐酸氨溴索，对比分析两组患者的实际治疗效果。结果：经过为期一周的治疗，两组患者治疗的总有效率差异显著（ P<0.05 ）。观察组为 96.47% （ 82/85 ），大于对照组的 74.12% （ 63/85 ）。结论：对慢阻肺合并肺部感染患者使用药物盐酸氨溴索治疗，比常规治疗方式的效果更加显著，具有临床推广的价值。

简介：【摘要】 目的： 对 患有慢阻肺合并肺部感染 的患者 采用盐酸氨溴索的治疗方式 ，并探讨其 在检查中 的应用 价值 。 方法： 选择我院 186 例自 201 7 年 10 月至 2019 年 10 月入住的 患有慢阻肺合并肺部感染 的患者来作为本次实验研究的对象， 然后随机进行分组，对照组采用普通的治疗方式，研究组采用盐酸氨溴索的治疗方式 。分析其 应用 效果。 结果： 对研究组的情况进行观察，发现其应用效果的总有效率为 90.32% 。而患者在患病中的咳嗽消失的时间为（ 1.22±0.34 ）天，整体体温恢复所花费的时间为（ 3.19±2.12 ）天。研究组中所有情况均优于对照组情况 (P<0.05) 。 结论： 对患有 慢阻肺合并肺部感染 的患者 采用盐酸氨溴索治疗方式的研究十分有意义，经过一定的治疗之后，发现患者的治疗效果大大提高，而且病人在较短的时间就能够恢复正常的体温温度，咳嗽也消失了，整体的恢复情况大大提高，具有较大的应用价值， 值得推广。

简介：【摘要】目的：探究盐酸氨溴索在慢阻肺合并肺部感染疾病治疗中所发挥的疗效。方法：选择我院在2017年4月~2019年12月接收的慢阻肺合并肺部感染患者90例进行治疗，分为研究组45例和对照组45例，研究组在常规治疗基础上应用盐酸氨溴索治疗，对照组仅进行常规治疗，比较两组患者治疗效果、症状消失时间。结果：经过治疗后，研究组患者治疗总有效率为93.33%，显著高于对照组治疗总有效率71.11%，组间数据比较有差异，P

简介：摘要： 目的： 研究 多索茶碱治疗老年支气管哮喘急性发作期的疗效。 方法： 选取我院 2018 年 3 月 --2019 年 4 月收治的老年支气管哮喘病患者 100 例，将患者随机分为观察组和对照组，各 50 例。对两组患者均进行吸氧、抗感染以及糖皮质激素等症状的治疗，观察组患者加之运用多索茶碱进行治疗。观察两组患者的治疗效果。 结果： 观察组 50 例患者中治疗有效人数 48 例，治疗有效率为 96% ；对照 50 例患者中治疗有效人数为 42 例，治疗有效率为 84% ，观察组患者治疗有效率明显高于对照组。 结论 ：多索茶碱对于治疗老年支气管哮喘急性发作的患者来说临床效果显著，治疗有效率更高；并且能够减轻患者的肺部压力，值得临床应用推广。

简介：【摘要】目的：本次实验对支气管哮喘患者采用氨茶碱和多索茶碱治疗的方法进行问题探讨，并提出改善策略。方法：实验选取了2017年8月～2019年

简介：【摘要】目的：研究小儿肺炎疾病特点，分析采用盐酸氨溴索加盐酸丙卡特罗治疗临床疗效。方法：查阅100例小儿肺炎患儿基础资料，收集观察组基础数据并予以盐酸氨溴索加盐酸丙卡特罗治疗，收集对照组基础数据并予以糜蛋白酶治疗。结果：明显提高了观察组治疗效果，明显缩短了观察组临床症状缓解时间，P＜0.05。结论：采用盐酸氨溴索加盐酸丙卡特罗治疗小儿肺炎患儿，效果满意。

简介：【摘要】目的：观察多索茶碱与氨茶碱治疗支气管哮喘的临床疗效。方法：选取2021年3月至2022年3月收治的支气管哮喘患者62例，随机分为实验组和对照组，每组31例。实验组给予多索茶碱治疗，对照组给予氨茶碱治疗，比较两组临床疗效。结果：与对照组相比，实验组总有效率高于对照组，实验组不良反应发生率低于对照组，数据比较有显着性差异（P

简介：

简介：【摘要】目的：探讨在慢性支气管炎急性发作患者中采用盐酸氨溴索进行治疗的临床效果。方法：选择 2018年 1月至 2019年 7月 ，在我院进行慢性支气管炎急性发作治疗的患者112例，按照随机数字法将所有患者分为对照组（常规对症治疗）和观察组（盐酸氨溴索），每组各 56例，观察其疗效。结果：观察组患者各项临床症状的消失和减少时间均明显短于对照组，差异具有统计学意义（ P<0.05）。目的：在慢性支气管炎急性发作患者中采用盐酸氨溴索进行治疗，可有效缩短患者各项临床症状改善时间，达到提高临床效果的目的。

简介：　　摘要：目的：對慢性丙肝采用索非布韦联合利巴韦林治疗的效果进行观察。方法：选取我院 2017年 3月至 2018年 3月期间收治的 94例慢性丙肝患者，随机分为观察组与对照组，各 47例，对照组采用利巴韦林治疗，观察组采用索非布韦联合利巴韦林治疗，对比两组治疗效果。结果：治疗前后两组肝功能指标水平对比，治疗后两组各指标水平均较治疗前明显改善（ P<0.05），且治疗后观察组各指标改善程度均明显优于对照组，差异有统计学意义， P<0.05;用药不良反应情况对比，两组无明显差异， P>0.05。结论：慢性丙肝采用索非布韦与利巴韦林联合治疗，对患者肝功能指标改善效果明显，疗效显著，值得推广应用。  　　关键词：慢性丙肝 ;利巴韦林 ;索非布韦  　　丙型肝炎病毒感染是引起丙型病毒肝炎的主要原因，慢性丙肝患者在临床中比较常见，患者主要表现为肝功能下降、肝细胞损伤等，如果对患者治疗不及时，可引起肝硬化、肝纤维化等，对患者生命构成威胁 [1]。当前在慢性丙肝治疗中，临床中主要采用利巴韦林联合干扰素治疗，但治疗中患者可能出现白细胞下降、血小板下降、流感样症状及骨髓抑制等不良反应，患者也因不耐受导致治疗中断 ;而索非布韦在抑制病毒复制方面效果显著，且临床研究显示用药副反应较小，治疗效果更好。本次研究对本院 94例慢性丙肝患者进行研究，对索非布韦联合利巴韦林治疗的效果进行观察，现报道如下。  　　 1资料与方法  　　 1.1一般资料  　　选取我院 2017年 3月至 2018年 3月期间收治的 94例慢性丙肝患者，随机分为观察组与对照组，各 47例。对照组中，男性 23例，女性 24例，年龄最小 27岁，最大 64岁，平均（ 42.6±3.8）岁，病程最短 1年，最长 8年，平均（ 3.3±0.6）年，感染途径：输血 22例、药物注射 1例、经皮 1例，其它 23例 ;观察组中，男性 24例，女性 23例，年龄最小 28岁，最大 65岁，平均（ 42.9±3.6）岁，病程最短 1年，最长 9年，平均（ 3.6±0.4）年，感染途径：输血 23例、药物注射 2例、经皮 1例，其它 21例。一般资料对比，两组无明显差异， P>0.05，有可比性。  　　 1.2纳入与排除标准  　　纳入标准：所有入选患者均符合《丙型肝炎防治指南》 [2]中关于慢性丙肝相关诊断标准， TBIL（总胆红素） <17.1mmol/L、 ALT（谷丙转氨酶） >1.5倍正常量，年龄 20～ 70岁，患者及家属均对本次研究知情且自愿参与。排除标准：合并其它类型肝炎者、合并肝硬化及肝纤维化者、合并艾滋病及恶性肿瘤疾病者、合并精神疾病者及不配合此次研究者。  　　 1.3方法  　　两组患者入院后均给予 50～ 100万 IU/次重组人干扰素 α2b注射液（生产企业：北京凯因科技股份有限公司 ;批准文号：国药准字 S20030030）注射， 3次 /周。对照组给予 100mg/次利巴韦林片（生产厂家：新乡市常乐制药有限责任公司 ;批准文号：国药准字 H41025062）口服治疗， 3次 /d;观察组在对照组治疗基础上给予 100mg索非布韦片（生产企业： Gilead Sciences International Ltd.;批准文号： H20170365）口服治疗， 1次 /d。两组患者均给予 12周持续治疗。  　　 1.4观察指标  　　对两组患者治疗前后肝功能相关指标水平进行统计对比，包含 AST（谷草转氨酶）、 ALT（谷丙转氨酶）、 ALB（血清白蛋白）及 TBIL（总胆红素）等 ;对两组患者用药期间相关并发症发生情况进行统计对比。  　　 1.5统计学分析  　　采用 SPSS19.0统计软件处理数据， P<0.05为差异有统计学意义，计量资料用均数标准差表示，用 t检验，计数资料用 %表示，用 χ2检验。  　　 2结果  　　 2.1治疗前后两组患者肝功能指标水平改善情况对比  　　治疗前，两组患者 AST、 ALT、 ALB及 TBIL水平对比无明显差异， P>0.05;治疗后两组各指标水平均较治疗前明显改善（ P<0.05），且治疗后观察组各指标改善程度均明显优于对照组，差异有统计学意义， P<0.05。  　　 2.2两组用药不良反应情况对比  　　治疗期间，两组均有不良反应症状出现，观察组不良反应发生率为 25.53%，对照组为 23.40%，观察组略高于对照组，但差异不具有统计学意义， P>0.05。  　　 3讨论  　　临床中，慢性丙肝可引起肝硬化、肝纤维化等严重肝病的发生，也与肝癌发生有密切关系，受丙型肝炎病毒感染肝脏及患者自身免疫力低下等因素影响，丙肝在临床中比较多见，为避免病情的进一步发展，对慢性丙肝患者需及时进行治疗。如果慢性丙肝患者治疗效果不佳或治疗不及时，短期内可引起肝功能异常，如果病情进一步发展，可导致肝硬化等严重肝病的发生，导致患者生存期缩短。所以，临床中一旦确诊为慢性丙肝，需立即治疗，而抗病毒治疗方法是慢性丙肝的主要治疗方法，对丙型肝炎病毒有阻断效果，减轻病毒对机体造成的损害，抑制病情恶化，达到改善预后的目的。  　　慢性丙肝治疗中，利巴韦林属于合成核苷类药物，可抑制肌苷酸 -5-磷酸脱氢酶，达到对鸟苷酸形成进行阻断，实现对病毒 RNA及 DNA生产的最终抑制效果，发挥抗病毒作用。索非布韦属于丙型肝炎病毒增殖中需要的 HCV NS5B RNA聚合酶抑制剂，三磷酸尿嘧啶类似物是该药物的主要成分，而该成分与 NS5B RNA聚合酶结合，对 RNA链的复制进行阻断，达到抑制丙型肝炎病毒增殖的效果，且病毒基因型对该药物作用机制不会造成影响。有研究显示，丙型肝炎病毒基因中，三磷酸尿嘧啶类似物对 2a、 3d、 4a及 1b型重组 NS5B聚合酶活性均有明显的拮抗作用，但对人 RNA聚合酶、 DNA聚合酶、线粒体 RNA聚合酶活性不会产生影响，用药安全性较高 [3]。两种药物联合使用，对丙型肝炎病毒复制、增殖抑制效果更好，治疗效果更佳。从本次研究结果来看，观察组患者采用索非布韦联合利巴韦林治疗，治疗后 AST、 ALT、 ALB及 TBIL肝功能指标水平均明显优于对照组（ P<0.05），表明联合用药对改善丙肝患者肝功能水平效果更好 ;不良反应方面，两组均存在不良反应发生，但差异不显著（ P>0.05），提示联合用药具有用药可靠性与安全性。  　　综上所述，对慢性丙肝患者采用索非布韦联合利巴韦林治疗，可有效改善患者肝功能，治疗效果较好，用药安全可靠，在临床中值得推广应用。  　　参考文献：  　　 [1]李明友，贾鹏，吕巍巍，等 .索菲布韦联合利巴韦林治疗慢性丙肝的临床疗效及安全性观察 [J].中国民康医学， 2018， 30（ 12）： 16-18.  　　 [2]杨红梅，周斌泉，尧敏之 .索菲布韦联合普通 IFN和利巴韦林治疗 1b型丙肝患者的疗效观察 [J].当代医学， 2017， 23（ 15）： 70-72.  　　 [3]司东晓 .索菲布韦与干扰素联合利巴韦林治疗慢性 HCV的疗效观察 [J].首都食品与医药， 2018， 25（ 06）： 25.

简介：[摘要] 目的：探讨普拉克索联合美多芭治疗晚期帕金森病的临床效果。方法：选择76例晚期帕金森患者，随机分为2组，各38例。对照组给予美多芭，观察组加用普拉克索，比较治疗2个月后两组帕金森统一评分量表（UPDRS）及不良反应发生率。结果：治疗后两组UPDRS评分均降低，且观察组UPDRS评分、不良反应发生率均低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：普拉克索联合美多芭治疗晚期帕金森患者效果较好，且用药较安全。