简介：摘要目的通过评定菌落总数的不确定度，提高公共卫生监测中检测结果准确度。方法按照GB18204.9-2000《游泳池水微生物学检验菌落总数测定》检测20份游泳池水样品中菌落总数，依据JJF1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》，分析菌落总数的不确定度来源，采用合并样本标准差计算，评定菌落总数的不确定度。结果在包含概率为95%时，游泳池水中菌落总数的扩展不确定度为0.073（以对数计），此结果适用于同类样本的检测。结论用合并样本标准差评定多个同类样本菌落总数的不确定度较为方便，随着检验结果的不断增加，数据可随时加入到合并样本中，更新不确定度的取值范围。

简介：摘要目的探讨分析临床凝血检验项目测量不确定度的使用情况。方法使用全自动凝血分析仪进行凝血检验项目测量，主要凝血检测项目包括凝血原时间（PT）、纤维蛋白原水平（FIB）、活化部分凝血酶时间（APTT）、凝血时间（TT）。结果PT、FIB、APTT、TT在靶值分别为11.32s、2.45g/L、23.12s、15.09s水平时，扩展测量不确定度分别为1.24s、0.89g/L、1.68s、0.44s。结论临床检验医生在日常工作中应该掌握和了解测量不确定度的概念，才能合理理解和向患者解释检验单上的数据，更好地为患者服务。

简介：摘要目的建立食品检验中硫酸标准液的不确定度评定方法。方法根据HPLC含量测定方法，建立数学模型，利用测定过程中具有代表性的实验数据，通过不确定度来源分析，探讨硫酸标准液的不确定度分析方法。结果分别计算各变量的不确定度，再计算合成不确定度，最终给出测量结果的扩展不确定度和置信水平。结论该方法作为评价食品检验中硫酸标准液不确定度评定的方法，简便、准确、可靠。

简介：摘要目的评定菌落总数的不确定度。方法分析样品中菌落总数的不确定度来源,采用合并样本标准差的方法来评定菌落总数的不确定度。结果测量结果表明扩展不确定度为0.067%，适合于菌落总数检验结果的评定。结论该法简便，适合于每一个样本的检验结果，随着检验结果的不断增加，可随时加入到合并样本中，重新计算和合并样本标准差，更新不确定度的取值范围。

简介：摘要目的评定浴室公用物品微生物检验细菌总数及真菌计数测定的不确定度。方法分析样品中不确定度的来源，采用统计学方法合并样品标准差（A类）评定检测结果不确定度。结果细菌总数检测结果表明扩展不确定度为U95=2.086×0.0647=0.1350，真菌计数扩展不确定度为U95=2.086×0.0375=0.0782，并可根据每一样品的logx取值范围，由反对数得到每一样品的取值范围。结论完整有意义的检测结果报告应是具不确定度评定说明，利用检验数据进行的不确定度评定是可行的，方法正确简便，适用于每一个样品的检测结果。

简介：摘要目的基于Nordtest准则结合自下而上评定法定期评估临床检验基础血常规及凝血功能项目的测量不确定度。方法收集遵义医学院附属医院医学检验科2017年累积的白细胞计数（WBC）、血小板计数（PLT）、红细胞计数（RBC）、血红蛋白浓度（HGB）、血浆纤维蛋白原（FIB）、凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血酶原时间（APTT）7个项目室内质控（IQC）在控数据及同期卫生部室间质评（EQA）结果，采用Nordtest准则结合自下而上评定法评估各定量项目的不确定度。结果7个项目合成相对不确定度均值(Ucr%)依次分别为4.58%、8.86%、1.37%、1.06%、6.00%、5.80%、6.13%，符合目标不确定度要求。结论基于Nordtest准则结合自下而上评定法能较全面地反映血常规及凝血功能定量项目实验室分析中的检验质量，具有一定的临床应用价值。

简介：摘要依据JJG536-1998《旋光仪及旋光糖量计检定规程》和JJF1059.1-2012《测量不确定度的评定和表示》，结合工作实践，总结了旋光仪的检定方法，通过对影响旋光度示值误差主要分量重复测量分量，标准不确定度分量，仪器的分辨力引起示值误差分量，旋光仪零点值，数字温度计示值分量分析计算，评定了自动旋光仪示值误差的不确定度。

简介：摘要目的建立曲匹布通片含量测定结果的不确定度评定。方法建立紫外法测定曲匹布通片含量的不确定度计算模型，对紫外法测定中的各影响因素进行分析。结果扩展不确定度为2.7%。覆盖因子k=2。结论在现有条件下使测量结果受控，并通过分析各分量的标准不确定度的大小来优化实验，使测量结果更加可信。

简介：摘要通过对气相色谱法测定果汁中苯甲酸含量的检验过程进行研究,分析确定该检测过程的测量不确定度来源,进而求出各不确定度分量对总测量不确定度的相对贡献并对测量结果进行表述。

简介：摘要目的对高效液相色谱法测定药品中黄芩苷含量不确定度进行评定。方法以利鼻片为例，用HPLC法测定黄芩苷的含量，分析了整个测定过程产生的不确定度。结果通过计算各变量的不确定度，合成不确定度，最终得出测定结果的扩展不确定度。结论本试验建立的不确定度评估方法适用于HPLC法测定固体制剂有效成分含量的不确定度。

简介：摘要分析HPLC法测定阿莫西林胶囊的含量的不确定来源，计算各个不确定度分量，以合成不确定度计算扩展不确定度，评定检测结果的不确定度大小。该方法对HPLC法测定阿莫西林胶囊中阿莫西林的含量的不确定度评定具有指导作用，对提高检测结果的准确度有很强的参考意义。

简介：摘要目的对测量不确定度临床生化检验中的应用进行研究分析。方法使用希森美康CHEMIX-800型的生化分析仪、伊利康试剂、Randox校准品和定值室内质控品，测定ALT、GLU、TG、TBIL、TP五个项目。结果五个项目测量项目的不确定度ALT标准不确定度分别为1.65和2.74、GLU标准不确定度分别为0.162和0.230、TG标准不确定度为0.025和0.055、TBIL标准不确定度为1.29和3.47、TP标准不确定度为0.66和0.44。结论不确定度评估的一个重要前提就是实验室内必须具备一系列行之有效的控制措施以及质量保证体系，才能够确保过程中的稳定以及在控。这些措施包括了合格的人员，以及对设备跟试剂的正确校准跟维护，使用已经经过确认的方法，适当的参考以及文件化测量的程序，并使用合乎规定的控制程序。

简介：摘要目的使用原子吸收光谱仪完成对碳酸钙中镉的含量的测量不确定度的评估。方法按照药典中原子吸收分光光度法中标准加入法，对含量检测中的各个检测环节的测量不确定的分量进行量化分析和评估，并进一步得出含量测定测量不确定。结果计算出各个分量的测量不确定度，得出影响含量测定测量不确定的主要分量，并给出含量测定结果的扩展不确定度。结论碳酸钙中镉含量测定的实验中拟合标准曲线的斜率和重复性实验是影响结果的主要分量，其含量的测量结果的扩展不确定度为4.6%（k=2）。

简介：摘要按照GB/T18581-2001《居住区大气中苯、甲苯和二甲苯卫生检验标准方法气相色谱法》的溶剂解吸-气相色谱法对甲苯的不确定度进行测定与评价，并建立相应的数学模型，分析不确定度的来源，对不确定度进行分量评定，从而计算出合成相对标准不确定度。

简介：摘要目的规范HPLC法测定果汁糖精钠含量的不确定度分析程序，使不确定度评定合理。方法调节仪器最佳测定条件，测定果汁糖精钠溶液标准系列建立工作曲线，并连续测量6次样品，获得未知样品糖精钠浓度，依据分析仪运用工作软件自动建立工作曲线,读出被测样品浓度原理建立数学模型，分析HPLC法测定果汁糖精钠含量的误差性质和来源,确定不确定度的主要因素，计算糖精钠的测量不确定度。结果本法测定果汁中糖精钠含量为0.198g/Kg,扩展不确定度U95=0.00507g/Kg(νeff=8)。结论根据分析仪器的测定数据输出方式建立数学模型，进行不确定度评定,方法直观简明，与实际工作相符合。

简介：摘要目的分析气相色谱法测定月饼中山梨酸的不确定因素，建立其不确定度评价方法。方法采用JJF1059-1999技术规范，对检测过程产生的不确定度进行分析。结果本法山梨酸不确定度报告为（0.36±0.02）g/kg取k=2。结论该不确定度主要来源于拟合标准曲线绘制过程、测量结果的重复性以及进样过程。

简介：摘要密度是衡量一些药品包装材料和容器品质的重要指标，同时测量不确定度是评价结果的重要手段，本文以口服固体药用高密度聚乙烯瓶产品为例，以建立密度测量不确定度的评定方法。依据YBB00132003标准的要求对产品的密度进行检测并对其密度测量结果不确定度进行分析评定。以口服固体药用高密度聚乙烯瓶为例，其密度测量结果可以表示为U=（0.9505±5.938×10-3）g/cm3K=2，此测量不确定度评定方法具有实用价值。

简介：摘要本文对原子荧光法测定大米粉中总砷含量的不确定度进行了评定。分析了方法中不确定度来源，测量结果的不确定度由样品制备、标准物质、回归工作曲线、重复测量等所引入的不确定度分量组成。在对各不确定度分量进行量化的基础上，通过合成得到测量结果的标准不确定度，影响结果的主要因素为重复测定因素，在95%的置信概率下得到其扩展不确定度为0.0048㎎/㎏。

简介：摘要目的对高效液相色谱法测定复方卡托普利片中氢氯噻嗪含量不确定度进行评定分析。方法按照中国药典2010年版二部复方卡托普利片检验方法对氢氯噻嗪含量进行测定。根据《测量不确定度评定与表示》（JJF1059-1999）中有关规定对测量结果中带来的各个不确定度进行分析、评定和量化。结果量化各个不确定度分量，提出了该法的合成不确定度评估结果。结论该法测定氢氯噻嗪含量的相对扩展不确定度U=0.08%(k=2)。

简介：摘要目的对离子色谱法测定生活饮用水中氟化物过程中引入的不确定度进行了分析，找出影响检测结果的因素，并对各不确定度分量及合量进行评估，明确了对测试结果有重要影响的分量，进一步优化测试方法，提高实验准确度。方法根据GB/T5750.5—2006《生活饮用水标准检验方法无机非金属指标》（离子色谱法）建立数学模型，从样品重复测量过程、标准系列配制过程、标准曲线拟合过程和方法回收率来讨论各不确定度分量。结果12次重复测定生活饮用水中氟化物含量均值为0.2347mg/L，其扩展不确定度为0.031mg/L，k=2。结论标准曲线回归拟合过程对扩展不确定度的影响较大，是测量不确定度的主要影响因素。