简介:摘要目的探究倍他司汀联合氟桂利嗪在眩晕患者治疗中的应用效果。方法选取2016年12月至2017年12月我院收治的眩晕患者72例,按照治疗方式的差异将其分成两组,每组36例,对照组单纯给以甲磺酸倍他司汀口服治疗,观察组在此基础上加用氟桂利嗪口服治疗,观察两组临床疗效。结果观察组治疗总有效率为97.2%,对照组总有效率为83.3%,观察组治疗总有效率较对照组来说有着明显提高;观察组眩晕消失时间较对照组来说明显缩短。以上P值均<0.05,有统计学意义。结论倍他司汀联合氟桂利嗪应用在眩晕患者治疗中可有效提升临床疗效,加快临床症状消失,值得继续推广运用。
简介:摘要目的探讨美托洛尔(倍他乐克)与他汀类药联合治疗心肌梗死的效果。方法通过对2016年1月—2017年12月在我院治疗的104例心肌梗死患者随机分组,对照组患者应用常规治疗,实验组患者加用美托洛尔(倍他乐克)联合他汀类药治疗,观察比较两组患者治疗效果、临床指标差异。结果实验组患者总有效率为96.15%明显高于对照组(P<0.05);实验组患者LVADD(25.01±3.54)mm、E/A(1.27±0.32)、TC(5.10±0.29)mmol/L、HR(80.03±5.74)次/min同对照组比较均明显改善(P<0.05)。结论针对心肌梗死患者应用美托洛尔联合他汀类治疗可明显提高治疗效果,改善心功能,促进患者康复,值得推广应用。
简介:摘要目的乌司他汀治疗重症急性胰腺炎的疗效。方法选择2003年07月~2015年06月云南省玉溪市第二人民医院重症急性胰腺炎患者20例。采用抽签法随机分为二组,治疗组(n=10)10例,乌司他汀(ulinastatin,UTI)治疗,对照组10例(n=10),常规治疗,治疗组和对照组分别于第1天,第3天,第7天对患者进行急性生理慢性健康评分(acutephysiologyandchronichealthevaluation,APACHEII)及28天全身炎性反应综合征(SIRS)、多器官功能障碍综合怔(MODS)评分的比较。结果治疗组患者病情严重程度迅速降低,SIRS、MODS的发生率降低。结论乌司他汀能够有效地抑制多种水解酶活性,稳定溶酶体膜,减少组织、细胞的损伤,改善组织灌注、改善胰腺微循环,抗炎、减少AP并发症、抑制过度炎症反应等。
简介:摘要目的分析美托洛尔(倍他乐克)与他汀类药联合治疗心肌梗死患者的临床疗效。方法选取青海大通红十字医院2014年7月—2016年9月收治的74例心肌梗死患者,采用随机分组法分为对照组和观察组。对照组患者单纯使用他汀类药治疗,在此基础上,观察组患者联合使用美托洛尔治疗。治疗后将两组患者心率(HR)、二尖瓣舒张早晚期充盈流速比(E/A)、胆固醇(TC)、左心房内径(LVADD)以及总有效率进行比较。结果观察组患者HR、E/A、TC、LVADD均优于对照组(P<0.05);且观察组患者总有效率比对照组高(P<0.05)。结论美托洛尔联合他汀类药治疗心肌梗死临床效果较好,可显著改善患者心功能,值得在临床中推广应用。
简介:摘要目的观察比较美托洛尔(倍他乐克)与他汀类药联合治疗心肌梗死患者的临床疗效。方法选取2013年4月~2014年4月期间我院收治的心肌梗死患者102例作为研究对象,按治疗方法的不同,分为对照组(n=51)和观察组(n=51),对照组接受阿司匹林、硝酸酯类药物等常规治疗,观察组在常规治疗基础上给予美托洛尔联合他汀类药物治疗,对两组患者的临床效果进行统计对比。结果观察组有效率为94.12%,对照组有效率为68.63%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组HR、TC、LVADD、E/A等指标均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论心肌梗死患者在常规治疗基础上联合美托洛尔与他汀类药物治疗的临床效果显著,可重塑心功能,在临床中具有良好的应用价值。
简介:摘要目的比较瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗冠心病的临床效果。方法选取2014年10月-2016年12月我院收治的冠心病患者78例,将其随机分成两组,每组39人,其中对照组患者选取阿托伐他汀进行治疗,观察组患者选取瑞舒伐他汀进行治疗,对比分析两组患者的临床治疗效果。结果经过治疗,观察组患者治疗总有效率为97.5%(38/39)显著优于对照组的87.2%(34/39),差异显著(P<0.05);观察组患者不良反应率为5.0%(2/39)显著低于对照组的17.8%(7/39),差异显著(P<0.05)。结论选取瑞舒伐他汀进行治疗可显著提高患者临床治疗效果,且减少不良反应发生率。
简介:摘要目的评定将阿托伐他汀和瑞舒伐他汀运用在冠心病患者临床治疗中的作用及价值。方法此文添加分析的数据来自2015年4月—2018年3月本医院予以药物治疗的40例冠心病患者,随机分组,试验组(20例)予以瑞舒伐他汀治疗方案,对照组(20例)予以阿托伐他汀治疗方案,统计两组临床有效计算率、不良反应计算率。结果试验组临床有效计算率(95.00%)比较于对照组相关计算值(70.00%)更优,P<0.05,表明指标检测统计学意义,试验组不良反应计算率(5.00%)比较于对照组相关计算值(25.00%)更低,P<0.05,表明指标检测统计学意义。结论对冠心病患者采取瑞舒伐他汀治疗的效果相比阿托伐他汀更优,临床有效情况更高,且不良反应更少,展示用药治疗安全性。
简介:摘要目的对比瑞舒伐他汀和阿托伐他汀在治疗冠心病中的临床价值。方法在本院收治的冠心病患者中选取90例,使用随机的方法将其分为对照组45例和观察组45例,两组患者均予以常规的内科治疗,观察在常规治疗基础上添加瑞舒伐他汀治疗,对照组则在常规治疗的基础上添加阿托伐他汀治疗,比较两组患者的治疗结果。结果用药后两组患者的治疗有效率、不良反应发生率无显著差异,P>0.05;而观察组患者的HDL-C(高密度脂蛋白)、LVEF(左心射血分数)高于对照组,LDL-C(低密度脂蛋白)、TC(总胆固醇)、TG(三酰甘油)、hs-CRP(超敏C反应蛋白)低于对照组,两组间有显著差异,P<0.05。结论瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗冠心病均具有较好的效果,且药物安全性相同,而瑞舒伐他汀对血脂的调节作用优于阿托伐他汀。
简介:摘要目的对比瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗冠心病的效果。方法选取2016年7月—2018年7月在我院进行治疗的100例冠心病患者,随机平分为对照组和研究组,两组患者均采用常规药物治疗,对照组加用阿托伐他汀治疗,研究组加用瑞舒伐他汀治疗,比对两组患者的治疗效果。比对两组患者在第一个月后以及第三个月后的降脂效果。结果在治疗前,两组患者的血脂水平没有显著差异(P>0.05)。在治疗后,研究组患者治疗1个月以及3个月后的血清总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇显著低于对照组,高密度脂蛋白胆固醇显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。且两组患者治疗3个月后的各项指标显著优于治疗1个月,具有统计学意义(P<0.05)。对照组和研究组的不良反应率分别是16%、6%。结论在冠心病的治疗上,瑞舒伐他汀比阿托伐他汀的治疗效果更好,具有显著的血脂调节作用。
简介:摘要目的探讨瑞舒伐他汀和阿托伐他汀治疗冠心病方面的临床疗效。方法对我院2010年2月至2012年1月收治的冠心病患者临床治疗病例进行抽样,将50例冠心病患者病例按照抽签法随机分为对照组与治疗组,每组25例。对照组采用阿托伐他汀治疗,观察组采用瑞舒伐他汀治疗。6、12个月分别评定两组患者药物治疗的临床疗效。结果经过药物治疗,6个月时对照组患者药物治疗疗效明显优于观察组,12个月时观察组患者药物治疗疗效明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论从短期疗效来看,阿托伐他汀在治疗冠心病方面疗效较瑞舒伐他汀而言更佳,从长期疗效来看,瑞舒伐他汀在治疗冠心病方面疗效明显高于阿托伐他汀,患者血脂指标水平显著改善,因此,在临床治疗冠心病时建议采用瑞舒伐他汀治疗。
简介:摘要目的比较瑞舒伐他汀和阿托伐他汀在治疗冠心病(CHD)时的临床效果。方法选取我院于2014年1月至2015年12月期间收治的冠心病患者70例,随机将所有患者分为观察组和对照组,每组均有患者35例,观察组患者使用瑞舒伐他汀治疗,而对照组患者使用阿托伐他汀治疗。采用心功能评级比较两组患者的临床效果。结果经过使用上述方法治疗。观察组患者共有34例患者有效,有效率为97.14%;对照组共有25例患者有效,有效率为71.43%。二者相比,观察组有效率明显高于对照组,P<0.05,差异明显。此外,在心功能评级方面,观察组患者心功能分级总有效率为94.29%,对照组为74.29%,二者相比,观察组明显优于对照组,P<0.05,差异明显。结论根据对比研究,在治疗冠心病的过程中,在常规治疗的基础之上,使用瑞舒伐他汀的效果明显优于阿托伐他汀,值得在临床上推广使用。
简介:摘要目的观察依帕司他联合马来酸曲美布汀治疗糖尿病胃轻瘫(DGP)的疗效。方法将我院近3年收治的DGP患者105例,随机分为三组,分别给予依帕司他(对照组1)、马来酸曲美布汀(对照组2)以及依帕司他+马来酸曲美布汀(治疗组)治疗。结果三个组治疗前后相比,均能降低患者症状积分、降低胃动素水平以及升高PDF、PDP,差异均有统计学意义(P<0.05)。而三组间相比,治疗组在降低患者症状积分、降低胃动素水平以及升高PDF、PDP方面均明显优于对照组1和对照组2,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论依帕司他联合马来酸曲美布汀治疗DGP较单一药物治疗效果更显著。