简介：

简介：摘要目的浅析倍他司汀注射液治疗颈椎骨质增生所致眩晕症的药理作用及其用药体会。方法通过临床病例用药，病患的治愈率得到结论。结果和结论倍他司汀对于美尼尔氏综合症、血管性头痛及脑动脉硬化有效。并可用于治疗急性缺血性脑血管疾病，如脑血栓、脑栓塞、一过性脑供血不足、高血压所致直立性眩晕、耳鸣等。

简介：

简介：[摘要]倍他司汀是新型的组胺类药物，也是治疗脑梗死的常用药物，但是目前仍缺乏系统化药物分析和规范性应用指导意见。因此本指南通过搜集倍他司汀的相关研究文献、临床应用进展、药理学实验等资料，通过分析倍他司汀的分子结构、作用机制、药理学。药代动力学、药物相互作用、临床不良反应等，总结了倍他司汀在临床治疗脑梗死中的应用指南，旨在对临床规范使用起到指导性作用。

简介：摘要目的观察倍他司汀联合曲美他嗪治疗椎-基底动脉供血不足引发眩晕的效果。方法门诊152例椎-基底动脉供血不足引发眩晕的患者随机分为2组，对照组给予倍他司汀治疗，治疗组给予倍他司汀联合曲美他嗪口服治疗，观察所有患者治疗2周后临床疗效。结果治疗组总有效率优于对照组（P<0.01）。结论倍他司汀联合曲美他嗪治疗椎-基底动脉供血不足引发眩晕的疗效显著，值得临床推广。

简介：治疗结果治疗组显效26例,　　治疗组45例,分为治疗组45例（男性25例

简介：摘要目的观察盐酸倍他司汀合用西北灵治疗眩晕症的疗效。方法选取2017年8月至2018年8月期间在我院接受治疗的100例眩晕症患者作为本次研究对象，采用抽签法分为两组对照组（复方丹参和脑复康注射液）和观察组（盐酸倍他司汀合用西比灵），对比两组患者的治疗效果和病症消失时间。结果统计数据显示，观察组的治疗总有效率要明显高于对照组（P<0.05），观察组的病症消失时间少于对照组，差异均具备统计学中的意义（P<0.05）。结论给予眩晕患者盐酸倍他司汀联合西比灵药物的治疗效果显著，也有效提升患者的治疗效果，具备临床推广采用的价值。

简介：【摘要】目的：探讨天麻素联合倍他司汀治疗眩晕症临床疗效。方法：将2021年05月-2022年07月本院收治的68例眩晕症患者随机分为对照组（n=34）和研究组（n=34），对照组予以天麻素单药治疗，研究组联合应用天麻素及倍他司汀治疗，比较两组血液流变学指标、治疗总有效率。结果：研究组治疗后的全血黏度、红细胞聚集指数、红细胞压积等血液流变学指标较对照组均明显降低（P＜0.05）；研究组治疗总有效率较对照组明显提升（P＜0.05）。结论：天麻素联合倍他司汀治疗眩晕症疗效显著，且有助于改善患者血液微循环状态，值得推广。

简介：【摘要】目的 研究天麻素联合倍他司汀治疗眩晕症临床疗效。方法 选取本院2020年8月-2022年10月纳入的眩晕症患者100例，随机分成两组，各50例。对照组实行甲磺酸倍他司汀片治疗，研究组应用天麻素注射液联合甲磺酸倍他司汀片治疗。对比治疗效果。结果 研究组治疗有效率高于对照组，差异有统计学意义（P

简介：【摘要】目的：探究倍他司汀联合中药治疗在治疗眩晕中的效果。方法：将我院自2020年4月~2022年4月收治的72例眩晕患者纳入研究。采用盲摸双色球法均分为实验组、参照组，各36例。参照组行倍他司汀治疗，实验组加用中药治疗。比较两组的治疗效果及不良反应情况。结果：实验组的治疗效果高于参照组（P<0.05），两组不良反应发生情况对比（P>0.05）。结论：倍他司汀联合中药治疗能够改善眩晕患者的治疗效果，安全性较高。

简介：【摘要】 目的： 探讨昂丹司琼联合倍他司汀治疗眩晕症患者的临床效果｡方法： 选取2020年5月至2022年5月在我院接受治疗的眩晕症患者80例为研究对象｡采用以随机排列法划分成对照组与观察组，对照组采用倍他司汀治疗，观察组在对照组的基础上联合昂丹司琼治疗。结果：观察组治疗总有效率为92.50%（37/40），高于对照组的77.50%（31/40），χ2=4.125、p=0.029,P0.05）；治疗14d后观察组临床症状评分优于对照组（P

简介：摘要目的探究倍他司汀治疗急性后循环缺血眩晕老年患者的效果。方法本研究为回顾性研究，选取2018年2月至2021年2月郑州大学附属郑州中心医院神经内科收治的160例急性后循环缺血眩晕老年患者，男100例，女60例，年龄(72.05±4.58)岁，年龄范围为66~80岁。采用抽签法分为单药治疗组与联合治疗组，每组80例。单药治疗组给予口服盐酸氟桂利嗪治疗，联合治疗组在此基础上联用倍他司汀治疗，比较治疗后两组患者椎基底动脉血流动力学、生化指标、血液流变学指标及不良反应发生情况。结果治疗后，联合治疗组左侧[(48.64±9.30)cm/s]、右侧[(48.92±8.11)cm/s]及基底动脉血流速度[(47.38±8.14)cm/s]高于单药治疗组[(43.26±7.69)cm/s、(42.58±7.29)cm/s、(42.17±7.26)cm/s]；联合治疗组内皮素-1水平[(120.29±19.34)ng/L]低于单药治疗组[(154.16±25.03)ng/L]、降钙素基因相关肽(CGRP)水平[(39.07±6.13)ng/L]高于单药治疗组[(30.64±4.28)ng/L]；联合治疗组血浆黏度[(1.30±0.29)mPa/s]、全血黏度[(3.45±0.62)mPa/s]、纤维蛋白原水平[(2.14±0.52)g/L]低于单药治疗组[(2.14±0.23)mPa/s、(4.03±0.28)mPa/s、(3.48±0.27)g/L]，差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较，差异无统计学意义(P>0.05)。结论盐酸氟桂利嗪联合倍他司汀应用于急性后循环缺血眩晕患者中可有效提高脑血流动力和抑制血管收缩能力，降低血液黏度，且不增加额外不良反应。

简介：摘要：目的 分析对眩晕症患者进行天麻钩藤饮联合倍他司汀治疗取得的效果。方法 本研究纳入的研究对象共有80例，均为我院2018年1月至2020年1月接受的眩晕症患者，按照治疗方案平均分两组，对照组采用单一的倍他司汀治疗，研究组采用天麻钩藤饮联合倍他司汀的治疗方案，对比两组治疗效果。结果 研究组血液流变学指标水平均优于对照组，p＜0.05。结论 针对眩晕症患者采用天麻钩藤饮联合倍他司汀治疗方案能有效提高治疗效果，值得进行临床推广应用。

简介：【摘要】：目的 针对倍他司汀治疗椎基底动脉供血不足的临床效果展开分析探讨。方法 选取我院 2018年 3月 ～ 2019年 3月收治的 80例椎基底动脉供血不足患者作为研究对象，随机分为对照组和观察组，每组各 40例。对照组采用常规治疗方法，观察组予以倍他司进行治疗， 6个月后，对两组患者的临床治疗效果进行对比分析。结果 两组患者的椎动脉血流速度、基底动脉血流速度、大脑后动脉血流速度显著升高；观察组的椎动脉血流速度、基底动脉血流速度、大脑后动脉血流速度、总有效率明显高于对照组，眩晕消失时间明显短于对照组，椎基底动脉供血不足复发率明显低于对照组，差异有统计学意义（ P ＜ 0.05 ）。两组不良反应发生率比较，差异无统计学意义（ P ＞ 0.05 ）。 结论 采用倍他司汀治疗椎基底动脉供血不足效果理想，能够有效改善患者供血功能，有效降低复发率，是临床治疗椎基底动脉供血不足的有效药物。

简介：摘要目的探究倍他司汀联合氟桂利嗪在眩晕患者治疗中的应用效果。方法选取2016年12月至2017年12月我院收治的眩晕患者72例，按照治疗方式的差异将其分成两组，每组36例，对照组单纯给以甲磺酸倍他司汀口服治疗，观察组在此基础上加用氟桂利嗪口服治疗，观察两组临床疗效。结果观察组治疗总有效率为97.2%，对照组总有效率为83.3%，观察组治疗总有效率较对照组来说有着明显提高；观察组眩晕消失时间较对照组来说明显缩短。以上P值均＜0.05，有统计学意义。结论倍他司汀联合氟桂利嗪应用在眩晕患者治疗中可有效提升临床疗效，加快临床症状消失，值得继续推广运用。

简介：【摘要】目的：探究倍他司汀治疗椎基底动脉供血不足的临床效果。方法：选取我院2021年3月～2022年3月收治的72例椎基底动脉供血不足患者作为研究对象，按照Spread软件分组方法分为A组（36例）与B组（36例），A组采用丹参治疗干预，B组采用倍他司汀治疗干预。比较两组患者治疗效果及治疗指标。结果：对两组患者治疗效果比较，B组显著优于A组（P＜0.05）；对两组患者治疗指标比较，B组患者椎动脉血流速度、基底动脉血流速度及大脑动脉血流速度显著高于A组（P＜0.05）。结论：在椎基底动脉供血不足患者治疗中采用倍他司汀治疗干预，可提升患者治疗效果，加快椎动脉血流速度、基底动脉血流速度及大脑动脉血流速度，值得推广实施。

简介：摘要：目的：研究昂丹司琼与倍他司汀对神经内科眩晕症患者的作用疗效。方法：从我院2022年2月至2023年2月之间接收的眩晕症患者中随机选出100例作为研究对象，将其随机划分为对照组与研究组，并在随后的探究中为不同小组的患者施以差异化的干预方式。对照组的患者采用倍他司汀进行干预，研究组联合应用昂丹司琼与倍他司汀，并在干预结束后，综合分析两种干预模式的优劣。结果：首先，对比两组患者在治疗有效率方面的差异性，研究组的有效率明显高于对照组（P＜0.05）。其次，从临床症状评分以及DHI评分方面展开调查分析，干预前，两组差距较小（P＞0.05），但是经治疗干预后，研究组的表现优于对照组（P＜0.05）。最后，从药物不良反应方面展开统计学分析，组间差距无统计学意义（P＞0.05）。结论：对神经内科眩晕症的患者而言，昂丹司琼与倍他司汀的结合能够增强整体的治疗效果，减少临床症状评分以及DHI得分，其效力超过了仅使用倍他司汀的方法。

简介：摘要目的观察舒血宁注射液联合川芎嗪、倍他司汀注射液治疗脑供血不足的临床疗效。方法80例脑供血不足的患者分为实验组40例和对照组40例。两组均给与川芎嗪注射液160mg＋倍他司汀注射液500ml静脉滴注，1次/d，10d为一疗程。实验组在上诉治疗基础上加用舒血宁注射液20ml＋生理盐水250ml静脉滴注。不使用其他扩血管药物和脑细胞代谢药物以及抗凝药物。结果治疗组显效21例（525%），有效15例（375%），总有效36例（900%）。对照组显效15例（375%），有效14例（350%），总有效29例（725%），治疗组总显效率、总有效率均明显高于对照组（均P＜005）。结论舒血宁注射液治疗脑供血不足疗效显著，不良反应少。

简介：摘要目的探究老年眩晕症患者采用异丙嗪和倍他司汀联合治疗的效果。方法选取2014年8月-2015年10月收治的62例老年眩晕症患者进行治疗，随机分组，实验组35例患者选择异丙嗪和倍他司汀的综合治疗，对照组27例患者选择倍他司汀和舒血宁的治疗，比较患者身体症状的改善。结果对照组患者治疗的总有效率为81.48%，实验组患者治疗的总有效率为94.29%，实验组患者治疗效果更为显著，有统计学意义（P＜0.05）。结论老年眩晕症患者采用异丙嗪和倍他司汀联合治疗，能够使眩晕症状得到明显改善，提高身体舒适度和生活质量，不良反应少，值得推荐。

简介：