简介：摘要目的观察米非司酮与米索前列醇（米索）终止14-16周的临床效果。方法米非司酮序贯疗法2天，即空腹或进食2h后服，早晨服50mg,12h后服25mg。米索第3天早晨6-7点首次舌下含服400ug后，每隔1h舌下含服200ug（总量不超过1200ug）。结果米非司酮与米索配伍药物流产有效率高。结论米非司酮配伍米索小剂量多次舌下含服用于14—16周妊娠引产，是一种安全、有效、痛苦小的引产方法。

简介：

简介：摘要目的比较复方米非司酮与米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的临床效果。方法根据早孕患者的个人情况，将2010年10月至2012年10月停经49天以内的早孕妇女随机分组①观察组（复方米非司酮）50例，口服复方米非司酮1片/24h×2次（共60mg），首次服药后48小时口服米索前列醇600ug。②对照组（米非司酮）50例，口服米非司酮75mg/24h×2次（共150mg），首次服药后48小时口服米索前列醇600ug。结果观察组的完全流产率提高，出血量减少，孕囊排出时间和流产后流血时间均缩短。结论复方米非司酮配伍米索前列醇终止早孕临床效果优于米非司酮配伍米索前列醇。

简介：摘要目的探讨米氮平治疗抑郁症的疗效及安全性。方法选取我院2011年2月—20l2年3月门诊和住院的64例抑郁症患者，随机分为米氮平组及氯米帕明组，每组各32例，疗程6w。采用汉密顿抑郁量表(HAMD)、汉密顿焦虑（TESS）量表及实验室检查评定临床疗效、不良反应。结果对于抑郁症状的治疗，米氮平组与氯米帕明组均有效，但不良反应TESS量表及异常心电图两组间比较有差(P<0.05)。结论米氮平对是安全有效的治疗的抑郁症药物，不良反应少，值得在临床使用。

简介：摘要目的探讨口服米非司酮及米索前列醇，终止10孕周～12孕周妊娠流产效果观察。方法对本人自愿接受药物流产的健康孕妇，无服药禁忌证，确诊10孕周～12孕周宫内妊娠，口服米非司酮配伍米索前醇。结果60例孕妇完全流产，3例阴道出血时间长、量少、孕妇心情紧张，清宫“B”超提示宫腔未见残留胚胎及附属物。结论10孕周～12孕周妊娠，药物流产，胚胎及胎盘完整排出，子宫收缩佳，避免了人工流产钳刮术的并发症。同时降低了感染率，是可靠、有效、损伤较小的好疗法。

简介：摘要目的米索前列醇（简称米索）不同给药途径的效果。阐明米索对意外怀孕妊娠反应呕吐严重的妇女的福音。方法用米索宫颈内口给药和口服给药进行观察。结果经过对比发现宫颈内口给药与口服米索前列醇效果无显著差异。结论妊娠反应呕吐严重的不宜口服给药，宜宫颈内口给药。

简介：摘要我院自2006年1月～2008年7月采用米非司酮配伍米索前列醇终止16～20周妊娠42例，观察其流产效果、流产时间等，并与利凡诺引产进行对照分析，报告如下。

简介：摘要邓显之教授认为有病必瘀，其尤擅予活血化瘀法治疗冠心病，邓教授临证在运用活血化瘀法时常灵活配合他法使用，使活血化瘀的治疗作用倍增，临床收效甚显。本文从邓教授对于冠心病病因病机的独特认识、治疗的独特思路、常用方剂及典型案例方面总结邓显之教授治疗冠心病的经验,以推广继承名老中医经验。

简介：摘要目的探讨米非司酮联合米索前列醇用于早孕流产的临床作用效果。方法选取我院门诊自愿接受药物终止早孕的健康妇女217例，予以米非司酮和米索前列醇联合口服，观察完全流产率及孕囊排出时间。结果217例患者完全流产171例（78.80%），初次妊娠者完全流产率明显高于既往有分娩史者（P＜0.05）和有流产史者（P＜0.01）；妊娠36～45d者孕囊排出时间最短（P＜0.05）。结论非司酮联合米索前列醇用于早孕流产更适合于初次妊娠且妊娠时间为36～45d的妇女。

简介：摘要目的探讨米非司酮加米索前列醇在孕13～20周引产中的应用效果。方法回顾性分析米非司酮加米索前列醇，用于100例孕13～20周妊娠妇女在引产中的临床疗效及安全性，并与利凡诺尔引产结果进行比较。结果显示米非司酮加米索前列醇引产成功率为98%，显著高于利凡诺尔引产，产程较利凡诺尔引产缩短，出血量和胎盘胎膜滞留率显著降低，未见子宫破裂等并发症发生。结论米非司酮加米索前列醇是一种简便、安全、有效的孕13～20周引产方法，在临床上有值得推广应用的价值。

简介：摘要目的探讨高危妊娠采用米非司酮与米索前列醇引产的临床效果。方法选择我院2008年2月至2012年2月收治的高危妊娠患者80例，按观察组和对照组各40例划分，对照组采用向羊膜腔内注射依沙吖啶注射引产，观察组采用米非司酮联合米索前列醇引产，回顾性分析两组临床资料。结果观察组引产成功率为92.5%，对照组为60%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。观察组采取药物治疗后至宫缩的时间，产生宫缩与娩出胎儿及胎盘的时间、采取药物治疗后娩出胎儿及胎盘的时间均明显短于对照组，有明显差异（P<0.05）。结论高危妊娠采用米非司酮与米索前列醇治疗，可显著缩短产程，提高引产成功率，明显改善患者生活质量。

简介：摘要目的探讨米非司酮联合米索前列醇在过期流产中的治疗效果。方法选取我院2014年6月至12月妇产科收治的80例过期流产的患者为研究对象，按照治疗方法的不同分为观察组和对照组，对照组采用乙烯雌酚，观察组采用米非司酮联合米索前列醇，用药后两组均常规行清宫术。比较两组的宫颈软化程度、清宫1次成功率、清宫时间、出血量、人工流产综合征的发生率。结果观察组的宫颈充分软化率高于对照组，清宫1次成功率高于对照组，清宫时间、出血量、人工流产综合征的发生率，差异有统计学意义(P<0.05)。结论米非司酮联合米索前列醇能够提高过期流产患者一次清宫成功率，减少出血量和人工流产综合征，值得推广。

简介：摘要目的研究米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠14-22周引产的临床效果。方法孕周14-22周，采用口服米非司酮配伍米索前列醇引产，与利凡诺羊膜腔内注射引产，两种不同的引产方法比较疗效。结果研究组与对照组引产成功率分别为99%、98.75%（P＜0.01），无明显差异。疼痛程度观察组轻度的70%，中度的52%，无重度的；对照组轻度的21%，中度的75%，重度的2.5%（P＜0.05），差异明显。结果无论是从疼痛程度还是产程长短来看，米非司酮米索前列醇组均优于利凡诺引产组。

简介：摘要目的研究米非司酮与米索前列醇联合治疗晚期流产的临床效果。方法回顾选取本院接收的112例晚期流产孕妇临床资料加以研究，因医治药物的不同可分为两组,对照组孕妇(50例)行己烯雌酚医治,而研究组孕妇(62例)行米索前列醇联合米非司酮医治，并比对两组流产成功率以及相关临床指标。结果对照组流产成功率显著低于研究组，研究组相关临床指标较对照组优差异对比具统计学意义(P＜0.05)。结论晚期流产孕妇行米索前列醇联合米非司酮医治可提高流产成功率，减少阴道出血量与术中出血量。

简介：摘要目的探讨米非司酮联合米索前列醇终止疤痕子宫合并早孕的临床效果。方法随机选取在2007年1月至2011年2月间到我院诊治的65例疤痕子宫合并早孕患者，将65例患者随机分为两组，观察组34例，采用米非司酮联合米索前列醇进行治疗，对照组31例，采用单纯的米非司酮治疗，跟踪观察两组患者的治疗过程，并将所得实验数据记录。结果观察组34例患者中，完全流产31例，不全流产2例，胎儿停育1例，流产成功率为91.2％，对照组31例患者中，完全流产23例，不全流产5例，胎儿停育3例，流产成功率74.2％。结论对于疤痕子宫合并早孕疾病，采用米非司酮联合米索前列醇治疗的效果显著，值得在临床推广应用。

简介：摘要目的观察米非司酮配伍米索前列醇在治疗稽留流产清宫术前的临床疗效。方法对43例确诊为稽留流产的患者，口服米非司酮配伍米索前列醇进行药物流产后行清宫术。结果43例患者中，妊娠组织自然排出率（有效率）为83.7%，所有病例清宫时，宫颈明显松弛，手术操作时间短，术中出血少。结论稽留流产清宫前口服米非司酮配伍米索前列醇，安全流产率高，易于手术操作，不良反应小，值得临床推广使用。

简介：摘要目的探讨提高米非司酮联合米索前列醇应用于终止早期妊娠的提高抗早孕成功率疗效。方法选取2012年1月至2012年10月间本院收诊自愿要求服药终止早期妊娠的妇女118例，随机分为联合用药组对照组和联合用药加处理实验组，对照组给予口服米非司酮和米索前列醇，实验组根据孕妇孕龄加用相应处理孕龄<49天者对照组相同，孕龄≥49天者，在上述用药基础上，流产后每天肌注缩宫素10单位连注3天；孕龄大于10周的孕妇，在服药基础上加400微克米索置于后穹窿。结果本次实验加处理终止妊娠的成功有效率达到91.5%，与对照组有效率76.3%比较，有统计学差异。结论米非司酮联合米索前列醇是安全有效的终止早期妊娠方法，加用缩宫素与米索前列醇抗早孕效果良好值得推广。

简介：摘要米非司酮与米索前列醇在药物流产中的药理作用，服药方法，药流效果，临床应用。因安全、简便、痛苦小、创伤轻被广大妇女认可。

简介：摘要目的观察米非司酮半固体骨架胶囊配伍米索前列醇片抗孕的临床疗效。方法选取2014年4月—2015年2月于我院接受抗孕治疗患者68例，随机分为对照组和实验组，每组34例，其中实验组行米非司酮半固体骨架胶囊配伍米索前列醇片终止妊娠；对照组使用米非司酮配伍米索前列醇片进行抗孕，观察两组流产有效率、阴道出血量、孕囊排出时间、流产后清宫率和副作用发生率。结果实验组流产有效率91.2%，阴道出血量（80±13）ml、孕囊排出时间（3.4±1.6）h、流产后清宫率2.94%和副作用发生率8.82%，而对照组分别为76.4%、（94±27）ml、（51.3±8.9）h、26.47%和29.4%。两组各指标比较，差异有统计学意义（P<0.05）。结论米非司酮半固体骨架胶囊配伍米索前列醇片抗孕可提高流产有效率、减少了药物用量、降低了副作用发生率，减少阴道出血量、缩短孕囊排出时间、降低流产后清宫率，且毒副作用较轻，可在临床上推广。

简介：摘要目的分析血清谷丙转氨酶水平与肝脏病理改变的关系。方法选取2017年1月-2018年10月本院确诊的260例不同各类型肝炎患者为研究对象，分析其血清谷丙转氨酶（ALT）水平的高低和肝脏病变的关系。结果不同类型的血清丙转谷氨酶水平根据高低依次为急性肝炎、慢性肝炎中、重型慢性肝炎、轻型慢性肝炎、活动性肝硬变及静止性肝硬变。血清谷丙转氨酶中正常组中仅少数患者肝组织正常，中度血清谷丙转氨酶异常的慢性肝炎组血清谷转氨酶和肝脏病理病变程度相关。结论血清谷丙转氨酶水平和肝脏病理改变程度无明显关系。