简介：摘要目的探讨尼可地尔联合左卡尼汀治疗重度心力衰竭的临床疗效。方法将2015年1月到2016年1月在心内科住院的重度心力衰竭（入院时NYHA心功能分级为Ⅳ级）患者77例，随机分为两组治疗组37例和对照组40例。两组均包含常规治疗。治疗组在常规治疗的基础上应用尼可地尔和左卡尼汀进行治疗，观察两组临床治疗效果，并分析入院时和治疗7天后均测定血浆N端脑钠肽前体和C反应蛋白水平。结果两组临床疗效比较治疗组总有效率83.8%；对照组总有效率70.0%，差异无统计学意义（P＞0.05）。治疗组血浆N端脑钠肽前体和C反应蛋白较对照组均降低，差异有统计学差异（P<0.05）。结论尼可地尔和左卡尼汀联合应用，具有协同作用，对改善重度心力衰竭患者的临床症状。

简介：摘要目的分析尼麦角林片治疗头痛临床疗效。方法选取从2014年3月～2015年3月门诊治疗的80例头痛患者，随机分为对照组（40）与观察组（40），对照组采用西比灵治疗，观察组在对照组基础上联合尼麦角林片治疗，对比两组患者临床疗效。结果观察组总有效率为95.00%，对照组总有效率为75.00%，观察组高于对照组（P＜0.05）。结论对头痛患者采用尼麦角林片治疗，效果显著，安全可靠，具有临床应用价值。

简介：摘要目的探讨阿帕替尼治疗恶性肿瘤的不良反应和护理体会。方法例确诊的10例晚期胃癌患者,阿帕替尼250～500mgqd，餐后半小时以温开水送服。对本组患者的不良反应进行观察和进行护。结果本组10例患者中出现反应轻微，均顺利完成治疗。结论正确合理的护理有助于减轻反应，保证用药安全。

简介：摘要甲磺酸伊马替尼属于酪氨酸激酶抑制剂，可选择性抑制Bcr-AbI阳性细胞系细胞，ph染色阳性的慢粒和急淋患者的新鲜细胞的增殖和诱导其凋亡。该药不良反应较多，常有水潴留、肝脏毒性、中性粒减少以及皮肤反应等。该药引起的过敏性休克临床罕见，国内外较少报道，本文对甲磺酸伊马替尼引起的个例过敏性休克患者的临床资料进行回顾性总结分析，以期临床应用所借鉴。

简介：摘要目的探讨天麻素注射液联合尼麦角林治疗眩晕症患者的临床效果。方法100例眩晕症患者随机分为对照组和观察组，对照组患者口服尼麦角林治疗，观察组患者实施天麻素注射联合口服尼麦角林的联合治疗方式。对比两组治疗后的不良反应发生情况、症状消失时间及治疗疗效等。结果与对照组相比，观察组患者的主要症状消失时间短于对照组，且不良反应发生率也低于对照组，差异均具有统计学意义(P<0.05)；对照组的治疗总有效率为72%，显著性低于观察组的94%，差异具有统计学意义(P<0.05)。结论临床研究证实，天麻素注射液联合尼麦角林对于眩晕症患者能够获得较好的临床治疗效果，同时发生不良反应少，患者接受度高，值得推广使用。

简介：摘要目的探讨尼可地尔治疗心力衰竭的临床效果。方法随机将96例纽约心脏病学会(NYHA)心功能分级Ⅲ～Ⅳ级的患者分为两组，每组48例。对照组采用常规药物进行治疗。观察组在对照组的基础上，联用尼可地尔治疗。比较两组患者临床治疗总有效率、住院时间、LVEF值以及BNP水平等指标。结果观察组临床治疗总有效率显著优于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）；观察组住院天数(5.06±0.8d)，显著短于对照组(9.05±1.0d)；观察组BNP水平以及LVEF水平均明显优于对照组，差异具有统计学意义(P＜0.05)。结论尼可地尔治疗心力衰竭患者的临床疗效显著，值得在临床中推广应用。

简介：摘要目的研究吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法选取我院已确诊为晚期非小细胞肺癌的患者72例，采用随机分组的方法将患者分为观察组和对照组，对照组患者给予传统治疗药物厄洛替尼进行治疗，观察组患者给予吉非替尼进行治疗，比较两组治疗后的疾病控制情况和疗效。结果观察组的疾病控制率和治疗有效率明显高于对照组，两组数据具有统计学意义（P<0.05）。结论吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌疗效确切，具有较高的临床应用价值。

简介：摘要目的探究在尿毒症患者中应用左卡尼汀治疗的临床效果。方法将本院肾内科2013年5月～2015年4月期间收治的尿毒症患者106例，根据不同治疗方法进行分组，对照组单纯采用血液透析治疗，实验组则在对照组治疗基础上加用左卡尼汀，分析两组临床治疗效果。结果治疗后，实验组TP、Alb、PA、Hb及Hct等水平上升程度优于对照组，比较有统计学的意义(P＜0.05)；且实验组临床总有效率明显高于对照组，比较有统计学的意义(P＜0.05)。结论在尿毒症患者中应用左卡尼汀治疗的临床效果较为显著，值得推广。

简介：摘要目的分析左卡尼汀治疗缺血性心肌梗死的效果分析。方法选取我院2014年11月～2015年11月收治的缺血性心肌梗死患者52例，随机分为实验组和对照组，每组26例。对照组患者采用阿司匹林联合低分子肝素和进行治疗，实验组患者在此基础上加以左卡尼汀治疗。对比分析两组患者的临床治疗效果以及治疗后白介素-6、坏死因子-α、C反应蛋白水平。结果实验组患者治疗有效率为88.46%；对照组患者治疗有效率为69.23%。实验组患者白介素-6（142.6±7.9）ng/L、坏死因子-α（40.18±6.57）IU/mL、C反应蛋白（3.58±1.93）mg/L。各项指标明显低于对照组患者，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论左卡尼汀治疗缺血性心肌梗死的临床效果显著，可以有效缓解患者的各种炎性反应，值得临床广泛推广和应用。

简介：摘要目的研究并探讨尼可地尔治疗微血管性心绞痛的疗效及其对血管内皮功能的影响。方法选择2014年7月到2015年8月在本院就诊的微血管性心绞痛患者104例，将患者随机分为两组，每组52例，对照组患者服用β受体阻滞药、钙拮抗药等常规治疗药物，尼可地尔治疗组患者在对照组的基础上口服尼可地尔。结果比较两组患者的临床疗效和心电图变化，尼可地尔治疗组的效果显著优于对照组（P＜0.05）；比较两组患者治疗前后的血清指标变化，尼可地尔治疗组经治疗后的指标变化明显大于对照组（P＜0.05）。结论尼可地尔可帮助修复血管内皮损伤，恢复血管内皮功能，改善患者临床病症，帮助恢复心功能，对微血管性心绞痛有显著治疗作用，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨阿帕替尼联合热疗治疗晚期胃癌恶性腹水的临床疗效及不良反应。方法40例符合入组条件的晚期胃癌伴恶性腹水患者随机分为观察组和对照组各20例。观察组采用阿帕替尼联合热疗，对照组采用替吉奥联合热疗，28天为1周期，3个周期后比较近期疗效、局部控制率及不良反应。结果观察组有效率80.0%（16/20）高于对照组35.0%（7/20），差异有统计学意义（P<0.05）。观察组和对照组的局部控制率分别是90.0%和70.0%，两组差异有统计学意义（P<0.05）。不良反应观察组高血压的发生率高于对照组（P<0.05），其它不良反应两组比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论阿帕替尼联合热疗治疗晚期胃癌恶性腹水的近期疗效好，不良反应可耐受，值得临床进一步研究验证。

简介：摘要目的观察氟马西尼对老年患者关节置换手术后认知功能的影响。方法选择需要行关节置换的老年骨科患者，ASA分级为Ⅱ～Ⅲ，年龄65-80岁，随机分为三组，每组30例。A组行插管全麻、B组行神经阻滞复合静脉全麻、C组行神经阻滞复合低流量七氟醚吸入全麻,神经阻滞麻醉均使用神经刺激仪完成，复合麻醉均不插管。三组均在手术完毕后给予氟马西尼0.5mg.观察三组患者术后苏醒时间、生命体征变化，术前、术后6h、12h内的S-100β蛋白浓度及相应时间段内的MMSE评分及POCD发生情况。结果三组观察中B组与C组发生POCD例数明显少于A组，且术中术后生命体征较A组相对平稳，麻醉苏醒时间明显缩短。但B组和C组无明显差别。结论氟马西尼可以降低老年关节置换手术患者认知功能障碍的发生率。

简介：摘要目的探究博利康尼联合酮替芬在咳嗽变异性哮喘的治疗中的临床效果。方法在本院2014年1月至6月收治的咳嗽变异性哮喘中随机抽取68例，并分为观察组和对照组各34人。在采取相同的基础治疗的同时，对观察组应用博利康尼联合酮替芬治疗，对对照组则单独应用酮替芬治疗，疗程为4周。一个疗程后观察两组患者病情控制情况，并记录比较两组治疗过程中的并发症产生情况。结果观察组达到临床控制的有12例，显效12例，好转8例，无效2例，总有效率为94.1%；对照组总有效率为70.6%，较观察组显著较低，差异具有统计学意义（P＜0.05）。并发症方面，观察组出现1例头痛，对照组出现1例头痛，1例恶心，两组并发症无显著差异，不具有统计学意义（P＞0.05）。结论博利康尼联合酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘疗效较好，且无显著并发症出现，值得临床推广应用。

简介：摘要目的对厄洛替尼联合全脑放疗的治疗方案在治疗非小细胞肺癌脑转移时的临床疗效及安全性进行观察分析。方法回顾性分析我院接收并采取厄洛替尼联合全脑放疗治疗的非小细胞肺癌脑转移患者28例的临床资料。观察病情变化及疗效，对其生存状况进行记录。结果经过治疗，患者治疗总有效率为85.71%，疾病控制率达到100%；观察不良反应发生情况较好，均为轻度药物不良反应；中位无进展生存时间为10个月，中位总生存时间为12个月；1年生存生存率为82.14%，2年生存率为57.14%。结论厄洛替尼联合放疗治疗非小细胞肺癌脑转移的临床效果显著，不良反应发生情况较好，患者可耐受，可延长生存期，具有较高的临床应用价值。

简介：摘要目的对采用普米克令舒联合博利康尼治疗成人哮喘急性发作的临床疗效进行分析。方法随机从2014年8月至2015年8月期间我院接收并治疗的成人哮喘急性发作患者中选取70例，分为两组，对照组采用常规治疗，研究组则在对照组基础上采用普米克令舒联合博利康尼治疗，评价两组临床治疗有效性。结果治疗后，研究组PaCO2、PaO2、SaO2水平上升程度与对照组比较差异显著(P＜0.05)；且研究组临床症状缓解时间、总有效率等，与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05)。结论普米克令舒联合博利康尼治疗成人哮喘急性发作的临床疗效较为显著，能够有效改善预后，提升患者生活的质量，具有较高的临床应用价值。

简介：摘要目的探析老年心力衰竭患者用左卡尼汀药物治疗对心肌缺血、心功能等临床状况影响。方法纳入60例于本院2013年～2015年期间接受诊治心力衰竭老年患者为本次研究对象，设其中30例用常规抗心衰治疗干预患者为对照组，余下30例患者联合左卡尼汀药物干预并设为观察组。比较不同治疗方案对老年心力衰竭患者临床影响。结果疗程结束后检测患者心电图、心功能，相对于治疗前所有患者各项指标均有不同程度改善，观察组改善更具优越性（P＜0.05）。结论心力衰竭老年患者联合左卡尼汀能明显改善心肌缺血、心功能指标，值得临床推广。

简介：摘要目的观察氟马西尼对学龄前儿童七氟烷麻醉苏醒期躁动的影响。方法选择在七氟烷麻醉下行睾丸下降固定术,ASAⅠ～Ⅱ级，年龄4～7岁儿童60例，每组20人随机分入F1组（5ug/kg氟马西尼）、F2组（10ug/kg氟马西尼）和C组(安慰剂生理盐水5ml)，观察记录年龄、体重、失血量、输液量、手术时间、拔管时间、CHEOPS疼痛评分以及小儿全身麻醉苏醒期躁动量表拔管后1分钟（T0）、5分钟（T1）、15分钟（T2）、30分钟（T3）PAED评分>12分人数。结果三组患儿年龄、体重、失血量、输液量、手术时间和拔管时间未见明显差异（P>0.05）；F1组、F2组与C组比较拔管后1分钟、5分钟、15分钟PAED评分>12分人数有明显差异（P<0.05），F1组与F2组拔管后1分钟比较有差异（P<0.05），其余时间段有差异但无统计学意义（P>0.05），三组患儿拔管30分钟PAED评分>12分均为零例。结论应用较大剂量氟马西尼能有效降低学龄前期儿童七氟烷麻醉苏醒期急性躁动发生。

简介：摘要目的研究左卡尼汀对终末期肾病维持性血液透析患者的心脏结构和功能的影响。方法抽取2014年1月～2016年1月期间来我院就诊的70例终末期肾病维持性血液透析患者作为调查对象。采取进行随机分组的方法，分别为对照组和观察组。其中，对照组35例分别进行纠正贫血、维持性血液透析以及降压等常规的医疗处理。观察组35例，同样分别进行纠正贫血、维持性血液透析以及降压等常规的医疗处理并在此基础上对患者应用左卡尼汀注射液联合治疗。对比观察二组患者在治疗前后的左心室心肌质量指数(LVMI)、左心室射血分数(LVEF）、左心室舒张末内径(LVEDD)以及左心室舒张早期与晚期最大血流速度的比例(E/A)。结果通过超声心动图显示，对照组和观察组患者治疗前后，观察组患者在使用左卡尼汀治疗后LVEF以及E/A明显高于治疗前，LVMI、LVEDD明显低于治疗前，患者治疗前后的比较差异显著，P＜0.05，具有统计学意义。对照组患者治疗前后LVMI、LVEF、LVEDD以及E/A均无显著的变化，P＜0.05，不具有统计学意义。结论使用左卡尼汀可明显改善终末期肾病维持性血液透析患者的心脏结构和功能，在一定程度上可以改善患者左心室肥厚度，有效地提高患者的心功能，值得推广使用。

简介：摘要目的探究还原型谷胱甘肽与左卡尼汀联合治疗非酒精性脂肪肝的临床疗效。方法将2013年7月至2015年7月期间在我院接受治疗的60例非酒精性脂肪肝患者分为对照组和观察组进行研究。对照组接受还原型谷胱甘肽治疗，观察组则接受还原型谷胱甘肽联合左卡尼汀进行治疗，比较两组患者的治疗情况。结果观察组患者的ALT、AST、ALP值分别为34.36±13.41U/L、40.37±11.23U/L、52.44±21.40U/L均低于对照组患者的55.49±15.18U/L、57.47±12.56U/L、89.43±23.57U/L，数据之间的差异较大，具有统计学意义（P<0.05)；两组患者的不良反应发生率均为6.67%，并无差异，无统计学意义（P>0.05)。结论还原型谷胱甘肽与左卡尼汀联合治疗非酒精性脂肪肝具有较高的安全性与疗效性，值得推广应用。

简介：摘要目的探讨自我管理教育在观察口服索拉菲尼治疗肝癌患者的手足皮肤反应中的作用，鼓励患者及家属积极主动参与医疗安全。方法对26例患者进行自我管理教育，采用自行设计的疾病知识掌握情况调查表和疾病症状自评表分别于患者服药一周后、一个月后及三个月后进行测评。结果患者在服药一周后、一个月后及三个月后对疾病知识的掌握情况存在差异，有统计学意义（P<0.01）。患者对疾病症状的自评结果以轻度为主，少数为中度和重度。结论自我管理教育可以提高患者及家属对医疗安全的参与性，有利于患者十大安全目标的实现。患者及家属对症状的自评有助于及时发现护理问题，及早实施预见性护理，从而减轻或者避免程度严重的手足皮肤反应的发生。