简介:摘要目的比较恩替卡韦与阿德福韦酯治疗慢性乙肝的效果。方法将我院2016年7月—2018年7月收治的90例慢性乙肝患者根据用药的不同分为恩替卡韦组(给予恩替卡韦治疗)与阿德福韦酯组(给予阿德福韦酯治疗),比较两组的疗效与安全性。结果恩替卡韦组的HBeAg转阴率、治疗有效率及不良反应发生率分别为97.78%、95.56%、4.44%,显著优于阿德福韦酯组的84.44%、82.22%、20.00%,差异显著(P<0.05);恩替卡韦组的ALT指标显著高于阿德福韦酯组,差异显著(P<0.05)。结论对慢性乙肝在常规保肝治疗同时辅助于恩替卡韦治疗,疗效与安全性高于阿德福韦酯,值得临床应用。
简介:摘要目的分析心内科老年患者在治疗期间心源性猝死的临床危险因素。方法选取2013年1月—2018年1月我院68例在心内科治疗期间发生心源性猝死的患者为研究对象,对心源性猝死的临床危险因素进行详细分析。结果导致患者心源性猝死危险因素有吸烟、饮酒、用力排便、情绪激动、剧烈运动、不恰当补液(过多或过快、不恰当补充胶体)、过多或过快进食等,其中有13.24%的患者属于吸烟因素,4.41%的患者属于饮酒因素,29.41%的患者属于用力排便因素,33.82%的患者属于情绪激动因素,16.18%的患者属于剧烈运动因素,2.94%的患者属于无明显诱因。结论通过对心内科老年患者治疗期间的详细分析,重视起心源性猝死的临床危险因素,今后临床中能够起到有效的预防作用,有效帮助患者降低危险因素,减少死亡。
简介:摘要目的分析小婴儿肺炎时采用沙丁胺醇+布地奈德雾化治疗的效果。方法在2017年1月至今的时间范围内,选择76例6个月以下来我院就诊的小婴儿肺炎患儿进行两种治疗手段的研究分析,按照抽签法分成接受常规治疗的对照组和接受沙丁胺醇+布地奈德雾化治疗的研究组,且两组患儿人数相同都为38例。最后,通过两组患儿临床症状消失时间和疗效的对比数据,比较两种疗法的优劣。结果从临床症状(患儿身体发热、呼吸急促、咳嗽和肺部有啰音)消失时间来看,研究组患儿明显短于对照组,且数据对比,差异显著(P<0.05)。而疗效上,研究组的治疗总有效率也高于对照组,数据对比,差异显著(P<0.05)。结论在治疗患有肺炎的小婴儿时,沙丁胺醇+布地奈德雾化联合使用,能够让患儿在更短时间内得到治愈,临床疗效显著。
简介:摘要目的研究分析孟鲁司特联合布地奈德治疗哮喘儿童的临床效果。方法选取我院2016年5月-2017年9月治疗的哮喘患儿120例,对照组患儿进行常规哮喘治疗给予布地奈德雾化吸入治疗,观察组患儿在对照组治疗基础上联合孟鲁司特治疗,比较两组患儿憋醒天数、咳嗽评分及哮喘评分。结果对照组患者憋醒天数(10.4±5.5)天、咳嗽评分(1.8±1.1)分、日间哮喘评分(1.6±1.0)分、夜间哮喘评分(1.5±0.2)分与观察组患者憋醒天数(6.2±2.2)天、咳嗽评分(0.4±0.1)分、日间哮喘评分(0.7±0.2)分、夜间哮喘评分(0.6±0.1)分存在显著差异(P<0.05)。结论哮喘患儿采用联合孟鲁司特钠治疗的临床效果值得肯定,经过治疗后患儿临床观察指标明显改善,哮喘症状得到有效控制,值得推广应用。
简介:摘要目的研究匹多莫德对原发性肾病综合征患者免疫状态的影响。方法收集本院2015年8月—2017年8月的80例成人原发性肾病综合征患者,随机分为对照组与治疗组各40例,对照组给予常规治疗,治疗组给予常规治疗联合匹多莫德治疗,对比两组患者治疗前、治疗后3个月的外周血淋巴细胞亚群(CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)与血清免疫球蛋白(IgG、IgM、IgA)含量。结果治疗后3个月,治疗组的CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平均高于对照组(P<0.05),两组的CD8+水平相当(P>0.05);治疗组的IgG、IgA水平均高于对照组(P<0.05),两组的IgM水平相当(P>0.05)。结论匹多莫德治疗原发性肾病综合征患者的临床疗效满意,可明显改善患者的外周血淋巴细胞亚群与免疫状态,值得推行。
简介:摘要目的观察阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支原体肺炎炎症反应的效果。方法选取2016年1月—2017年12月收治的小儿支原体肺炎患儿87例,按照随机数字表法分为对照组(n=42)和观察组(n=45),对照组以阿奇霉素进行治疗,观察组应用阿奇霉素联合布地奈德溶液雾化吸入治疗,分别观察两组患儿发热、咳嗽、喘息、肺部啰音消失时间和住院时间,并对临床疗效进行评价。结果观察组发热、咳嗽、喘息、肺部啰音消失时间(3.13±1.71d、4.85±1.94d、3.28±1.39d、5.46±2.48d)均明显短于对照组(5.27±1.82d、8.41±2.03d、4.92±1.45d、7.22±2.73d),差异均具有统计学意义(t≥3.2,P≤0.001)。观察组住院时间(8.75±3.42d)明显短于对照组(12.15±3.97d),差异具有统计学意义(t=4.288,P<0.001)。且观察组治疗后总有效率(43/45,95.56%)明显高于对照组(33/42,78.57%),差异具有统计学意义(χ2=5.674,P=0.017)。结论布地奈德能有效减少小儿支原体肺炎的炎症反应,提升临床疗效,缩短患儿住院时间。
简介:摘要目的探讨雾化吸入布地奈德混悬液对于急性感染性喉炎治疗的临床效果。方法选择2015年10月-2018年10月我院收治的130例急性感染性喉炎患者作为研究对象,将上述患者随机分成A、B两组,每组均为65例。其中,A组应用常规治疗,B组在A组基础上加以雾化吸入布地奈德混悬液治疗,对比两组患者的临床效果。结果B组相较于A组,患者治疗有效率明显更高,不良反应发生率明显更低,组间差异显著,具有可比性(P<0.05)。结论将雾化吸入布地奈德混悬液应用于急性感染性喉炎治疗,能够有效改善患者临床症状,促进患者预后恢复,减少患者不良反应,缩短患者的病程,值得在临床中大力推广和应用。