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  • 简介:摘要目的观察通过64层螺旋CT检测肺结节有效性的分析。方法选择性的挑出不同密度的胸部模型,胸部模型的直径在2.5mm至13mm之间,采用64层螺旋CT低剂量扫描检测肺结节,在检测过程中分别设定250mAs,30mAs两种不同剂量,根据这两种计量的扫描检测评价指数分析其有效性。结果250mAs,30mAs两种不同剂量扫描检测得出的局部CT值相差无几,无显著差异,但两种剂量CT值标准存在显著差异,其计算值和电流呈负相关;250mAs的DLP,CTDIw值分别为219.0mGy?cm,14.6mGy,30mAs的DLP,CTDIw值分别为26.2mGy?cm,1.7mGy,相比之下,250mAs辐射剂量更高,可见度相对较低。结论参数为30mAs的低剂量扫描对肺结节检测效果更佳,值得进行临床推广。

  • 标签: 64层螺旋CT 肺结节
  • 简介:摘要目的探讨应用大剂量丙种球蛋白治疗小儿川崎病的有效性分析及评估。方法纳入我院80例2017年5月10日—2018年2月19日小儿川崎病患儿。随机数字表分组,对照组采取常规用药治疗,实验组则采取常规用药加上大剂量丙种球蛋白治疗。比较效果。结果实验组疗效、黏膜充血、淋巴结肿胀、手足肿胀、发热、皮疹消失时间、免疫指标情况相比较对照组更好,差异显著(P<0.05)。实验组不良反应和对照组无显著差异,P>0.05。结论常规用药加上大剂量丙种球蛋白治疗小儿川崎病的效果理想。

  • 标签: 大剂量丙种球蛋白 小儿川崎病 有效性
  • 简介:摘要目的探讨右美托咪定(Dex)防治腰硬联合麻醉后寒战的最小有效剂量,提高合理用药水平。方法以2014年1月~2015年10月,医院收治的腰硬联合麻醉患者作为研究对象,A(n=120)、B(n=120)、C(n=120)、D(n=122)四组分别采用0.1-0.4μg/(kg·h)水平术中持续静脉泵入Dex,对比寒战持续时间与不良反应发生情况。结果A组寒战持续时间低于B组,B组低于C组、D组,A组防治寒战有效率61.66%、低于B组95.00%、C组100.00%、D组100.00%,差异具有统计学意义(P<0.05);A组不良反应发生率38.33%、B组43.33%、C组40.00%低于D组53.28%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论0.3μg/(kg·h)水平泵入Dex防治寒战效果好,有效率可达到100.00%,且有助于降低麻醉不良反应。

  • 标签: 腰硬联合麻醉 寒战 右美托咪定
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  • 简介:摘要目的评价小剂量丙戊酸联合拉莫三嗪治疗癫痫患者的有效性。方法将我院收治的癫痫患者92例分为两组各46例,对照组拉莫三嗪治疗,观察组小剂量丙戊酸联合拉莫三嗪治疗。结果观察组总有效率97.83%高于对照组总有效率76.09%,癫痫发作次数、发作持续时间较对照组降低,有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应比较,无统计学意义(P>0.05)。结论小剂量丙戊酸联合拉莫三嗪治疗癫痫有效性高,疗效确切。

  • 标签: 小剂量丙戊酸 拉莫三嗪 癫痫
  • 简介:摘要目的探讨甲状腺手术中应用全身麻醉复合颈丛神经阻滞麻醉时瑞芬太尼最小有效剂量情况,以便为临床麻醉提供依据。方法将我院2016年5月至2018年5月收治的104例甲状腺手术患者进行分组研究,均接受全身麻醉复合颈丛神经阻滞麻醉处理,根据瑞芬太尼应用剂量不同分为0.02组(n=40例)、0.042组(n=35例)、0.062组(n=29例),即分别予以0.02μg/(kg·min)、0.042μg/(kg·min)、0.062μg/(kg·min)瑞芬太尼处理。比较三组麻醉前、麻醉后、术时、甲状腺分离、术后五个时点MAP、SpO2、HR情况。结果0.02组与0.042组在五个时点MAP、SpO2、HR差异不显著,但甲状腺分离、术后0.02组与0.042组两组与0.062组差异显著(P<0.05)。结论甲状腺手术患者全身麻醉复合颈丛神经阻滞麻醉方案下瑞芬太尼最小有效剂量为0.02~0.04μg/(kg·min),对患者的生命体征影响较小,值得应用。

  • 标签: 甲状腺手术 全身麻醉 颈丛神经阻滞 瑞芬太尼 最小有效剂量
  • 简介:摘要目的探讨剖宫产术后酮咯酸氨丁三醇多模式镇痛序贯法的半数有效剂量。方法分析2018年1月—2019年1月在我院产科行剖宫产术分娩的30例产妇的临床资料,均采用术后静脉泵(PCIA)镇痛,泵内首例加入150mg酮咯酸氨丁三醇,用生理盐水稀释到100ml,以30mg为单位根据效果满意或不满意逐渐递增或递减,速度2ml/h,锁定时间为10min,冲击剂量2ml,得出酮咯酸氨丁三醇的半数有效剂量。结果酮咯酸氨丁三醇ED50为62.82mg,其95%可信区间为54.00~73.08mg。结论PCIA泵使用舒芬太尼1.25μg/kg与右美托咪定200μg时再加入酮咯酸氨丁三醇的半数有效剂量为62.82mg,可信区间为54.00~73.08mg。

  • 标签: 剖宫产 术后镇痛 静脉自控镇痛(PCIA) 酮咯酸氨丁三醇 半数有效剂量
  • 简介:摘要目的探讨X线造影检查对中等剂量静脉尿路显影征像。方法对500例全尿路显影满意进行介绍。结论通过高清晰数字化造影机透视摄片对全程尿路造影术、具有安全性、有着较高的诊断率。

  • 标签: X线检查 中等剂量静脉尿路造影术
  • 简介:摘要目的分析人工流产术后残留患者予以不同剂量米非司酮治疗的临床效果和安全性。方法对2014年9月—2015年12月于我院接受人工流产后出现残留的患者96例予以随机分组,分别予以100mg米非司酮治疗(高剂量组)和50mg米非司酮治疗(低剂量组),每组48例,对比两组的临床治疗效果和安全性。结果高剂量组的治疗总有效率为89.58%,与低剂量组比较相对更高(χ2=6.89,P<0.05);高剂量组的宫内残留物、血β-HCG水平和阴道流血时间分别为(7.49±2.47)mm、(164.38±8.64)mIU/mL、(5.18±0.68)h,与低剂量组比较均相对更短(t=11.46,12.57,11.89;P<0.05);且高剂量组的不良反应率较低剂量组更高,(P<0.05)。结论相比较而言,高剂量米非司酮治疗人工流产术后残留的疗效确切,可促进病情康复、缩短阴道流血时间,但其不良反应也相对更高,需结合患者病情给药。

  • 标签: 米非司酮 不同剂量 人工流产术后残留 临床疗效
  • 简介:摘要目的探究低剂量对比剂结合生理盐水在128层螺旋CT头颈联合CTA中的应用价值。方法采用回顾性分析的方法,将2014年12月-2016年12月在我院行颅脑颈部CTA检查的180例患者的临床资料进行研究分析,根据对比剂使用剂量的不同将患者分为碘海醇组、碘帕醇组和碘克沙醇组,每组分两小组,分别给于低剂量(50mL对比剂+20mL生理盐水)与常规剂量(70mL对比剂+20mL生理盐水),每组各为30例,对两组的血管成像显示情况评分及CT值进行综合评价。结果三种不同药物低剂量组颈动脉与颅内动脉显示情况评分与常规剂量组差异无统计学意义(P>0.05),静脉显示评分低剂量组显著优于常规剂量组(P<0.05),有统计学意义;且低剂量组患者主动脉弓、右颈总动脉分叉等CT值显著优于常规剂量组(P<0.05),统计学有意义。结论低剂量对比剂结合生理盐水在128层螺旋CT头颈联合CTA中的应用能够确保图像质量,为临床诊疗提供参考,值得临床推广应用。

  • 标签: 低剂量对比剂 生理盐水 128层螺旋CT CTA 临床价值
  • 简介:摘要目的探讨高血压性心功能不全患者采用小剂量洛汀新治疗的有效性评价。方法本次实验选取了2014年11月-2016年5月在我院就诊高血压性心功能不全的100患者为研究对象,随机分为对照组和观察组,对照组采用常规降压治疗,观察组则在此基础采用小剂量洛汀新进行治疗,初始剂量为2.5mg/d,在心功能症状无明显改观时增加剂量为5mg/d,治疗全程为8周,期间不能间断。结果本次实验中,观察组治疗有效率为88%,明显优于对照组的68%,两组差异显著,具有统计学意义。结论高血压性心功能不全患者采用小剂量洛汀新治疗疗效明显,且具有治疗方便的优势,建议推荐使用在临床。

  • 标签: 高血压性心功能不全 小剂量 洛汀新
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  • 简介:摘要目的探讨被动过敏试验的剂量设计。方法以注射用盐酸吉西他滨为供试品,设计被动过敏试验,并观察试验结果。结果注射用盐酸吉西他滨被动皮肤过敏试验结果为阴性。结论抗肿瘤类药物的被动皮肤过敏试验,应按动物暴露剂量下的实际耐受情况,合理设计PCA试验的暴露剂量水平。

  • 标签: 被动皮肤过敏 注射用盐酸吉西他滨 剂量设计
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  • 简介:摘要通过分析目前我院儿科药品分剂量的方法,评价我院儿科药品分剂量现状,将成人药品分剂量用于儿童存在安全隐患。阐明开展儿童用药临床研究、开发儿童专用药的必要性。

  • 标签: 儿科药品 分剂量 儿童用药临床研究
  • 简介:摘要目的探讨小剂量氯胺酮在无痛人流中的应用效果。方法选择我院自愿接受无痛人工流产的早期妊娠患者180例,分为观察组90例和对照组90例,对照组患者使用芬太尼+丙泊酚。观察组用芬太尼+氯胺酮+丙泊酚。记录麻醉药物用量、麻醉诱导时间、患者的苏醒时间、手术时间,以及术后不良反应的发生情况。结果两组患者的麻醉药物用量、苏醒时间差异有统计学意义(P<0.05),手术时间差异无统计学意义(P>0.05)。结论小剂量的氯胺酮在无痛人流中具有较好的临床应用价值。

  • 标签: 小剂量 氯胺酮 无痛人流
  • 简介:摘要目的对加速器剂量监测系统检测分析。方法对ElektaSynergy直线加速器剂量检测系统基本构造进行分析。选取ElektaSynergy直线加速器于2016年1月至6月,100次剂量监测系统检测数据进行回顾性分析,结合实际剂量对造成误差的原因进行探讨,并对比加速器校准系数的变化情况。结果造成加速器剂量偏差的原因包括防漏射铅板的滑动、电离室击穿、加速管更换、均整位移出现偏移、调制器稳压器损坏,剂量偏低率依次为9.8%、7.6%、4.5%、7.6%、3.2%。当剂量偏差较大时,校准系数的变化值也较大。结论由于部分部件的老化以及不易被发现的设备问题,都会影响剂量检测系统的准确性,使得放射剂量与治疗方案不相符,影响放射治疗的效果。

  • 标签: 加速器 剂量监测系统 检测分析
  • 简介:摘要目的探讨小剂量皮质类固醇吸入合并小剂量茶碱口服对支气管哮喘的治疗作用。方法按照治疗方法的不同,将84例支气管哮喘患者患者分为研究组(小剂量皮质类固醇吸入+小剂量茶碱口服,n=42)与对照组(布地奈德福莫特罗吸入,n=42)。对比两组治疗效果。结果治疗后,研究组哮喘发作次数少于对照组,哮喘控制测试评分高于对照组,第1s用力呼吸容量占预计值百分比高于对照组(P<0.05);治疗后,研究组白介素-4水平低于对照组,白介素-6水平低于对照组(P<0.05)。结论支气管哮喘采用小剂量皮质类固醇吸入合并小剂量茶碱口服治疗的效果理想。

  • 标签: 支气管哮喘 小剂量 皮质类固醇 茶碱
  • 简介:摘要目的分析常规剂量与高剂量的缬沙坦对慢性肾小球肾炎合并高血压的肾脏保护作用。方法选择我院2015年4月至2016年4月期间收治的慢性肾小球肾炎患者62例,依据来院先后顺序进行平均分组,每组患者比例各31例。予以常规剂量缬沙坦的患者设为参照组,予以高剂量缬沙坦的患者设为研究组,最后对两组患者的各项生化指标。结果两组患者经不同剂量缬沙坦治疗后,比对研究组和参照组的Scr、GFR、24h尿蛋白以及血压统计学意义产生。结论慢性肾小球肾炎合并高血压患者使用高剂量缬沙坦可以将肾功能衰竭情况进行延缓,使蛋白尿进行降低,可进一步在临床上实践。

  • 标签: 常规剂量 高剂量 缬沙坦 慢性肾小球肾炎合并高血压 肾脏保护