简介:摘要目的探讨琥珀酸美托洛尔缓释片和酒石酸美托洛尔片对急性心肌梗死患者心率的影响。方法选取我院收治的50例急性心肌梗死患者作为研究对象,根据治疗方式的不同,分为A、B两组(各25例),A组口服琥珀酸美托洛尔缓释片,B组口服酒石酸美托洛尔,比较两组患者的治疗效果。结果给药后,两组患者的心率水平均较给药前显著下降(P<0.05),A组给药后4周的心率水平显著低于B组,P<0.05;A组的心源性休克、室性心律失常发生率及死亡率均显著低于B组(P<0.05);两组的心绞痛缓解率、一过性心律失常发生率比较均无显著性差异(P>0.05)。结论琥珀酸美托洛尔缓释片和酒石酸美托洛尔片治疗急性心肌梗死,均能有效降低患者心率,但琥珀酸美托洛尔缓释片的治疗效果更满意,并发症更少,临床优势更显著,值得推广。
简介:摘要目的探讨卡维地洛与美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭临床疗效的对比分析。方法60例慢性充血性心力衰竭患者被随机分别给予美托洛尔和卡维地洛治疗,比较两组患者药物治疗的临床疗效,治疗前后心率(HR)、血压(BP)、左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室射血分数(LVEF)及6min步行距离(6MWD),以及治疗期间不良反应。结果观察组治疗的总有效率较对照组明显增高,观察组患者治疗后HR、BP、LVEDD水平较对照组均明显降低,LVEF、6MWD水平较对照组大幅提高,观察组患者治疗期间不良反应发生率显著降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论卡维地洛能够明显改善慢性充血性心力衰竭患者的心功能,发挥了较好的临床效果及治疗安全性。
简介:摘要目的探讨在慢性收缩性左室衰竭治疗中,采取琥珀酸美托洛尔缓释片联合酒石酸美托洛尔片治疗方法后,取得的临床疗效,以及治疗的安全性。方法本次实验,选择我院2015年6月至2016年6月收治的77例慢性收缩性左心衰竭患者作为研究对象,并随机分为实验组A38例和实验组B39例。实验组A患者在临床治疗中,采用琥珀酸美托洛尔缓释片,而实验组B采用酒石酸美托洛尔片进行治疗。分析比较两组患者的治疗效果、医师对治疗效果的评分情况。结果两组患者的治疗有效率均达到80%以上,且运用琥珀酸美托洛尔的实验组A疗效显著好于实验组B,两组间有显著差异(P<0.05)。实验组A的心功能好于实验组B,差别有显著统计学意义(P<0.05)。不良反应发生情况,两组无显著差异(P>0.05)。结论运用琥珀酸美托洛尔缓释片在慢性收缩性左心衰竭患者的治疗过程中能够显著改善心功能,保证安全性,取得更好的临床疗效,值得临床进一步推广使用。
简介:摘要目的探讨美托洛尔(倍他乐克)与他汀类药联合治疗心肌梗死的效果。方法通过对2016年1月—2017年12月在我院治疗的104例心肌梗死患者随机分组,对照组患者应用常规治疗,实验组患者加用美托洛尔(倍他乐克)联合他汀类药治疗,观察比较两组患者治疗效果、临床指标差异。结果实验组患者总有效率为96.15%明显高于对照组(P<0.05);实验组患者LVADD(25.01±3.54)mm、E/A(1.27±0.32)、TC(5.10±0.29)mmol/L、HR(80.03±5.74)次/min同对照组比较均明显改善(P<0.05)。结论针对心肌梗死患者应用美托洛尔联合他汀类治疗可明显提高治疗效果,改善心功能,促进患者康复,值得推广应用。
简介:摘要目的探讨针对稳定性心绞痛患者,选择曲美他嗪+美托洛尔完成治疗后的临床效果表现。方法选取我院2011年11月—2013年11月稳定性心绞痛患者32例。通过随机数表法将所有心绞痛患者分为D1组(观察组16例)与D2组(对照组16例)。针对D2组患者主要选择美托洛尔给予临床治疗。针对D1组患者主要选择曲美他嗪+美托洛尔给予治疗。对比D1组与D1组心绞痛患者完成治疗后在临床症状表现以及心电图方面发生的变化。结果在临床治疗总有效率方面,D1组高于D2组心绞痛患者尤为显著(P<0.05);在减少心绞痛症状发作时间以及减少患者心绞痛症状发作概率等方面,D1组优于D2组患者非常明显(P<0.05)。讨论针对稳定性心绞痛患者,选择曲美他嗪+美托洛尔给予临床治疗,可以对患者的心肌进行有效保护,并且改善患者的缺血情况,在抗心绞痛方面也表现了重要意义。
简介:摘要目的探索研究对冠心病并发心力衰竭患者联合使用曲美他嗪与美托洛尔治疗的效果分析。方法对我院2016年8月-2017年2月收治的48例合并心力衰竭的冠心病病人作为本次研究对象,将患者按照随机对照原则分为观察组以及对照组,对照组采用口服酒石酸美托洛尔片治疗,观察组在对照组基础上联合盐酸曲美他嗪进行治疗,对患者治疗前后心功能指标等进行对比分析。结果两组患者治疗疗程为12周的药物治疗,观察组在临床效果方面明显优于对照组(P<0.05);观察组心率、血压、LVEDD平均值均低于对照组,射血分数高于对照组,差异明显(P<0.05)。结论曲美他嗪能够明显改善冠心病合并心力衰竭心脏功能,延缓心衰的发展,可以在临床中推广应用。
简介:摘要目的探讨马来酸依那普利片联合美托洛尔普通片治疗高血压的临床效果。方法选择2011年1月~2012年1月我院收治的高血压患者60例,按照随机数字表将60例患者随机分为A、B、C三组,每组20例,其中A组单用马来酸依那普利片进行治疗,B组单用美托洛尔普通片进行治疗,C组采用马来酸依那普利片联合美托洛尔普通片进行治疗,比较用药8周后三组患者的降压情况。结果三组患者治疗8周后与治疗前比较血压均有所下降,但是C组与A、B组比较疗效更为明显,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论马来酸依那普利联合美托洛尔普通片两种不同机制的降压药物联合使用,具有协同作用,加强了降压的效果。
简介:摘要目的研究分析美托洛尔与硝苯地平缓释片联合用于高血压治疗的效果。方法抽取2012.01-2014.10期间在我院接受治疗的98例高血压患者,利用抽签取样法进行随机性分组,对照组49例患者采用硝苯地平缓释片进行治疗;治疗组49例患者采用美托洛尔与硝苯地平缓释片联合治疗。结果治疗组患者的治疗总有效率约为97.96%(48/49)远远高于对照组的83.67%(41/49),差异P<0.05有统计学意义。治疗组患者发生不良反应的机率约为8.16%(4/49)远远低于对照组的18.37%(9/49),差异P<0.05有统计学意义。结论美托洛尔与硝苯地平缓释片联合治疗高血压疾病的效果甚好,协同降压作用良好,且不良反应有所减少,是临床治疗的最佳方案。
简介:摘要目的分析美托洛尔(倍他乐克)与他汀类药联合治疗心肌梗死患者的临床疗效。方法选取青海大通红十字医院2014年7月—2016年9月收治的74例心肌梗死患者,采用随机分组法分为对照组和观察组。对照组患者单纯使用他汀类药治疗,在此基础上,观察组患者联合使用美托洛尔治疗。治疗后将两组患者心率(HR)、二尖瓣舒张早晚期充盈流速比(E/A)、胆固醇(TC)、左心房内径(LVADD)以及总有效率进行比较。结果观察组患者HR、E/A、TC、LVADD均优于对照组(P<0.05);且观察组患者总有效率比对照组高(P<0.05)。结论美托洛尔联合他汀类药治疗心肌梗死临床效果较好,可显著改善患者心功能,值得在临床中推广应用。
简介:摘要目的观察比较美托洛尔(倍他乐克)与他汀类药联合治疗心肌梗死患者的临床疗效。方法选取2013年4月~2014年4月期间我院收治的心肌梗死患者102例作为研究对象,按治疗方法的不同,分为对照组(n=51)和观察组(n=51),对照组接受阿司匹林、硝酸酯类药物等常规治疗,观察组在常规治疗基础上给予美托洛尔联合他汀类药物治疗,对两组患者的临床效果进行统计对比。结果观察组有效率为94.12%,对照组有效率为68.63%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组HR、TC、LVADD、E/A等指标均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论心肌梗死患者在常规治疗基础上联合美托洛尔与他汀类药物治疗的临床效果显著,可重塑心功能,在临床中具有良好的应用价值。
简介:摘要目的观察曲美他嗪联合美托洛尔对于冠心病心力衰竭的临床疗效。方法选择2014年1月至2014年12月至我院进行冠心病心力衰竭治疗的患者共计78例,随机分为观察组与对照组各39例。对照组患者入院后行常规治疗,于此基础上给予琥珀酸美托洛尔缓释片初始剂量6.25mg/d。观察组在对照组治疗方案基础上增加盐酸曲美他嗪片20mg/d,餐前服用。观3个月后观察两组患者的临床疗效以及治疗前后患者各项等指标变化情况。结果经过3个月治疗,观察组16例显效,显效率为41.63%,总有效率为97.44%;对照组显效10例,显效率为25.64%,总有效率为87.18%。观察组的显效率以及总有效率明显高于对照组,且具有统计学差异(P<0.05)。治疗前两组患者SBP、DBP、HR、LVEDD、LVESD、LVEF各项指标无组间差异性(P>0.05),经过3个月治疗后,患者各项指标与治疗前相比均有所改善,而且观察组改善的更为明显,与对照组相比较具有统计学差异(P<0.05)。结论曲美他嗪联合美托洛尔对于冠心病心力衰竭具有很好的临床疗效。
简介:摘要目的对冠心病合并心衰患者应用美托洛尔联合曲美他嗪治疗的临床疗效进行分析。方法随机纳入于近年来在本院接受诊治的冠心病合并心衰患者80例,据其接受治疗方案差异以每组40例分为对照组(常规冠心病心绞痛治疗)和观察组(曲美他嗪联合美托洛尔治疗)。对比不同治疗方案的临床疗效及安全性。结果观察组患者疗效为无效患者4例,对照组疗效判定为无效患者15例,组间数据对比有统计学意义(P<0.05);对比2组患者6min步行距离,观察组平均步行距离明显远于对照组,组间数据对比有差异性(P<0.05)。结论冠心病合并心衰患者应用曲美他嗪联合美托洛尔进行治疗能够有相对令人满意的疗效,不会引发药物严重不良反应,确保患者疗程的顺利进行,值得普及推广。
简介:摘要目的研究室性心律失常应用胺碘酮联美托洛尔片治疗的效果。方法取我院2014年1月-2016年1月室性心律失常患者82例进行分组研究。B组应用美托洛尔片治疗,B+A组应用胺碘酮联美托洛尔片治疗。比较两组患者室性心律失常控制率;药物不良反应;用药前和治疗结束患者QT(min)、室性心律失常发作频率和心率的差异。结果B+A组跟B组比较,室性心律失常控制率更高,P<0.05;两组均无明显副作用发生,P>0.05;用药前两组QT(min)、室性心律失常发作频率和心率相似,P>0.05;治疗结束B+A组相较于B组QT(min)、室性心律失常发作频率和心率改善更显著,P<0.05。结论室性心律失常应用胺碘酮联美托洛尔片治疗的效果确切,可有效改善患者心率和QT(min)水平,减少室性心律失常发作频率,无明显副作用,安全有效,值得推广。
简介:摘要目的研究美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床价值。方法选取我院2014年10月至2017年10月期间就诊冠心病心力衰竭的80例患者进行调查研究,采用随机数字表法,将80例患者平均分成两组,分别为实验组及对照组,每组40例患者。对照组采用常规治疗方法,实验组采取美托洛尔联合曲美他嗪治疗,两组患者治疗后,对比患者治疗总有效率及患者心脏功能恢复情况,记录并分析。结果实验组患者经美托洛尔联合曲美他嗪治疗后,治疗总有效率为97.5%;对照组治疗总有效率为75%。实验组治疗总有效率高于对照组治疗总有效率,数据差异明显,有统计学意义(P<0.05),两组患者心脏功能皆有不同程度恢复,实验组比对照组恢复效果明显,数据具有统计学意义(P<0.05)。结论美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的效果明显,有临床价值,值得广泛推广。
简介:摘要目的观察和分析美托洛尔与硝苯地平缓释片治疗原发性高血压患者的临床效果,总结其临床价值。方法回顾性分析具有完整临床资料的2010年12月至2011年12月来我院就诊的原发性高血压患者100例,随机分为观察组和对照组两组,每组患者有50例。两组患者均进行饮食指导,包括低钠低脂饮食等。50例对照组患者口服硝苯地平缓释片进行治疗,治疗周期为6周。观察组在对照组治疗的基础上给予美托洛尔进行治疗,观察和比较两组不同的治疗方法治疗原发性高血压的临床疗效。结果经治疗后,观察组患者显效15例,有效30例,无效5例,总有效率为90.00%;对照组患者显效7例,有效25例,无效18例,总有效率为64.00%。观察组疗效优于对照组(P<0.05)。两组患者的不良反应具有显著性差异。观察组患者的不良反应少。结论美托洛尔与硝苯地平缓释片联合于原发性高血压病患的治疗具有较为显著的疗效,其所产生的不良反应有较小发生率,在临床上具有推广应用的价值。