简介：摘要随着学习记忆机制越来越受到人们的广泛关注，人们发现七氟醚麻醉药对动物空间学习和记忆的能力影响持久。NMDA受体其中的NR2B亚基被命名为聪明基因，在成熟神经元的长时程增强活动中有着重要作用，它与学习记忆能力的关系密不可分。

简介：摘要目的识别牛带绦虫新基因,分析和预测该基因及其编码蛋白的结构及特性,为其生物学功能研究提供依据。方法利用生物信息学在线分析网站、工具进行序列分析、预测其编码的膜联蛋白B3的理化特性、翻译后的修饰、功能域、亚细胞定位、拓扑结构、二级结构、三维空间构象等。结果该基因全长1259bp,编码区为106-1074bp,编码322个氨基酸,为全长基因;无跨膜区;蛋白质在溶液中的性质不稳定,理论分子量为36415.1;没有质体、线粒体定位序列。结论运用生物信息学方法从牛带绦虫成虫cDNA文库中识别出了牛带绦虫成虫膜联蛋白B3基因,并对其所编码的蛋白质的结构与功能进行预测分析。

简介：摘要目的旨在研究原癌基因Pokemon对核因子-κB/p65（nuclearfactor-kappaB,NF-κB）基因在胶质瘤细胞中的表达及调控作用。方法采用小干扰RNA（siRNA）瞬时转染，抑制Pokemon在胶质瘤细胞的表达，采用实时荧光定量-PCR（Real-timePCR）和蛋白印迹法（Westernblot）分别检测Pokemon、NF-κB/p65mRNA和蛋白在胶质瘤细胞的表达情况。结果在A172细胞中瞬时转染PokemonsiRNA后(36h，48h，60h)，分别使用Real-timePCR和Westernblot检测Pokemon与NF-κB/p65的mRNA和蛋白水平，结果显示，在Pokemon基因的mRNA（对照组1.0±0.0517（无效RNA片段）,36h0.712±0.1627,48h0.634±0.0961，60h0.562±0.0762差异具有统计学意义P<0.05）和蛋白(对照组vs实验组36h0.8±0.3517vs0.45±0.2991，48h0.82±0.0842vs0.247±0.0723，60h0.965±0.0762vs0.149±0.0223差异具有统计学意义P<0.05)水平下降的同时，NF-κB/p65基因的mRNA（对照组1.0±0.0833（无效RNA片段），36h0.405±0.0319，48h0.364±0.0412,60h0.355±0.0692差异具有统计学意义P<0.05）和蛋白(对照组vs实验组36h0.625±0.0547vs0.15±0.0792，48h0.764±0.0426vs0.127±0.0842，60h0.75±0.0587vs0.519±0.0273差异具有统计学意义P<0.05)水平也明显下降，呈时间梯度改变，具有统计学差异（P<0.05）。结论原癌基因Pokemon在胶质瘤A172细胞中对NF-κB/p65有正向调控作用，与胶质瘤发生、发展过程关系密切。

简介：摘要目的探讨11β-羟化酶缺乏症（11β-OHD）的临床特点和诊断。方法回顾性分析1例11β-OHD患儿的临床资料及基因检测结果。结果9岁男性患儿，男性性早熟、高血压、低血钾，伴有双侧肾上腺增生。基因检测发现CYP11B1基因移码突变，确诊为11β-羟化酶缺乏症。结论11β-羟化酶缺乏症是一种罕见病，诊断主要是通过临床表现，实验室检测及CYP11B1基因检测。

简介：摘要目的探讨荧光定量PCR分型法检测乙肝病毒B、C基因型的方法学的应用价值，掌握不同类型感染者的基因型分布特征。方法随机选择在我院接受诊疗的73例乙型肝炎患者，对其临床资料进行回顾性分析，所有患者均采用荧光定量PCR分型法进行检测，判断患者基因型。结果利用荧光定量PCR分型法成功分型70例（95.9%），其余3例（4.1%）未检出；70例成功分型的患者中，B型45例/61.6%，C型11例/15.1%，B/C混合型14例/19.2%，B型显著高于C型、B/C混合型，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论荧光定量PCR分型法检测乙型肝炎患者，分型成功率较高，且乙肝病毒以B基因型为主。

简介：摘要目的分析slco1b1基因多态性对辛伐他汀治疗高血脂症疗效和安全性影响情况。方法选择2017年5月—2018年5月我院收治的100例高血脂症患者为研究对象，排除11例不配合者，共计89例进入最终实验调查。采用LDR测定SLCO1B1基因多态性，89例患者口服辛伐他汀一个月，检测用药前后的TG、TC、LDL-C、HDL-C水平情况。对疗效进行评价。结果共计11例患者退出检查。仅有1例为SLCO1B1-521CC，将其列入到-521TC，构成TT以及（TT+TC）两个亚组。使用药物之后，上述两种基因型病患在血液内指标变化无明显差异（P＞0.05）。接受治疗患者中，共计5名患者为SLCO1B1-388AA。将患者合并到-388AG内，构成GG以及（AA+AG）双亚组。完成给药后，GG以及（AA+AG）基因型病患血浆内血脂指标变化率不存在明显性差异（P＞0.05）。89例病患共计13例出现和试验药物有关不良反应，概率为14.6%。各类基因型发生概率不存在显著差异（P＞0.05）。结论SLCO1B1基因的多态性并不会对辛伐他汀治疗疾病不存在显著不良影响。其基因多态性对于药物治疗高血脂安全性影响不高。所以说，在使用药物对患者治疗时，可排除基因影响因素。

简介：

简介：因为他们的能力，B房间通常被认为是有免疫力的反应的积极管理者生产抗体，包括自身抗体。因为B房间用作介绍抗原的房间并且在有免疫力的回答施加另外的调节功能，抗体的生产便于最佳的CD4+T房间激活。然而，某些B房间能否定地也由生产规章的cytokines并且直接经由cell-to-cell接触与病原的T房间交往调整有免疫力的反应。B房间的这些类型被定义为规章的B(Breg)房间。Breg房间的规章的函数在发炎的鼠标模型被表明了，癌症，移植，并且特别地在autoimmunity。在这评论，我们集中于在人的自体免疫的疾病导致发展的理解和Breg房间的功能和B房间的含意的最近的进展。

简介：摘要目的比较腹部B超与阴道B超诊断异位妊娠的临床价值。方法2017年1月—2018年3月，选择随机号码表法在我院收治的异位妊娠患者中纳入65例为对象，给患者行腹部B超获得的数据为对照组，行阴道B超获得的数据为观察组，比较两组的诊断准确率和附件包块和心血管搏动以及宫内假孕囊、胚芽检出率。结果经与最终病理检查结果比较，观察组的诊断准确率96.92%比对照组87.69%高，附件包块和心血管搏动以及宫内假孕囊、胚芽检出率均比对照组高，差异显著（P＜0.05）。结论异位妊娠患者临床诊断时，采用阴道B超诊断的准确率比腹部B超高，对患者的各指标检出率亦高。

简介：摘要目的探究分析B超监视之下梧桐人流手术的临床效果。方法选自我院2008年-2013年收治的进行无痛人流手术的378例初孕妇，以随机的方式将其分为观察组与对照组，每组各有初孕妇189例。其中对照组的孕妇在意识消失了之后，按照传统的方法进行无痛人工流产手术，观察组的孕妇是在B超监视之下进行无痛人流手术。对2组孕妇在手术之后各项表现进行对比分析。结果观察组孕妇无论是手术进行实践或者是手术过程中的出血量，相对于对照组孕妇来说都要小很多，两者有显著差异（P＜0.05）；对照组孕妇当中，有9例出现了不全流产、3例出现漏吸、1例出现术后感染，观察组产妇有1例产妇出现不全流产；观察组产妇在手术之后，阴道流血的时间为1-5天之间，月经恢复来潮的时间是在25-40天之间；对照组产妇在手术之后，阴道流血的时间为3-8天之间，月经恢复来潮时间是在29-47天之间。结论在B超监视之下进行无痛人流手术，具有时间不长、出血量以及并发症少、月经恢复来潮迅速等优点，在无痛人流当中有很大的临床应用价值。

简介：摘要目的比较阴道B超和腹部B超对异位妊娠的诊断价值。方法123例经手术病理学确诊的异位妊娠患者分别经腹部B超和阴道B超检查，对比两种检查方式对异位妊娠的诊断准确率。结果阴道B超的诊断准确率为94.3%，高于腹部B超的78.9%，差异具有统计学意义（P＜0.01）；阴道B超对胚芽、附件包块、盆腔积液、假孕囊及心血管搏动的显示率高于腹部B超，差异具有统计学意义(P＜0.01)。结论阴道B超对异位妊娠的诊断准确率高于腹部B超，阴道B超对异位妊娠的早期诊断有重要的价值。

简介：摘要目的研究分析阴道B超于腹部B超在诊断异位妊娠中的临床价值，以为临床治疗提供可靠依据。方法选取我院妇产科2013年1月-2014年12月收治的240例异位妊娠患者作为研究对象，按照就诊的时间顺序，随机分为对照组与观察组，各120例。对照组患者采用腹部B超进行诊断，观察组采用阴道B超进行诊断，分析两组患者诊断结果同手术或病理检查结果的比较差异。结果观察组的确诊率高于比照例组，漏诊率与误诊率低于比照例组，三组统计数据结果差异均有统计范畴内的价值（P<0.05)。讨论在怀疑是异位诊断程序里，多采取B超检查，阴道检查相对于腹部B超检查的诊断来说，精准率要高很多，而且能避免漏诊、错诊等不利情况的出现，即具有普遍推广、又具有临床实用的价值。

简介：摘要目的将阴道B超和腹部B超在诊断异位妊娠方面的准确率进行对比，为影像学检查提供临床参考。方法选取经手术或病理检查确诊的异位妊娠患者150例。对其B超检查结果进行回顾性分析。根据自愿原则将就诊患者分为两组。对照组75例采取腹部B超检查，观察组75例采用阴道B超检查。比较两种方法诊断异位妊娠的准确率。结果对照组和观察组诊断准确率分别为81.33%（61/75）和96.00%（72/75）。两组比较，差异显著，有统计学意义（P＜0.05）。结论阴道B超具有较高的临床诊断价值，对异位妊娠的诊断相比更准确，，值得临床上推广应用。

简介：摘要目的分析对比阴道B超与腹部B超在异位妊娠诊断的效果。方法针对丹阳市中医院B超室从2012年8月到2013年4月收治60例异位妊娠患者，对患者病历资料进行回顾性分析，并将其分为试验组和对照组，且每组都有30例患者，对照组患者采取常规腹部B超诊断方法；试验组中患者采取阴道B超诊断方法，比较阴道B超与腹部B超在异位妊娠诊断中的效果。结果在两组患者中，试验组患者临床诊断准确率高于对照组临床诊断准确率，两组之间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论临床中，对于异位妊娠患者进行治疗中，应该对患者采用阴道B超诊断方法，该方法对异位妊娠诊断具有更好的准确率，较腹部B超诊断具有更好的效果，能够提高临床患者治病疗效，对症治疗以得患者病情明显好转,值得在实际中应用。

简介：摘要目的异位妊娠诊断中阴道B超与腹部B超的不同，以及哪个更为合适。方法58位患有异位妊娠的患者都用阴道B超和腹部B超进行诊断。结果两种方法检查出患者的阳性率不尽相同，阴道B超为75%，腹部B超为93%。这两种结果的数据差异符合统计学规律（P<0.05）。腹部B超对心血管搏动,附件包块，宫内假孕囊，胚芽的检出率小于阴道B超的检出率(P<0.05)。结论阴道B超在诊断异位妊娠方面比腹部B超更准确，而且它的阳性检出率更高。

简介：摘要目的比较阴道B超与腹部B超在异位妊娠临床诊断中的应用价值。方法分析经病理证实为异位妊娠孕产妇（80例）的临床资料，术前均行阴道B超、腹部B超诊断，比较两种诊断方法的确诊率、漏诊率和误诊率。结果阴道B超的确诊率、漏诊率、误诊率分别为91.25%、5%、3.75%，腹部B超的确诊率、漏诊率、误诊率分别为62.5%、15%、22.5%，差异有统计学意义，P<0.05。结论阴道B超诊断异位妊娠的确诊率更高，漏诊率和误诊率更低，临床应用价值也更高，但阴道B超检查也存在一定的漏诊率和误诊率，临床可联合阴道B超和腹部B超检查，进一步提高确诊率。

简介：摘要目的调查统计重庆及周边地区人群主要α、β地贫基因携带率及基因缺失、突变类型。方法收集2016年10月－2017年9月重庆各区域医疗中心进行地中海贫血基因检测的15081份临床样本检测结果进行统计分析。α地贫血采用琼脂糖凝胶电泳法，β地贫血采用PCR反向点杂交法。结果15081份样本中，α基因缺失799例。αα/-α3.7、αα/--SEA基因型携带率较高，分别为2.49%和2.31%。β基因突变595例，主要型别为β0CD17、CD41/42，β+IVS-II-654基因杂合突变，携带率分别为1.15%、1.13%、1.12%。结论重庆地区人群地贫基因携带率为8.16%，携带率较高，应该引起高度重视。为防止重型地贫儿出生，对孕妇或备孕妇女进行产前地贫基因筛查至关重要。

简介：摘要目的实现APP/PS1双转基因阿尔茨海默病（AD）小鼠的繁殖并采用多对引物同时进行的多重PCR对子代小鼠进行基因型鉴定。方法将阳性转基因雄鼠与野生型雌鼠一对一进行交配，利用多引物多重PCR鉴定子代小鼠的基因型。结果在合适的PCR条件下三引物体系可以准确有效鉴定出子代小鼠的基因型。结论正确饲养繁殖及利用多引物同时进行的多重PCR对子代小鼠进行基因鉴定可以快速有效获得APP/PSl双转基因小鼠，为后续研究提供有效的AD动物模型。

简介：摘要目的本次研究主要分析在异位妊娠患者诊断过程中运用腹部B超与阴道B超的临床价值。方法本次研究范围限定在本院2016年1月—2017年1月间收治的异位妊娠患者当中。研究样本需求量为50例，采用随机盲选法将其分为对照组与观察组，对照组患者采用腹部B超进行诊断，观察组患者采用阴道B超进行诊断，将两组患者诊断符合率、不同类型异位妊娠诊断结果等作为对比依据。结果（1）观察组患者诊断符合率明显高于对照组患者（P<0.05)；（2）观察组患者不同类型异位妊娠诊断结果优异于对照组患者（P<0.05)。结论本次研究证明，在异位妊娠患者诊断过程中运用阴道B超进行诊断，有利于提高诊断准确率，且适合在各种类型的异位妊娠患者诊断中进行运用。

简介：摘要基因是记录和传递遗传信息的生命密码，掌控机体的生老病死。基因疗法，是指利用健康的基因来填补或替代基因疾病中某些缺失或病变的基因，用于治疗和预防疾病。因为基因疗法是从病根着手，故能大大提高当前一些疑难疾病的有效率和治愈率，甚至一些原被视之为“不治之症”的疾病也可以运用这项新兴疗法治愈。随着基因治疗技术深入研究及使用，其对人类健康将做出更多的贡献。