学科分类
/ 1
9 个结果
  • 简介:摘要目的观察贝散加味治疗消化性溃疡(PU)的临床疗效。方法100例PU病人,随机分为治疗组50例,对照组50例。治疗组服用以贝散加味的方药,对照组服用雷贝拉唑肠溶胶囊,疗程均为4周。观察两组治疗前后症状积分及胃镜下疗效。结果治疗组总有效率89.6%,高于对照组的73.9%;其胃镜下总有效率87.5%,高于对照组的71.7%;其症状的改善亦优于对照组。结论贝散加味治疗PU疗效优于西医治疗,其疗效肯定,无不良反应,值得临床推广。

  • 标签: 乌贝散 消化性溃疡 中医药疗法
  • 简介:摘要司他丁是广谱的蛋白酶抑制剂,可以抑制多种蛋白酶的活性,如胰蛋白酶、α-糜蛋白酶、纤溶酶等,可抑制炎症介质释放、稳定溶酶体膜和清除氧自由基。近年来的研究证实,司他丁可以通过抑制炎症细胞的聚集、减少炎症因子的释放、调节机体氧化/抗氧化平衡以及减轻肺部水肿等途径起到肺部保护作用。

  • 标签: 乌司他丁 急性肺损伤 脂多糖
  • 简介:摘要目的研究氢溴酸高甲素复合舒芬太尼术后静脉镇痛的临床效果方法60例ASA1—2级全麻股骨手术患者,随机分为两组。A组舒芬太尼150ug加长托宁0.3mgB组舒芬太尼100ug加氢溴酸高甲素16mg和长托宁0.3mg两组均以生理盐水稀释至100ml按2.0ml/h速度使用一次性微量连续输注静脉持续镇痛48小时。比较两者镇痛效果,以及恶心,呕吐,皮肤骚痒,尿潴留,嗜睡,呼吸抑制等并发症的发生率。结果两组患者术后48小时镇痛效果均满意,视觉模拟评分(VAS)差异无显著性,但B组术后恶心,呕吐,皮肤骚痒,尿潴留,嗜睡发生率明显低于A组(P〈0.01)结论氢溴酸高甲素复合舒芬太尼术后静脉镇痛是安全有效的,可以减少芬太尼的用量及不良反应。

  • 标签: 氢溴酸高乌甲素 舒芬太尼 术后静脉镇痛
  • 简介:摘要目的探究司他丁联合血必净注射液对脓毒性休克患者心肌的保护作用。方法随机选取2015年3月-2016年7月本院收治的30例脓毒性休克患者为研究对象,所有患者均符合国际严重脓毒症和脓毒症休克治疗指南定义,将30例患者随机分为两组。对患者治疗前和治疗后7天进行急性生理和慢性健康状况评分进行比较;观察对比两组患者的临床疗效;两组患者的年龄等一般资料比较差异无统计学意义,具有可比性(P>0.05)。结果观察组患者治疗前后APACHEⅡ评分明显低于对照组;观察组患者临床治疗效果明显优于对照组。结论对于脓毒性休克患者,可以采用司他丁联合血必净治疗法进行治疗,不仅疗效显著,而且能够有效减低患者的APACHEⅡ评分,调节体内的炎症因子,值得推广应用。

  • 标签: 乌司他丁 血必净注射液 脓毒性休克
  • 简介:摘要目的探究分析附麻辛桂姜汤治疗寒湿痹络型尪痹的临床效果。方法纳入2014年3月至2016年3月在我院接受治疗的34例寒湿痹络型尪痹患者,以治疗方法的不同为划分标准将其分为观察与对照两组。对照组患者接受常规西药治疗,观察组患者接受附麻辛桂姜汤治疗,将两组患者的治疗效果进行对比分析。结果观察组患者治疗的有效率为94.12%,对照组患者治疗有效率为70.59%,观察组的数值结果显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论给予寒湿痹络型尪痹患者附麻辛桂姜汤治疗有显著的临床效果,值得应用与推广。

  • 标签: 寒湿痹络型尪痹 乌附麻辛桂江汤 临床效果
  • 简介:摘要目的观察司他丁在老年胃肠道大手术中的应用效果,分析其对患者围术期的心脏功能的影响。方法选取我院普外科2012年1月到2014年6月间的120例老年胃肠道大手术患者为研究对象,依据随机数字表法分为观察与对照两组,均60例。观察组患者在开放静脉之后给予泵入司他丁,对照组给予硝普钠,观察两组患者围术期的心脏功能指标变化。结果观察组与对照组在手术开始2h、手术开始3h的左心室收缩末期容积(ESV)、左心室舒张末期容积(EDV)和左室射血分数(LVEF)以及心输出量(CO)较手术开始前有不同程度的降低,且数据的比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组在手术开始2h、手术开始3h的ESV、EDV和LVEF以及CO均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组与对照组在手术结束6h和手术结束12h的BNP、cTn和CK-MB均较手术开始前有不同程度的提高(P<0.05),差异有统计学意义;且观察组与对照组在手术结束6h和手术结束12h的BNP、cTn和CK-MB比较有统计学意义(P<0.05)。结论临床中对于老年胃肠道大手术中应用司他丁对其围术期的心脏功能起到较好的保护作用,避免心肌损伤,提高手术的安全性,值得临床中应用与推广。

  • 标签: 老年胃肠道手术 乌司他丁 围术期 心脏功能
  • 简介:摘要目的研究司他丁联合糖皮质激素治疗急性呼吸窘迫综合征的临床疗效。方法选择2015年6月—2015年9月本院收治的急性呼吸窘迫综合征患者100例,将他们随机成为对照组和联合组两组,每组各50例。对照组对本组患者采用糖皮质激素治疗;实验组本组患者在对照组的治疗基础上联合司他丁进行治疗。一周后,比较两组患者的心率、呼吸、肺损伤程度、平均动脉压及死亡率等情况。结果实验组治疗后心率、呼吸、肺损伤程度、平均动脉压及死亡率等情况明显优于对照组(P<0.05)。结论司他丁联合糖皮质激素法急性治疗呼吸窘迫综合征的疗效明显优于单一使用糖皮质激素治疗。其疗效确切,且起效快,值得于临床推广应用。

  • 标签: 乌司他丁 糖皮质激素 急性呼吸窘迫综合征 临床疗效
  • 简介:摘要目的探析老年急性重症胰腺炎(SAP)采取奥曲肽与司他丁联合治疗的临床效果。方法将2016年9月至2017年9月接收的SAP患者100例作为参研样本,随机均分成参照组与干预组,前者行奥曲肽治疗;后者行奥曲肽+司他丁治疗。比较两组疗效和不良反应的优劣。结果干预组整体疗效高于参照组,P<0.05,构成统计学意义。结论将司他丁结合奥曲肽应用在SAP患者中效果确切。

  • 标签: 重症胰腺炎 奥曲肽 不良反应 乌司他丁
  • 简介:摘要目的观察分析奥曲肽注射液联合静脉滴注司他丁治疗急性胰腺炎患者的临床疗效。方法选取2012年1月~2015年1月期间在我院诊治56例急性胰腺炎患者临床资料,依据住院时间将其分为对照组和治疗组,每组28例患者。对照组患者给予奥曲肽注射液治疗,治疗组患者在对照组患者治疗的基础上,静脉滴注司他丁治疗,治疗7d后评价两组患者的临床疗效。结果治疗组患者临床治疗总有效率92.85%,与对照组患者临床治疗总有效率75.0%对比,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组患者临床腹痛和腹胀症状消失时间、血尿淀粉酶恢复时间以及住院时间明显短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组患者血清因子及C反应蛋白(CRP)明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组患者血、尿淀粉酶明显降低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组患者血流动力学参数(无创血压(MAP)、心率(HR)及中心静脉压(CVP)监测)优于对照组患者,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对于急性胰腺炎患者的治疗,采用奥曲肽注射液联合静脉滴注司他丁治疗,临床疗效优于单纯使用奥曲肽治疗疗效。

  • 标签: 奥曲肽注射液 乌司他丁 急性胰腺炎