简介:摘要目的对于现阶段自行注射胰岛素的糖尿病患者们进行了解,如自行注射胰岛素的注意事项以及安全性的保障等,通过该现状为自行注射胰岛素的患者们提供相应的护理意见。方法通过行为观察法以及问卷调查法对于2017年2月—2018年2月在浙医二院内分泌科出院病人200名患者进行调查,了解患者自行注射胰岛素的情况,并根据该情况进行数据的分析。结果通过调查结果统计发现,对于自行注射胰岛素基础知识的掌握情况来说,掌握一般,平均得分不超过70分;而对于行为规范方面得分也不高,平均分为72分。对于自行注射胰岛素的患者他们首先没能很好的掌握相关病理知识,其次操作方面不能达到规定的标准。结论在对糖尿病患者管理时,应多对患者注射行为的规范性进行指导,让他们早日脱离糖尿病的困扰。
简介:(成都军区八一骨科医院西医骨科手术室四川成都610031)摘要目的在四肢手术中合理使用止血带以减少切口出血并采取有效措施预防并发症的发生。方法对本组的872例四肢手术患者应用电动止血带,严格掌握电动止血带的适应证及禁忌证,做好患者的宣教工作,熟练掌握仪器的操作流程、方法及注意事项。结果切口无渗血,术野清楚,便于术者操作,缩短手术时间,缚扎部位局部皮肤无淤血;患肢术后血运良好,运动、感觉无异常。结论电动止血带应用于四肢手术,止血效果好,避免或减少了并发症的发生,安全可靠,操作简便,是四肢手术止血的最佳工具。
简介:摘要目的探讨应用自行研制的微创手术植骨器械,主要是应用以中心与偏心磨钻的设计,对股骨头缺血性坏死应用此器械治疗,以弥补以往微创手术单纯钻孔减压病灶清除不到位,植骨不易成活的缺点。方法对62例病人(均为单侧FicatⅡ期61例、Ⅲ期1例早期),用小切口3cm左右、髓心减压、扩大磨除病灶,对早、中期股骨头坏死采用植骨的手术治疗。结果术后病灶清除及植骨充填效果满意。随访患者55例,术后植骨区情况,其中术后2个月有部分植骨成活,术后3个月有骨性愈合;术后6个月53例完全骨性愈合。其中因过早负重2例患者发生股骨头塌陷,但无髋关节疼痛。评分结果增高主要是疼痛的减轻及患者步行能力的提高。结论对FicatⅡ期患者通过临床治疗可使修复坏死的股骨头,对Ⅲ期早期有轻度塌陷的可在植骨同时腾起塌陷的部位;
简介:摘要目的探讨45度手机配合电动吸引器法拔除复杂牙齿的临床效果。方法选择我院口腔门诊拔除的120颗各类需拔出的复杂牙齿随机分为两组,其中实验组(45度手机配合电动吸引器法)60颗,对照组(锤凿劈冠组)60颗。观察两组术后的水肿、张口受限程度,止血效果和止痛效果。结果实验组术后水肿、张口受限程度,止血效果和止痛效果均显著优于对照组(P<0.05)。结论45度手机配合电动吸引器在复杂拔牙手术中该方法术中少翻瓣、少去骨、少缝合,进一步减少了术中损伤,符合无痛微创拔牙理念,值得临床大力推广。
简介:摘要目的分析与探究药品生产质量管理规范在外用药制剂生产管理阶段中的应用结果。方法选择从药品生产企业所生产的外用药100个作为探究对象,这里以外用药市场上较为多见的乳膏制剂为例。分析采用先进的产品质量管理模式先后的产品市场占有率以及企业由于质量造成的损失率。结果经探究表明,在采用产品质量管理模式之前,企业产品市场占有率与企业因质量造成的损失率分别为(68.00%)、(88.00%);在采用产品质量管理模式后,企业产品市场占有率与企业因质量造成的损失率分别为(96.00%)、(36.00%),两组间差异在统计学上具有意义(P<0.05)。结论企业在采取先进的产品质量管理模式后,提高企业管理外用药产品的水平,并且提高药品市场占有率,极大降低企业由于质量所导致的损失基本成本,因此只有对药品生产管理基本模式进行有效完善,才可以确保整个生产药品过程安全且有效。
简介:摘要目的主要研究藏药固体制剂生产技术难题,以及相应的对应策略。方法对我国药品监督管理机构曾经公布的药品质量公告进行回顾性的分析,了解在藏药固体制剂生产过程中出现的技术难题进行分析研究,以及对最终质量的影响结果。结果丸剂作为主要的藏药固体制剂的类型,通过对2010年至2016年国家食药机构公布的药品质量的公告进行研究,其中共有120批次的藏药丸剂品种出现了不合格的情况,而有很多的质量问题都与生产环节有直接的关系,主要体现在性状、重量差异、微生物限度、水分、溶散时限等五方面。结论藏药固体制剂中存在的生产技术难题,对其质量造成了直接的影响,所以只能采取有效措施解决藏药固体制剂在生产技术上的难题。
简介:摘要随着社会经济的快速发展,医药产品的种类越来越多,因此出现了较多的医药安全问题,这给人们的身体健康安全,造成了极大的威胁,需要药品监督管理机构,不断加强对其的生产的风险管理,有效的避免其造成严重的医疗安全纠纷。同时,加强对于药品安全的监督管理,对于药品生产质量管理规范(GMP)而言,也具有着非常重要的意义,其可以对GMP进行有效的补充,从而更好的保证药品质量的安全,更好的促进GMP现场检查中质量风险管理的有效应用。