简介:摘要目的研究急性再生障碍性贫血患者的护理措施及体会。方法对我院2011年—2013年前住院治疗的44例急性再生障碍性贫血患者实施系统的优质护理,分析总结该类患者的护理重点,观察患者对护理工作的满意度和护理成效。结果44例患者均能较好地配合医护人员进行且完成治疗,且治疗有效率高达42(95.45%),出院率为100%;其中36例患者血象恢复正常,恢复率为81.81%,2例患者因肺部感染死亡,1例患者因深静脉血栓死亡,死亡率为6.92%,11例患者治疗后转为慢性再生障碍性贫血,转归率为25.00%;40例患者对护理工作表示认可,满意率为90.91%。。结论针对再生障碍性贫血患者的综合护理应包括心理护理、出血护理、用药护理等方面,针对性地满足患者病情所需,进而提高治疗有效率及患者满意度。
简介:目的总结皮肤再生医疗技术治疗重度烧伤的救治经验。方法48例重度大面积烧伤病人全程应用皮肤再生医疗技术。结果均全部伤面愈合,无一例植皮。创面最长愈合时间约60天,均达到生理愈合,无畸形,无功能障碍。
简介:目的:探讨酶联免疫法和胶体金法检测病毒性丙型肝炎的效果。方法选取344例血清标本并分别采用胶体金法与酶联免疫法进行丙型肝炎病毒阳性检测,随后以化学发光法进行确证。对两种方法的敏感性与特异性进行对照比较。结果两种检验方法共筛选出48例阳性及可疑血清标本。其中胶体金法筛选45例阳性,化学检验法确证43例,3例可疑标本经确证为阴性;酶联免疫法筛选46例阳性,化学检验法确证42例,2例可疑标本,1例经确证为阳性,1例经确证为阴性。胶体金法与酶联免疫法的敏感性分别为100.00%、97.72%;特异性分别为71.43%、55.56%。结论胶体金法与酶联免疫法相比更为灵敏,能够有效减少漏检现象,并具有操作便捷、价格低廉、检测时间短等优势;值得注意的是在对S/CO较低的标本进行检测应慎重,如有必要可采用化学发光法进行确证,对假阳性进行排除。
简介:探讨常规腹腔镜器械行经脐单孔腹腔镜胆囊切除术(LC)的可行性和实效性。2009年9月-2011年6月使用常规艘腔镜器械完成经脐单孔LC28例(单孔组),同期三孔法LC30例(三孔组),比较两组的手术时间、住院时间和主观满意度。58例手术均获得成功,无中转开腹。单孔组28例均无中转三孔法。两组术中和术后均无明显并发症发生。单孔组住院时间和后20例手术时间与三孔组比较差异无统计学意义(P〉O.05),而主观满意度评分高于三孔组(P〈0.01)。在严格掌握适应证的条件下,使用常规腹腔镜器械行经脐单孔LC是安全可行的,美容效果和微创优势更突出。
简介:摘要目的研究应用中药熏蒸促进慢性盆腔炎康复的临床效果。方法资料随机选自2012年6月-2014年5月本院诊治的慢性盆腔炎患者100例,并采用11完全抽样法分为对照组与研究组,两组各50例。对照组予以滴注抗生素治疗,研究组在对照组基础上采用中药熏蒸疗法,对比研究两组患者治疗后1个月、6个月疗效及不良反应情况。结果研究组患者疗程结束1个月及6个月的疗效均优于对照组,两组对比具有明显差异(P<0.05),两组的不良反应情况无明显差异(P>0.05)。结论中药熏蒸能有效改善盆腔炎患者的临床症状,促进机体康复,具有一定临床应用价值。
简介:摘要目的分析自然分娩孕妇应用气囊仿生助产的临床效果。方法选取2012年5月~2014年6月期间我院收治的320例自然分娩孕妇作为研究对象,采用随机分组法将320例孕妇随机分为观察组和对照组两组,每组160例,观察组患者采用气囊仿生助产形式,对照组患者采用常规助产形式,对比两组孕妇分娩结局、产程时间、会阴侧切率等指标。结果相比对照组孕妇,观察组患者平均产程时间显著减少、剖宫产率、会阴侧切率显著降低,P<0.05,差异具有统计学意义。结论阴道自然分娩孕妇运用气囊仿生助产,能够有效促进产妇宫缩,缩短产程时间,发挥良好的分娩促进作用,值得临床推广应用。
简介:背景:获得足够数量的细胞是细胞移植治疗中面临的一个关键问题,有研究表明可以通过合理的刺激促进干细胞增殖。目的:观察还原型谷胱甘肽对人脐血间充质干细胞的生物学特性的影响。方法:实验分为两组,对照组为正常人脐血间充质干细胞,实验组为使用0.15g/L质量浓度的还原型谷胱甘肽处理的人脐血间充质干细胞。结果与结论:MTT实验结果显示,干预后第5,7,9天,实验组细胞的吸光度值明显高于对照组(P<0.05)。流式细胞术显示,实验组还原型谷胱甘肽对人脐血间充质干细胞的表面标志分子CD29/CD44/CD45/CD105的表达无影响。实时PCR结果显示,还原型谷胱甘肽可以促进人脐血间充质干细胞中细胞外信号调节激酶mRNA的表达(P<0.05)。结果证实,质量浓度0.15g/L的还原型谷胱甘肽可促进人脐血干细胞增殖。
简介:摘要目的建立黄芪建中丸的微生物限度检查法并对其进行验证,保证微生物限度检查方法的科学性以及检验结果的准确和可靠性。方法按《中国药典》2010年版一部附录微生物限度检查法项下方法对5种规定试验菌株的回收率进行测定,对控制菌的检查法进行验证。结果黄芪建中丸对大肠埃希菌、黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、白色念珠菌、黑曲霉菌无抑菌活性,回收率均不低于70%。控制菌的验证试验中,两种阳性控制菌大肠埃希菌、大肠菌群生长良好,阴性菌对照组未检出阳性对照菌。结论确认了黄芪建中丸的微生物限度的检查方法,即用常规法检查黄芪建中丸的细菌霉菌酵母菌和控制菌结果可靠。
简介:目的探讨以低分子量凝胶M2和交联透明质酸(Hyaluronicacid,HA)作为可注射性支架材料,在裸鼠体内构建组织工程软骨的可行性。方法常规分离、体外单层培养新生猪耳软骨细胞,将获得的软骨细胞以50×10^6cells/mL和100×10^6cells/mL的浓度分别与M2凝胶混合,以100×10^6cells/mL的浓度与交联HA混合,分别注射于裸鼠皮下,并于8周后取材。以单纯M2凝胶及单纯HA作为对照组。通过大体观察、组织化学检查、湿重测定、力学检测、蛋白聚糖(Glycosaminoglycan,GAG)含量测定,判断低分子量凝胶M2及交联透明质酸在体内形成软骨的能力。结果实验组3组均可形成软骨样组织块。其中,M2+高浓度细胞组体积最大、质地较硬、表面光滑,软骨细胞位于成熟的陷窝中;M2+低浓度细胞组形成与高浓度细胞组质地相似的组织块,但体积相对较小;HA组形成不成熟的组织块,硬度差,含有的细胞数和分泌的基质最少。同时,实验组3组的力学和GAG含量结果也证实M2+高浓度细胞形成的软骨更加成熟。各组间具有显著性差异。2个对照组未有类软骨组织形成。结论低分子凝胶M2与软骨细胞的生物相容性优于交联HA,更适合作为可注射性支架材料用于组织工程化软骨的构建。
简介:目的:研究和探讨序贯化心理健康促进与心理问题综合预防干预对改善和提升职业人群心理健康水平的效果。方法将2878名在职人员分为干预组和对照组,对干预组实施3个月的序贯化干预,比较两组干预前后的心理健康状况,并调查分析干预效果。结果干预后,干预组心理健康人数、压力适中人数显著高于对照组,而心理亚健康、轻中度心理问题、动力不足、中度压力以及SCL-90、SSQ-53总分均值都显著低于对照组,且心理健康人数、压力适中人数显著高于干预前,心理亚健康、轻中度心理问题、动力不足、中度压力,以及SCL-90、SSQ-53总分均值都显著低于干预前。对照组在干预前后各水平人数和量表总分均值都没有显著变化。结论序贯化心理健康促进与心理问题综合预防干预,能够显著提升职业人群(重度心理问题除外)的心理健康水平。