简介：x射线源焦点尺寸对于图像质量有显著影响，在高放大比和大焦点情形下，焦点模糊会降低图像的空间分辨率；此外，焦点尺寸也是衡量x射线源X-作性能的标准。本文介绍了焦点尺寸测量的相关概念和研究现状，对X射线源（包括X射线管和直线加速器）焦点尺寸的测量方法和标准进行了分析总结，也对焦点测量技术的最新进展和相关应用进行了介绍。

简介：

简介：“2014年全国射线数字成像与CT新技术研讨会”于2014年5月29-31日在厦门召开。来自同内外CT领域专家、学者、企业代表、青年学子110多人参加了研讨，研讨会交流论文37篇。

简介：目的检测阿魏酸系列衍生物对8.5Gy照射小鼠活存率的影响,以确定候选化合物。方法ICR小鼠分为模型组、阳性药WR2721组、茜草双酯片组、阿魏酸、阿魏酸钠、5-溴阿魏酸及5-溴阿魏酸钠4种受试药高、中、低剂量组。观察药物对8.5Gy照射小鼠活存率和死亡鼠平均活存时间的影响。结果照射对照组动物在14d内全部死亡,阿魏酸系列衍生物可以显著提高8.5Gy照射小鼠活存率,延长死亡鼠平均活存时间。结论阿魏酸钠对8.5Gy照射小鼠活存效果较好,可考虑作为抗辐射药物做进一步研究。

简介：目的：总结数字化医用诊断X射线摄影系统（TFDR-20）的临床初期应用经验，验证其有效性及安全性。方法应用数字化医用诊断X射线摄影系统（TFDR-20）对270例患者进行胸部正位90例（含10例正侧位）、腹部平片90例、骨与软组织90例（头部正侧位、腰椎正侧位、骨盆/髋关节正位）X射线检查，之后按照图像质量评判标准对每个投照部位的每张图像进行临床诊断要求符合率评价，以及设备在使用操作过程中的便捷性、稳定性及安全性满意度评价。结果胸部临床诊断要求符合率为100%（90/90）、腹部临床诊断要求符合率为100%（90/90）、骨与软组织临床诊断要求符合率为95.18%（79/83），机器使用便捷性、稳定性及安全性满意度均为100%。结论数字化医用诊断X射线摄影系统（TFDR-20）在临床初期应用过程中，其有效性及安全性结果满意，可广泛应用于临床。

简介：目前，车站行李安检系统检测危险品主要依靠人眼观察安检仪监视器识别危险品，容易出现漏检、错检以及视觉疲劳等问题。为此，提出一种基于X射线图像和特征曲线的危险品检测方法，该方法依据x射线安检仪获得的平均有效原子序数将物体分为两大类：当物体的平均有效原子序数大于等于10时，对x射线图像采用小波将其分解为近似、水平、垂直和对角线方向的4个子图像，并分别采用不同的边缘检测算子进行边缘提取，然后进行小波重构和形态学后处理以提取完整目标轮廓，通过目标与标准危险品图像进行轮廓曲率角点匹配，实现危险品的形状检测；当平均有效原予序数小于10时，获取被检物体的高低能灰度值进行曲线拟合，并与标准危险品的特征曲线进行比较以判别是否存在危险品。实验结果表明，利用图像形状和高低能灰度特征曲线相结合的方式对旅客携带物品进行检测，可以较全面地检测出危险品。

简介：摘要目的本文通过对影响临床免疫检验质量各方面因素的探讨，提高临床免疫检测，保证临床免疫检验质量的措施。方法将本院2012年7月至2013年7月300例采用酶联免疫吸附法进行临床免疫检验的标本，对和检验有关的因素进行多元逐步回归分析。结果影响临床免疫检验质量的因素主要有实验室温度及湿度、试剂室温平衡时间、以及标本质量等，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论标本的采集质量、仪器设备的质量以及实验室人员的素质等，这些因素都会影响到临床免疫检验的结果，针对免疫检验质量影响因素，本文提出几点针对性对策用来提高免疫检验质量。

简介：摘要当今社会的医学领域在飞速发展，其中，检验医学逐步脱离上世纪不受重视的状态，发展成为临床医学中最基础的部门科学。但在检验医学越来越受到关注的同时，检验与临床之间开始出现种种的矛盾，这些矛盾势必影响医学的未来发展以及人民群众对医学的信任度。因此，如何加强医学检验与临床之间的沟通，促进两个科室可以相辅相成，达到医疗的最佳效果，是当前亟需探讨的一个问题。

简介：

简介：摘要目的探究贫血患者的临床血液检验结果。方法随机选取我院2013年6月至2014年1月收治的40例贫血患者作为观察组，选取同期到我院做健康体检的40例人员作为对照组，两组均按照严格操作规范进行血液检验，检测血细胞，并观察血液临床指标。结果观察组的RBC、RDW高于对照组，MCV、MCH、Hb低于对照组（P<0.05）。结论通过血液检验结果可有效鉴别是否为贫血，具有较高的准确率，为贫血鉴定提供科学的参考依据，值得肯定和使用。

简介：摘要目的分析糖尿病及其并发症的临床检验方法和价值。方法搜集2013年3月-2014年4月某院接收的糖尿病40例患者作为甲组，将同期接收的糖尿病并发症40例患者作为乙组，将同期体检的健康人群40名作为丙组。对三组进行临床检验，并对检验结果进行分析、比较。结果与丙组相比，甲组和乙组FBG、HbAlc、D-二聚体、mALB较高，胰岛素较低，差异较大，有统计学意义（P<0.05）。甲组和乙组相比，乙组FBG、HbAlc、D-二聚体、mALB更高，胰岛素更低，差异显著，有统计学意义（P<0.05）。结论定期对糖尿病及其并发症患者检测FBG、HbAlc、D-二聚体、胰岛素和mALB，开展综合评估及疗效监测，有利于疾病预防及控制，值得推广。

简介：

简介：目的对尿液分析仪检测尿潜血反应和镜检红细胞的结果进行分析比较。方法对该院400例门诊患者留取的随机尿液立即按照仪器操作说明进行尿液分析仪检验和尿沉渣显微镜检查。结果尿液分析仪潜血反应阳性，镜检有红细胞的有]66例，镜检无红细胞的有24例。尿液分析仪潜血反应阴性镜检有红细胞的有12例，镜检无红细胞的有198例。两种检测方法差异有统计学意义（P〈0.05）。结论临床工作中尿液分析仪检测潜血反应需与显微镜检查红细胞联合进行，尤其是显微镜检查至关重要不可忽视，是尿液分析仪无法替代的。

简介：摘要自从我国加入WTO以后，科学技术发生了突飞猛进的变化。尤其是我国基层单位的医学检验，不管是在规模上面还是速度上面也发生着巨大的变化。在基层单位的医学检验设备以及技术手段方面，我国取得了巨大的进步，使基层单位医学检验手段上了更高的台阶1。并且随着新技术的不断发展以及应用，使得检验的管理也发生了很大的变化。因此，基层医院检验科要保持检验技术的发展，就必须展望未来，认清现实，切实管理好检验科的工作。

简介：摘要随着社会的不断发展，人们对于医疗卫生水平的要求也越来越高。在医疗服务中，医疗设备的质量和性能对于医疗质量与效率都有着重要的影响。因此，加强医疗设备的检验，有着非常重要的意义。本文将针对医疗设备检验关键技术进行研究。

简介：摘要目的观察临床采用螺旋体明胶颗粒凝集实验（TPPA）与梅毒快速血浆反应素实验（RPR）这这两种初步检验梅毒的方法及准确度比较。

简介：目的探讨检验科各小组存在的生物安全隐患以及职工个人与患者的安全防护，从而预防和杜绝院内感染的发生。方法依据国家制定的相应生物安全法规，仔细检查科内各个小组存在的生物安全管理隐患。结果综合评估微生物室，PCR检测室，免疫室，临床检验室，血库室，生物化学室的生物安全级别，彻查各室的生物安全隐患，提出合理的建议和措施，并制定相应的管理文件，使得检验科的生物安全管理更加严格、规范、标准。结论在院领导的高度重视和支持下，科室管理人员正确文件制定，工作人员自觉执行，一定能使检验科生物安全工作得以顺利进行。

简介：摘要目的研究血涂片分析在血常规检验中的重要性。方法选取100例2012年1月-2013年6月在我院治疗患者经过检验的血标本，使用随机数字表的方法，将其随机分成对照组与观察组，其中50例正常血标本为观察组，50例异常血标本为对照组，将两组血标本进行详细的对比分析。结果经过观察后发现，观察组经过血涂片的检查只有4例异常，假阴性率为0.8%，对照组经过血涂片检查有24例正常，假阳性率为48%。结论血常规检验作为一种筛选检查，其实际检验结果不是非常准确，血涂片检查可以进行深入的研究，这样能够在一定程度上提升诊断准确性，了解患者的身体状态，因此血涂片分析在血常规检验中显得尤为重要。

简介：摘要目的探讨沙门菌检测中临床常用检验方法的应用方法和成效。方法以66例2013.1.1.~2014年之间在我院接受沙门菌检测的疑似患者为研究对象，依据检测手段的不同将其分为对照组（30例）和观察组（36例），前者采用的是常规检验，后者采用的是全面生化反应联合血清检验，对比两组的检测效果。结果对照组和观察组在检出有效率上分别为66.67%（20/30）、83.33%（30/36），可见差异显著且具有统计学意义（P<0.05）。结论临床上在沙门菌检测中采用全面生化反应联合血清检验的方法与常规的手段相比较之下检出率更高。

简介：摘要目的探讨临床尿液常规检验分析前质量控制的效果。方法选取我院2013年3月至2014年3月接受尿液常规检验标本2800份，其中包括住院部患者和门诊部患者，将住院部和门诊部尿液常规检验的不合格率和产生的原因进行有效的分析。结果在本次选取2800例尿液常规检验患者中，总不合格份数一共有52份，其中门诊部有35例是不合格，住院部有17例，分别占总例数的67.3%和32.7%，致使标本不合格因素较多，如标本受到污染、标本的检验量不足、标本标记不清晰、送检时间不及时、采集的时间不正确等。结论由此可知造成尿液不合格的原因有很多，并且对尿液常规检验结果产生极大的影响，因此在进行尿液常规检验之前，必须对其进行质量控制，以此保证检验结果准确性。